目的 探究长链非编码RNA(lncRNA)肝癌高表达转录本(HULC)对肝癌细胞微小RNA(miRNA差异表达谱及竞争内源性RNA(ceRNA)调控网络的影响。方法 选取人肝癌细胞系BEL-7402，瞬时转染HULC siRNA以降低lncRNA HULC的表达。通过高通量测序选取表达具有差异的miRNA，并通过实时荧光定量PCR进行验证。基于参考基因组，预测新miRNA。通过基因富集分析及ceRNA调控网络，研究这些基因的潜在功能。结果 经敲低lncRNA HULC表达后，通过高通量测序挑选出了9个表达差异显著的miRNA。5个miRNA表达下调，4个miRNA表达上调。通过miRDeep2打分，挑选出了15个分值较高的新miRNA。基因富集分析结果显示，表达下调的miRNA的靶基因的分子功能与丝氨酸tRNA连接酶活性、蛋白激酶活性、阳离子通道活性、钙转运ATP酶活性等有关;表达上调的miR寻找更多NA的靶基因与硒代半胱氨酸裂解酶活性、过氧化物酶体机制靶向信号1结合、过氧化物酶体靶向序列结合、蛋白质N-末端结合、肿瘤坏死因子受体不超家族结合等有关。miRNA-靶基因互作网络、显著富Pexidartinib细胞系集功能-功能互作网络揭示靶基因与miRNA的关联性以及功能间的相关性。结论 在肝癌细胞系BEL-7402中lncRNA HULC具有调节多个表达差异的miRNA的作用，通过ceRNA调控网络模式，影响肝癌的发生、发展。