(6)联合用药STI571+AMN107组对K562G细胞生长有明显抑制作用,呈剂量依赖性,各浓度组比单用AMN107组有显著性差异(P
目的:研究JAK2V617F基因突变与经典BCR/ABL阴性骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者诊断、临床特征、并发症及转归的相关性。 材料与方法:选择96例经典BCR/ABL阴selleck性MPN患者为研究组,包括真性红细胞增多症(PV)42例、原发性血小板增多症(ET)45例、原发性骨髓纤维化(PMF)9例;同时选择继发性红细胞增多症16例,继发性血小板增多症26例,继发性骨髓纤维化5例为对照组。用等位基因特异性聚合酶链反应(AS-PCR)方法检测各组患者JAK2VNutlin-3a临床实验617F基因突变情况,研究JAK2V617F基因突变的临床鉴别诊断价值及各组之间的临床特征、并发症及转归之间的关系。 结果:1、96例经典BCR/ABL阴性的MPN患者中,行JAK2V617F基因突变检测者50例,阳性者32例,其中PV15例(78.9%,15/19),ET15例(5时间7.7%,15/26),PMF 2例(40.0%,2/5);对照组47例中,行JAK2V617F基因突变检测者31例, JAK2V617F基因突变均阴性。 2、JAK2V617F基因突变在鉴别PV与继发性红细胞增多症(P=0.000)、ET与继发性血小板增多症(P=0.000)中具有明显的统计学意义,在鉴别PMF与继发性骨髓纤维化(P=0.464)中无统计学意义。