方法选取2016年3月—2019年8月辽宁省本溪市中心医院收治的乳腺癌患者87例为研究对象。应用实时荧光定量PCR技术检测乳腺癌组织及癌旁组织中miR-155的表达量,应用免疫组织化学技术检测HER-3的表达情况,分析miR-155与HER-3的表达与临床资料之间的关系,分析miR-155与HER-3的相关性。结果乳腺癌组织中miR-155与HER寻找更多-3的相对表达量均高于癌旁组织,差异均有高度统计学意义(均P <0.01)。不同肿瘤细胞分化程度、TNM分期及有无淋巴结转移的乳腺癌组织中miR-155、HER-3表达比较,差异有统计学意义(P <0.05)。乳腺癌组织中miR-155与HER-3的表达呈正相关(r=0.576,P <0.05)。结论乳腺癌组织中miR-1selleckchem55与HER-3的表达水平均升高,与肿瘤TNM分期、分化程度及淋巴结转移有关,有望成为指导乳腺癌诊断治疗的新的生物标志物。
目的了解化疗期乳腺癌患者生命意义感现状,并分析其影响因素。方法采用便利抽样方法 ,选取在本院住院治疗的185例乳腺癌化疗患者为调查对象,采用一般资料调查表、生命意义感量表(得分范围9～36分)、5-Fluoracil核磁家庭功能指数评分问卷(得分范围0～100分)及创伤后成长评定量表(得分范围0～100分)对患者进行横断面调查。采用多重线性回归分析探讨影响乳腺癌化疗患者生命意义感的影响因素。结果化疗期乳腺癌患者生命意义感总分为(40.77±8.85)分;家庭功能指数总分为(8.93±2.15)分;创伤后成长总分为(70.58±15.56)分,生命意义感水平分别与家庭功能、创伤后成长水平呈正相关性(均P<0.01)。

为探索它对结直肠癌细胞凋亡的调控作用,该研究利用慢病毒感染结直肠癌HCT116、HT29细胞的方法,建立RANBP9-shRNA稳转细胞系,经氟尿嘧啶诱导凋亡后利用流式细胞仪和caspase-2酶活力实验检测细胞凋亡;抽提实验组和对照组HCT116细胞总RNA,经质检合格后进行基因表达谱芯片实验,筛选出RANBP9敲减前后结直肠癌细胞的差异表达基因并进行定量PCR验证或者,基于Gene Ontology数据库进行分子功能注释,基于Ingenuity Pathway Analysis数据库进行通路分析。流式细胞分析显示,在HCT116和HT29细胞中RANBP9-shRNA均促进氟尿嘧啶诱导的细胞凋亡;基因芯片数据分析得到差异表达mRNAs 857个(|Fold Change|>1.5且FDR<0.05),其中PD0332991 MW上调表达677个,下调表达180个,涉及的分子功能主要包括γ-谷氨酰转移酶活性、钙离子结合、胰岛素受体结合、病毒受体活性、GTP酶活性、细胞外基质结合、β-连环蛋白结合、SMAD结合、转录调节、AMP活化蛋白激酶活性、蛋白质转运蛋白活性、细胞骨架结合等,其显著参与的信号通路主要涉及癌症的TGF-β、BMP、IL-8和RhoA等。实时定量PCRE7080证实上述通路中的SMAD3、SMAD7、BMP6、BMP7、CXCL8、RAPGEF6的mRNA表达水平在RANBP9-shRNA组中显著高于对照组。综上,RANBP9可能通过多个信号通路来调控结直肠癌细胞的凋亡,该研究为阐明其中的分子机制提供了新的思路。
目的探讨围术期干预对保留盆腔自主神经(pelvic autonom icnerve preservation,PANP)直肠癌根治术后男性患者性功能的影响。

结果 miR-93-5p在TNBC组织中高表达且高表达miR-93-5p乳腺癌患者预后较差; miR-93-5p在乳腺癌细胞系高表达; miR-93-5p促进MDA-MB-231细胞迁移与侵袭能力;生物信息学预测软件显示miR-93-5p与FGD5之间存在互补序列; FGD5在乳腺癌组织低表达且低表达FGD5乳腺癌患者预后较差; miR-93-5p与FGD5表达呈负相关还有关系;转染miR-93-5p抑制物(miR-93-5p inhibitor)质粒的乳腺癌细胞FGD5表达增加;双荧光素酶报告基因实验证实miR-93-5p可下调野生型FGD5的荧光素酶活性。结论 miR-93-5p靶向结合FGD5促进TNBC细胞迁移与侵袭能力。
目的观察不同导向液体治疗对乳腺癌改良根治患者术后恶心呕吐(PONV)的此网站影响。方法全身麻醉下行乳腺癌根治术女性患者50例,年龄25～60岁,ASA分级为Ⅰ或Ⅱ级,采用随机数字表法分为中心静脉压(CVP)治疗组(对照组)和Flotrac/Vigileo指导治疗组(观察组),每组25例。对照组根据患者术中MAP、HR和CVP等进行液体治疗。观察组在Flotrac/Vigileo监护仪指导下,根据SVV和CI行液体治疗。Selinexor分别于入室建立监测后(T0)、麻醉诱导后(T1)、手术开始后2 h(T2)、术毕(T3)监测平均动脉压(MAP)、心率(HR)、CVP、心输出指数(CI)、每搏变异度(SVV)的变化;并统计术中液体出入量及相应时间点乳酸(LAC)。探讨两组患者术后0～2 h、2～6 h、6～12 h、12～24 h时间段恶心、呕吐发生率及比较相应时间MAP、HR。结果 T1时,对照组患者MAP低于观察组,HR高于观察组(P<0.05)。

目的探讨人类白细胞抗原(HLA)Ⅱ类基因DRB1 rs3135388、rs2213586及rs2308765位点单核苷酸多态性与孕产妇重度子痫前期遗传易感性的关系。方法选取重度子痫前期产妇60例(子痫组)、正常足月妊娠产妇100例(对照组)作为研究对象。收集两组研究对象的外周血,提取DNA经聚合酶链式反应(PCR)扩增后,对HLA-DRB1许多基因rs3135388、rs2213586及rs2308765位点进行直接测序,并进行基因型及等位基因频率分析。结果未发现HLA-DRB1基因rs2308765位点的单核苷酸多态性。两组rs3135388和rs2213586位点的基因型及等位基因频率分布比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 HLA-DRB1基因rs31点击此处35388、rs2213586及rs2308765位点的单核苷酸多态性可能与重度子痫前期的遗传易感性无相关性。
高通量测序技术的出现不仅推动了生命科学的发展进程，为许多生命机制的解析提供了技术支撑，也为基因组学研究中曾经未解的一些难题带来了新的解决方法。随着基因组研究水平的不断深入，越来越多家养动物的基因组信息被逐渐已经公布，极大地推动了家养动物重要性状在全基因水平上的研究进程。自鸡的基因组序列信息公布以来，重测序技术被大量运用于基因组选择以及由基因组序列差异导致的鸡群体结构、遗传多样性、进化机制、重要经济性状等方面的研究。本文对全基因组重测序原始数据的处理、序列比对、变异检测、测序深度进行阐述，综述了鸡的重要表型性状、遗传进化、基因组选择、蛋品质、肉品质、生长性状等的重要研究进展，并分析了当前鸡基因组研究面临的问题和挑战。