c-Met是RTK家族的典型成员之一,是当前抗肿瘤分子靶向药物研制的一个重要的靶点。然而,由于c-Met信号通路在HCC病理学状态下有诸多不明之处,以c-Met为靶点的抗HCC药物的研究与开发较为迟缓。我们课题组前期有关脱-Y-羧基凝血酶原(des-y-carboxy prothrombin, DCP)的基础研究发现DCP能够激活c-Met信Selleck BAY 73-4506号传导通路,对HCC细胞增殖和侵袭具有促进作用,可能在人HCC的发病和进展中发挥了重要的作用。在此基础上对HCC病理状态下c-Met信号通路传导机制的重新审视和进一步研究,将有助于更好地理解HCC的发病机制并推动抗HCC分子靶向药物研究与开发的进程。 基质金属蛋白酶氨肽酶N (Aminopeptidase N,APNselleck FDA-approved Drug Library/CD13)在促进肿瘤的侵袭和转移中发挥了重要的作用,是当前抗肿瘤侵袭和转移药物研究中的重要靶酶之一。肿瘤细胞早期易发生转移以及由此导致的治疗后易复发是HCC最为显著的特点,因此控制肿瘤侵袭和转移在HCC的治疗中具有十分重要的意义。既往的研究表明,HCC细胞株APN/CD13表达水平较高,可能与其易发生转移的行为有关AP24534研究购买。因此APN/CD13抑制剂可能具有较好地控制HCC侵袭和转移的效果。肝脏是人体最大的实质性脏器,血供丰富,被认为是体内仅次于淋巴结的转移癌好发部位。卵巢癌肝转移后形成的继发性肝癌是临床常见的转移癌类型。当肝转移灶为多发性同时化疗又不敏感时,治疗将非常困难。因此,寻找新型的有效的卵巢癌治疗药物具有重要的意义。研究表明,APN/CD13在卵巢癌细胞有较高水平的表达,是抗卵巢癌药物研发的靶点之一。