目的 通过体外染色体畸变试验来检测纳米银敷料引起遗传毒性的可能性,为临床前安全性评价提供资料与提示。方法 根据《GB/T16886.3-2008/ISO 1099-3 2014》中推荐的方法选用中国仓鼠肺细胞(CHL)进行体外哺乳动物细胞染色体畸变试验(CAT),在代谢活化系统(+S9)与非代谢活化系统(-S9)条件下,检测纳米银敷料FDA approved Drug Library cost浸提液在+S9/6h、-S9/6h、-S9/24h三种处理条件下诱发CHL细胞的染色体畸变率。结果
目的 探讨肠病性肢端皮炎(AE)的发病机制、临床特征及治疗方案。方法 回顾性分析1例婴儿AE的临床资料并检索、复习相关文献。结果 该患儿经补锌治疗后,皮疹基本消退,腹泻停止。结论
目的探讨多药耐药相关蛋白1 (MSelleck SelumetinibRP1)基因G128C (rs41395947)、C218T (rs41494447)、G2168A(rs4148356)、G3173A(rs41410450)多态性及MRP1蛋白水平与癫痫耐药的关系,进一步探究MRP1基因多态性更易导致癫痫患者对哪种抗癫痫药物(AED)耐药。方法对2017年11月至2018年6月就诊于包确认细节头医学院第一附属医院门诊、病房和包头中心医院癫痫门诊,且诊断符合2014年国际抗癫痫联盟关于癫痫的诊断标准,均经视频脑电图及头颅MRI证实的31例耐药性癫痫患者和67例药物敏感性癫痫患者进行调查问卷。采用DNA测序的方法分别检测MRP1基因,从而分析其多态性分布情况,采用酶联免疫吸附(ELISA)测定的方法分别检测两组人群中MRP1蛋白的浓度,采用化学发光法检测癫痫患者卡马西平、丙戊酸钠的血药浓度。

以百日菊白粉菌为研究对象,在分子水平鉴定该菌种并分析其进化亲缘关系为本试验的创新之处。
华鳈(Sarcocheilichthys sinensis)是一种兼具食用和观赏价值的小型鲤科鱼类。采用Cytb和D-loop 2个线粒体DNA序列对洪泽湖、千岛湖和西湖3个群体的45尾华鳈样本进行了遗传变异与遗传结构分析。结果显示,在长度为Dactolisib404 bp的Cytb序列中,共检测出变异位点22个(5.4%),定义了10种单倍型;在998 bp的D-loop序列中,变异位点有40个(4.0%),构成了7种单倍型。2个标记在华鳈群体中的平均单倍型多样性、核苷酸多样性和平均核苷酸差异数分别为0.840±0.033、0.012±0.002、4.759±1.660(C哪里ytb)和0.755±0.036、0.006±0.002、6.430±2.241(D-loop),表现了较高的遗传多态性。遗传多样性大小顺序为洪泽湖>西湖>千岛湖,3个群体间基因交流较少,表现出极大的遗传分化,此外,分子变异分析结果表明华鳈变异的主要来源为群体内变异。本研究结果将为了解我国东部地区华鳈的遗传多样性现状提GSK2879552浓度供基础资料,同时为华鳈种质资源保护与合理利用提供参考。
玉米螟危害多种作物,对我国玉米产量与质量的影响尤为明显,我国作为农业大国,防治玉米螟至关重要。为进一步研究不同种类玉米螟生长发育历程及习性,以达到更好地防治效果,利用遗传多样性分析和分子连接性指数模糊聚类方法对不同地理位置和不同寄主的玉米螟进行生物进化研究,分析玉米螟基于不同地理位置和不同寄主2种情况是否各自存在生物型分类。

首先，采用表面等离子共振技术评价了抗噻虫嗪单克隆抗体的识别性能；其次，以抗噻虫嗪杂交瘤细胞株为基因来源，经分子克隆获得了抗体可变区序列，由哺乳动物细胞HEK 293(F)体外表达成功获得了全长重组抗体；最后，基于正确的可变区序列，采用同源建模和分子对接手段，研究了抗体高亲和力特异结合噻虫嗪的分子识别机制。结果表明，抗噻虫嗪单克隆抗体可特异性识别噻虫嗪，且与其具有较高的结合亲和力（解离或平衡常数K_(D)=7.995×10~(-11) mol/L）。由HEK 293(F)体外表达的全长重组抗体，采用间接竞争酶联免疫吸附分析方法进行评价，表明该重组全长抗体对噻虫嗪的IC_(50)值为0.41 μg/L，与其他新烟碱类农药的交叉反应率<0.04%，表现出与亲本单克隆抗体一致的性能，即具有高特异性、高灵敏度的识别活性。分子对接计算结果表明位于疏水Thiazovivin核磁结合口袋参与形成范德华力的8个氨基酸残基和参与形成氢键的Asn39 (L-CDR1)残基与抗体的选择性（特异性）相关，位于重链CDR区的两个氨基酸His35（H-CDR1）和Trp108（H-CDR3）残基决定了抗体对噻虫嗪的结合亲和力。该研究制备的重组全长抗体可代替传统单克隆抗体建立多种免疫检测方法，应用于环境样品和农产品中噻虫嗪的残留检测。解析的噻虫嗪抗通常原抗体分子识别机制，可为后续改造更高亲和力的抗体提供理论依据。
为了建立牛呼吸系统疾病主要病原-牛支原体的快速富集方法，试验采用PCR方法对牛支原体P48基因扩增，构建重组质粒pET32a（+）-P48。将重组质粒进行原核表达，并进行纯化。将纯化的牛支原体P48蛋白作为免疫原与弗氏佐剂混合乳化免疫家兔，获得抗牛支原体P48蛋白的高免血清，同时对高免血清进行纯化。将纯化后多克隆抗体与NHS磁性微球进行耦联，制备免疫磁珠。

两组基础治疗措施保持一致,比较两组患者的临床疗效。结果 PTCRA组的置入支架数目、平均支架直径、平均支架长度与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);PTCRA组的手术成功率98.39%与对照组95.56%比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组术前的病变血管直径、血管狭窄率比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组术后的病变血管直径、血管狭窄率HIF-1 activation比较,差异有统计学意义(P<0.05),PTCRA组患者的病变血管直径大于对照组,血管狭窄率低于对照组;PTCRA组患者的血管损伤率6.45%与对照组的4.44%比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后6个月PTCRA组患者的主要不良心血管事件(MACE)发生率6.45%与对照组20.00%比较,差异有统计学意义(P<0.05)。KPT-8602体外患者2年心脏无病生存率为(71±7)%;患者2年靶血管血运重建率(TVR)为(19.3±7.0)%。结论 PCI联合PTCRA治疗CHD患者有利于降低手术后病变血管的狭窄率,降低术后MACE的发生率,同时不会增加术中血管损伤。
督脉对于血管性痴呆的治疗有积极作用，现就其临床应用的选穴方法和治疗形式进行综述。选穴方法按穴位GPCR Compound Library nmr来源可分为纯用督脉穴位和结合其他经脉；按取穴部位可分为头面部取穴、背部取穴及远端取穴。临床常见针刺、温灸及多种形式相结合的联合疗法。治疗效果显著，具有浓厚中医特色。
目的 研究智三针联合头针治疗卒中后血管性认知障碍的疗效及对VILIP-1、IGF-1水平影响。方法 选取成都医学院附属第一医院2016年1月—2018年12月收治的卒中后血管性认知障碍患者100例,根据随机数字表法分为两组,各50例。

在养殖业中,牛角作为个体间争斗和伤人工具而成为养牛业的隐患之一。POLLED位点是目前发现控制牛(Bovidae)无角性状的主要位点,但在实际生产中,存在该位点的牛并不多见。为研制无角基因编辑牛,本研究利用CRISPR/Cas9技术,将POLLED位点P202ID基因型定点整合到有角蒙古牛(Bos taurus)胎儿成纤维细胞基因组中,建立P2PLX-4720浓度02ID基因型蒙古牛成纤维细胞系。首先以牛POLLED位点为靶点,设计合成4对单导向RNA (single guide RNA, sgRNA),并插入到CRISPR/Cas9系统表达载体。Surveyor酶切结果显示,由sgRNA1～4构建的载体切割效率依次是24%、26%、55%和17%,其中p Cas-Guide-EF1α-GFLB100PsgRNA3活性最高。利用电转染法将活性最高的切割载体与含有P202ID序列的打靶载体共转染到蒙古牛胎儿成纤维细胞,通过流式细胞仪分选阳性单细胞,进一步培养使其形成单克隆细胞;然后利用PCR及DNA测序技术,鉴定得到4株定点整合入细胞基因组的阳性单克隆细胞,可作为后续体细胞核移植的供体细胞。本研究可为培育无角体细胞克隆牛提供实验材LBH589料和技术支撑,为研究牛角的发生发育机制提供基础材料。
鱼类细胞培养技术是一种被广泛应用于病毒学、环境毒理学、细胞生物学、基因组学以及遗传学等方面研究的重要研究手段。斑石鲷(Oplegnathus punctatus)是优良的海水养殖鱼类,在水产养殖产业中备受青睐。本研究通过组织块法,以斑石鲷肝脏组织为材料,建立了斑石鲷肝脏细胞系(O. punctatus liver cell line, OPL)。

两组均每4周随访1次,共随访24周。对比两组干预前后血糖、血压、hs-CRP和脂联素的变化。结果两组基线资料对比,未发现性别、年龄、糖尿病病程、血糖、血压、hs-CRP和脂联素等指标存在差异。干预24周后,联合组和专科组血糖较干预前下降,hs-CRP较前下降[(7.93±3.31)mg/L比(6.66±3.01)mg/L,(7.49确认细节±2.88)mg/L比(6.43±2.77)mg/L,P均<0.05],而脂联素较前升高[(8.88±2.87)mg/L比(10.25±3.94)mg/L,(8.33±2.98)mg/L比(9.95±3.46)mg/L,P均<0.05]。两组间各指标的变化幅度差异均未达到统计学意义。结论糖尿病专科医师-社区VX-765全科医师-护士联合管理能有效改善hs-CRP和脂联素水平,可能对预防ASCVD事件有益。
胰岛β细胞是机体内唯一可以合成并分泌胰岛素的细胞,多种病理因素均可引起胰岛β细胞的损伤,保护胰岛β细胞治疗糖尿病的研究受到人们的日益重视。本文从增强胰岛β细胞功能,减少胰岛β细胞凋亡,增加胰岛β细胞体量和诱许多导细胞分化方面进行阐述,为糖尿病的治疗提供新的靶点及治疗策略。
目的通过老年2型糖尿病患者低血糖管理最佳证据的应用,构建多学科联合的老年2型糖尿病患者低血糖管理模式,并评价其应用效果。方法通过对老年2型糖尿病患者低血糖管理相关主题的系统检索及质量评价,总结33条最佳证据,并结合临床情景和专业判断,制订了20条基于证据的质量审查标准,在内分泌科、老年科、神经内科开展质量审查。

转移是恶性肿瘤的基本特征和重要标志,也是癌症患者治疗失败或死亡的首要原因。微小核糖核酸[micro ribonucleic acid(microRNA,miRNA)]是一类具有调控功能的非编码RNA片段,通过调控下游靶基因的转录和翻译,在肿瘤发生发展过程中发挥重要作用。miRNA参与恶性肿瘤侵袭及转移生物学行为中的多个重要环节,阐明肿瘤转移相关miRNA的转移调控机https://www.selleck.cn/products/epacadostat-incb024360.html制,将为我们认识肿瘤发生发展提供新视角,给癌症的诊断和治疗带来新突破。该文对miRNA与肿瘤转移调控机制的研究进展进行综述。
目的 了解抗肿瘤药物致心脏毒性的特点、防治措施及相关循证依据,为临床治疗决策和后续研究提供参考。方法 以”心脏毒性”"肿瘤”"癌症”"靶向治疗”"化疗”"Cardiotoxicity”"Tumour”"Cancer”"Z-IETD-FMK细胞系Target therapy”"Chemotherapy”等为关键词,在Pub Med、Cochrane图书馆、中国知网、万方、维普等数据库中组合查询2000年1月-2019年6月发表的相关文献,以致心脏毒性常见的化疗药物、靶向药物为对象,就其致心脏毒性的特点、防治措施及国内外相关循证医学证据进行汇总。结果与结论 共检索到相关文献1 256篇,其中有效文献确认细节47篇。抗肿瘤药物致心脏毒性主要以左室功能障碍(LVD)和心力衰竭(HF)为主,主要代表药物为蒽环类和曲妥珠单抗。其中,蒽环类药物所致心脏毒性多为Ⅰ型(不可逆),与药物累积剂量以及患者年龄、心脏病史、心脏部位高剂量放疗、联合用药等因素有关;曲妥珠单抗致心脏毒性多为Ⅱ型(可逆),虽与药物累积剂量无关,但与患者年龄、体质量指数、LVD病史、高血压、心脏放疗史及与蒽环类药物联用等因素有关。此外,血管生长抑制剂等抗肿瘤药物所致的LVD亦不容忽视。