ILK、β-catenin和VEGF的阳性表达与NSCLC的分化程度、远处器官转移、淋巴结转移和TNM分期明显相关(P<0.05);与患者年龄、性别、瘤体大小、病理类型无关(P>0.05)。在NSCLC组中,β-catenin的阳性表达和ILK的阳性表达呈明显正相关(P<0.05),ILK的过度表达和VEGF的阳性表达也呈明显Transferase抑制剂正相关(P<0.05)。结论 ILK、β-catenin和VEGF在NSCLC中高表达且相互影响,对其浸润深度、淋巴结转移和远处器官转移等都有着重要作用。
化疗药物在铂耐药卵巢癌治疗中应用非常局限,近年来,多项试验表明抗血管生成药物有改善铂耐药卵巢癌患者预后的作用。本文根据作用机制的不同PD-1/PD-L1 Inhibitor 3分子量,把抗血管生成药物分为血管内皮生长因子抑制剂、血管内皮生长因子受体抑制剂、酪氨酸激酶抑制剂和整合素抑制剂,分别阐述其在铂耐药卵巢癌治疗中的研究进展。
肺癌是最常见的恶性肿瘤之一。近年来,我国肺癌的发病率和死亡率一直位列首位。由于绝大多数肺癌发现时已属晚期,生存率低,且缺乏有效的治疗方式,selleck合成故寻求新的药物以延长肺癌患者的生存时间具有更为重要的价值。随着肿瘤治疗手段的进步,由中国自主研发的抗血管生成药物安罗替尼在肺癌的治疗上已显示出良好的抗肿瘤作用,目前已应用于晚期肺癌的三线治疗。然而,目前安罗替尼在临床应用中仍存在许多问题。进一步研究安罗替尼的抗肿瘤作用机制和联合治疗模式以及预测疗效的生物标志物,可使更多的肺癌患者获益。本文就安罗替尼在肺癌治疗中的研究进展综述如下。