7,从而探究该蛋白在NF-κB和MAPK信号通路中所发挥的调节作用,为进一步研究猪链球菌2型CcpA蛋白的免疫调节机制奠定基础。 本研究对猪链球菌2型CcpA蛋白进行原核表达并纯化后,刺激小鼠巨噬细胞RAW264.7,从而探究该蛋白在NF-κB和MAPK信号通路中所发挥的调节作用,为进一步研究猪链球菌2型CcpA蛋白的免疫调节机制奠定基础。 首先,本试验以SS2全基因组为模板,采用PCR方法扩增并克隆CcpA基因序列,连接至原核表达载体pET-28a中构建重组表达质粒pET-28a-CcpA,经Xho Ⅰ和Nde Ⅰ双酶切及测序鉴定正确。将pET-28a-CcpA质粒转入感受态细胞Ecoil BL21中,通过对诱导条件的优化,最终经1mmol/LIPTG诱导6h后CcpA蛋白可较高水平表达,SDS-PAGE分析,可见约38kDa的蛋白表达。Western Fludarabine体外 blot鉴定,CcpA蛋白具有良好的反应原性,通过His TrapFF亲和层析柱对CcpA原核表达蛋白进行纯化。 其次,为探究CcpA蛋白可否激活小鼠巨噬细胞RAW264.7的免疫应答反应,本试验以3、10、30μg/mL的CcpA纯化蛋白作用于小鼠巨噬细胞RAW264.7,16h后检测巨噬细胞NO的分泌量与对照组相比显著增加,并随着CcpA蛋白浓度的提高NO的分泌量也随之增加。试验表明CcpA蛋白可激活巨噬细胞RAW264.7的免疫应答反应。

最后,为探究CcpA蛋白在小鼠巨噬细胞NF-κB和MAPK信号通路中所发挥的调节作用,本试验中采用30mg/mL的iNOS、NF-κB、p38和ERK1/2MAPK通路抑制剂对巨噬细胞进行预处理30mmin后,再用10μg/mL的CcpA纯化蛋白刺激巨噬细胞。检测发现：CcpA蛋白可通过iNOS、NF-κB、p38和ERK1/2MAPK通路影响巨噬细胞NO的分泌；另外,CcpA蛋白可经NF-κB和ERK1/2MAPK通路影响巨噬细胞IL-6的分泌；经NF-κB和ERK1/2MAPK通路影响巨噬细胞IFN-y的分泌；经p38和ERK1/2MAPK通路影响巨噬细胞TNF-α的分泌。 什么 综上所述,猪链球菌2型CcpA蛋白可激活小鼠巨噬细胞的免疫应答反应,并可经NF-κB和MAPK通路对小鼠巨噬细胞NO、IL-6、IFN-γ和TNF-α的分泌呈不同程度的影响。
背景：间充质干细胞是中胚层来源的多能干细胞,具有高度自我更新和多向分化潜能,不仅能在体外培养扩增,而且在特定条件下可以被诱导分化为成骨细胞、软骨细胞、脂肪细胞及神经细胞等。它存在广泛,在全身多种组织中均可分离培养,是细胞替代治疗和组织工程的重要种子细胞,具有广阔的临床应用前景。在目前注册的临床试验中,间充质干细胞被应用于多种疾病,包括自身免疫性疾病、器官移植、慢性炎症及组织损伤等,并取得了较好的疗效。肿瘤是目前人类健康的主要威胁之一,以其高发病率及高死亡率引起极大的关注,成为研究的热点。目前研究显示,尽管肿瘤细胞自身及其相关基因突变在肿瘤的发病中起重要作用,其生存所需的肿瘤微环境对肿瘤的作用同样不可忽视。构成肿瘤微环境的成分非常复杂,间充质干细胞是其中重要的组成部分,因此,间充质干细胞与肿瘤的关系引起人们极大的兴趣,并进行了一系列的研究,但却出现了许多相互矛盾的结果,其中涉及到的机制,仍有待进一步的研究。

目的：脐带是间充质干细胞的重要来源,因其取材方便、传代能力强并且没有伦理学限制等特点,成为最具临床应用前景的间充质干细胞。本研究旨在观察人脐带间充质干细胞对急性髓细胞白血病细胞系HL-60的影响,尤其是其对化疗药物的敏感性的影响,并对涉及其中的机制进行探讨,为人脐带间充质干细胞在急性白血病患者中的应用提供一定的理论基础。 方法：(1)在诱导体系中,定向诱导人脐带间充质干细胞向脂肪细胞、成骨细胞分化,用油红O染色、Von

Kossa染色观测脂滴形成、钙盐沉积情况以鉴定人脐带间充质干细胞的多向分化潜能。(2)应用流式细胞仪检测阿糖胞苷诱导的HL-60细胞单独培养及与人脐带间充质干细胞共培养时的凋亡情况。(3)应用流式细胞仪检测与人脐带间充质干细胞共培养对HL-60细胞细胞周期的影响。(4)应用Real-time PCR方法及Western Blot方法检测与人脐带间充质干细胞共培养对HL-60细胞中Caspase3的mRNA和蛋白水平表达情况的影响。(5)应用transwell细胞共培养体系研究人脐带间充质干细胞发挥作用的机制。(6)在共培养体系中加入信号通路阻断剂,观测阻断信号通路对人脐带间充质干细胞保护作用的影响。 LDN-193189订单 结果：(1)分离出的人脐带来源间充质干细胞具有多向分化能力。(2)阿糖胞苷可以诱导HL-60细胞凋亡,且具有时间-剂量依赖性。人脐带间充质干细胞可以减少阿糖胞苷诱导的HL-60细胞凋亡,与细胞之间的比例没有太大关系。(3)与人脐带间充质干细胞共培养可以将HL-60细胞阻滞在G0/G1期,阻止其进入S期。(4)人脐带间充质干细胞可以降低阿糖胞苷诱导的HI-60细胞内凋亡蛋白Caspase3的mRNA和蛋白水平的表达。(5)在transwell培养体系中,人脐带间充质干细胞同样可以减少阿糖胞苷诱导的HI-60细胞凋亡。(6)PI3K/Akt信号通路参与到人脐带间充质干细胞的保护作用,当使用信号通路阻断剂处理时,可以部分逆转人脐带间充质干细胞的作用。 结论：人脐带间充质干细胞通过分泌可溶性细胞因子减少阿糖胞苷诱导的HL-60细胞凋亡。其机制可能与通过调节HL-60细胞周期及下调Caspase3表达相关。PI3K/Akt信号通路参与这种保护作用。
基于磷钨酸所表现出的酸性和氧化性，其既可以作为酸性催化剂，又可以作为氧化催化剂，同时它还表现出了多功能协同催化的特点。因此，我们在磷钨酸的催化下进行了含氮杂环衍生物的绿色合成研究。 基于磷钨酸特殊的空间结构所表现出来的多功能协同催化性能，我们首先研究了使用磷钨酸/四叔丁基溴化铵催化双氧水氧化苯甲醛和乙二胺反应合成2-苯基咪唑啉。系统考察了催化氧化体系、反应温度、反应溶剂、反应时间和催化剂用量等对此反应的影响。结果显示，在最优条件下2-苯基咪唑啉的收率可以达到93.