基于结构应变能最小目标,针对不同子结构的内力分量应变能实施加权,将应力、索力、位移三种约束条件以罚函数形式纳入优化模型,提出适用于

基于结构应变能最小目标,针对不同子结构的内力分量应变能实施加权,将应力、索力、位移三种约束条件以罚函数形式纳入优化模型,提出适用于高速铁路四线钢桁斜拉桥成桥索力的无约束优化模型。针对该模型,设计一种混合遗传算法,该算法将模拟退火机制并引入到传统遗传算法的代际更替中,增强了算法在迭代初期的广泛化搜索能力和末期的精细化搜索能力,从而保证优化的效率和全局最优性。以杭GABA inhibitor review绍台铁路椒江特大桥480m主跨钢桁斜拉桥为例,对其进行索力优化,优化后结构整体受力更加均匀,局部受力改善明显。研究表明,所提出的优化算法具有较高的效率和较强的全局收敛性,该算法在斜拉桥索力优化方面具有较高的实用价值。
目的:研究双相情感障碍患者CYP2C19基因多态性与丙戊酸盐(VPA)所致肝功能变化的关系。方法:本研究收集2016年至已经2019年在武汉大学人民医院精神卫生中心住院的双相情感障碍患者122例:非VPA治疗对照组35例、500 mg/d治疗组20例、750 mg/d治疗组32例、1 000 mg/d治疗组35例,检测CYP2C19基因多态性,将各剂量组再分为代谢亚组(快代谢亚组、中代谢亚组),VPA持续给药2周后检测肝功能和血药浓度。结果:①各处理组间肝功能ALT、ASTBafetinib research购买和ALT/AST存在差异(P<0.05)。②500 mg/d组和750 mg/d组代谢亚组间肝功能指标均无统计学差异(P>0.05),1 000 mg/d组代谢亚组间ALT和AST存在统计学差异(P<0.05)。③各处理组间血药浓度存在统计学差异,只有1 000 mg/d组的CYP2C19中代谢亚组血药浓度高于快代谢亚组(P<0.01)。结论:在双相情感障碍患者中,CYP2C19基因多态性与高剂量VPA血药浓度及其所致肝功能变化有关。

方法根据25侧动脉灌注红色乳胶的成人足标本,研究足底动脉弓足背穿支皮瓣供区穿支血管的起源、走行、分支、分布及足底动脉弓足背穿支与足

方法根据25侧动脉灌注红色乳胶的成人足标本,研究足底动脉弓足背穿支皮瓣供区穿支血管的起源、走行、分支、分布及足底动脉弓足背穿支与足背动脉网吻合等解剖特点。并于临床应用足底动脉弓足背穿支皮瓣修复足前部缺损创面11例。结果术后11例皮瓣全部成活,创面一期愈合,随访2~36个月,皮瓣质地优良、色泽接近正常,外观较好。结论足底动脉弓足背穿支皮瓣解剖位置恒定、血液供应良好、手术方法简单,是修购买抑制剂复足前部软组织缺损的非主干血管蒂皮瓣供区的补充术式。
<正>脉络膜渗漏综合征(UES)是区别于炎症性葡萄膜渗漏的一种由于脉络膜毛细血管内液体渗漏所引起的异常眼内液体积聚性疾病~([1])。在既往影像及病理检查对其临床特征及病理生理过程有一定认识了解基础上,眼底影像技术的进步,尤其是多模式眼底影像的综合分析,将有助于丰富眼底疾病的检查信息,加深可能对疾病本质的认识~([2,3])。为此,我们对一组UES患眼进行了多种眼底影像检查,现将其特征报道如下。
目的通过检测不同分期血管瘤中凝血酶敏感蛋白-1(thrombin sensitive protein-1,TSP-1)和核因子κB(nuclear factor kappa B,NF-κB)通路相关蛋白表达及其与微血管密度microvessel density(MVD)关系,探索其在血管瘤增生和消退机制中的意义。方法随机选取血管瘤患儿40例,据Mulliken标准分为增生期组21例,消退期组19例。采用免疫组化法检测对比增生期及消退期血管瘤内皮细胞中TSP-1、CD36、p59fyn、Caspase3、p38MAPK、NF-κBp65、p-IκBα、p-IKKβ、VEGF表达和血管内皮标志抗原CD34表达;对比分析TSP-1、NF-κB通路中各蛋白表达与微血管密度相关性。

综述了残差网络模型在医学图像疾病诊断中的应用研究,梳理了残差神经网络在肺部肿瘤、皮肤疾病、乳腺癌、大脑疾病、糖尿病和血液病等6种疾

综述了残差网络模型在医学图像疾病诊断中的应用研究,梳理了残差神经网络在肺部肿瘤、皮肤疾病、乳腺癌、大脑疾病、糖尿病和血液病等6种疾病诊断中的应用研究;对深度学习在医学图像未来发展进行了总结和展望。
<正>糖尿病周围神经病变(DPN))是糖尿病并发症之一,可诱发足部的疼痛、溃疡、坏疽,增加患者截肢的风险,导致病死率增加。笔者采用揿针联合中药足浴治疗此类病证60例,收效较好。报道如下。1临床资料选择2017年12月到2019年6月在本院治疗的2型糖尿病周围神经病变患者120例。采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组60例。观察组 男30例,女30例;年龄36~77岁,平均54.66±1.77岁;病程1~18年,平均6.77±1.22年。对照组 男31例,女29例;年龄36~78岁,平均54.67±1.78岁;病程1~19年,
<正>2型糖尿病可导致机体出现不同程度的并发症[1]。潜在并发症以及复杂的自我管理使得老年T2DM患者易产生不良的心理以及情绪反应,如焦虑、抑郁等[2]。不良的心理生活质量下降[3]。相反,积极的心理以及情绪状态,具有重要意义[4]。本研究旨在平静心境现状调查以及影响因素分析,为心理健康的预防以及治疗提供理论依据。1对象和方法 1) 2018年1月至2019年1月间,278例老年T2DM患者。2)研究方法,①基本情况问卷。②平静心境量表(IPSS)。IPSS由王诗茗等[5]基于情绪、心境、人格相关领域的量表,结合中文”平静”近义词、访谈、半开放式问卷方式编制,
<正>糖尿病周围神经病变容易并发足病、Charcot神经-骨关节病,甚至截肢[1],肌电图作为周围神经病变筛查的金标准,而NSS和NDS操作简单,适于基层推广。

分子靶向药物的临床使用经验表明开发不易耐药的多靶点激酶抑制剂和高效低毒的细胞毒类药物仍是抗肿瘤创新药物研发的主体。”

分子靶向药物的临床使用经验表明开发不易耐药的多靶点激酶抑制剂和高效低毒的细胞毒类药物仍是抗肿瘤创新药物研发的主体。”
“靶向肿瘤血管系统作为肿瘤治疗的策略已经取得了很好的临床疗效。目前上市的药物主要是抑制肿瘤的血管新生,而肿瘤血管具有的分级不规则、网络混乱等特点使得靶向既存的肿瘤血管成为可能。小分子肿瘤血管破坏剂是近年来出现的一类靶向既存血管系统的化合物,该类化合物可时间以快速、选择性地破坏既存的肿瘤血管网络从而引发肿瘤的坏死。目前已经有多种小分子肿瘤血管破坏剂进入临床前和临床评价,其显示的良好的体内外抗肿瘤效果为肿瘤的治疗提供了新的策略。文中综述小分子血管破坏剂的作用效果、作用机制和临床研究进展,深入理解其具体作用机制对于这类药物的开发具有重要的意义。”
“目的:研究谷胱甘肽复方注射液(CGII)治疗猪血清Adriamycin化学结构致大鼠免疫性肝纤维化的药效作用。方法:建立猪血清诱导免疫性肝纤维化模型,全自动生化仪检测血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、白蛋白(A)及球蛋白(G)水平;酶免法检测血清中透明质酸(HA)的含量;称取肝脏湿重,计算肝脏指数;消化法检测肝组织羟脯氨酸(Hyp)含量;苏木素-伊红(HE)及Masson染色处理肝脏组织切片AZD5363;光镜观察病理学改变。结果:在猪血清诱导的大鼠肝纤维化模型中,所有剂量水平的CGII(2.7,5.4,10.8 mg.kg-1,im)能显著降低大鼠血清ALT,AST,A/G值和HA水平;中、高剂量CGII(5.4,10.8 mg.kg-1,im)能显著降低大鼠肝组织Hyp含量,明显改善肝脏病理组织状况;高剂量CGII(10.8 mg.kg-1,im)能显著降低大鼠肝脏指数。结论:CGII对猪血清致大鼠肝纤维化有治疗作用。

女性,肺泡细胞癌和不吸烟患者的生存时间优于男性,腺癌和吸烟患者。吉非替尼的不良反应较轻,主要表现为轻度皮疹和腹泻。结论吉非替尼治疗

女性,肺泡细胞癌和不吸烟患者的生存时间优于男性,腺癌和吸烟患者。吉非替尼的不良反应较轻,主要表现为轻度皮疹和腹泻。结论吉非替尼治疗老年晚期肺腺癌安全有效。”
“结直肠癌的发病率及死亡率在全世界以每年递增的趋势发展着,而其主要的死亡原因是肝转移。这一事件引起了众多学者的关注,大量研究也从各方面对其机理进行了论证。我们应用PubMed和MedLine,Selleckchem LGK974以及中国期刊网全文数据库(CNKI)两大文献检索文库,用”"结直肠癌”"、”"肝转移”"、”"分子机制”"等关键词进行检索,总结了近十年间有关结直肠癌的研究,试图提供一个结直肠癌肝转移的基本框架。本文中重点分析一些可能控制此事件的关键分子,对8类13项分子指标,包括基质金属蛋白酶、尿激酶型纤溶酶原激活剂受体、整合素、骨桥蛋白、肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体、干扰素-β、胰岛素样生长因子Ⅰ型受体、核基质蛋白、血管上皮生长因子、过氧化物酶体增殖物激活受体、胰岛素样生长因子、细胞外信号调节激酶和蛋白酶活化受体等与结直肠癌之间的关系进行了总结和分析,以期为寻找治疗和预测结直肠癌肝转移的新靶点提供新思路。”
“模拟酶是一类利用有机化学方法合成的比天然酶简购买抑制剂单的非蛋白分子。对环糊精模拟酶、冠醚化合物的模拟酶、超氧化物歧化酶模拟物等结构特征进行综述,为设计和合成更加简单、稳定的模拟酶提供参考。”
“利用HPLC指纹图谱技术研究从同一灵芝子实体不同部位组织分离获得的菌株三萜化合物的差异。用常规组织分离方法获得不同菌株,在A、B、C、D四种培养基上进行出菇试验,运用HPLC指纹图谱技术获得各子实体三萜提取物HPLC指纹图谱,计算图谱间的相似度,分析三萜指纹的差异。

有趣的是,配体与活性周围氨基酸残基4个距离之和与其活性之间具有良好的线性关系(R~2=0 752),揭示了配体分子大小及与氨基酸残

有趣的是,配体与活性周围氨基酸残基4个距离之和与其活性之间具有良好的线性关系(R~2=0.752),揭示了配体分子大小及与氨基酸残基结合的紧密程度对化合物的抑制活性起着主要的作用。最后,根据研究总结的规律设计了4个具有潜在高活性的嘧啶基咪唑衍生物。研究结果可为实验工作者合成新药提供理论有意义的理论参考。”
“<正>神经元是一群高度分化的细胞,是构成神经系统结构和功能的基本单位,而神selleck激酶抑制剂经损伤后其再生与修复的机制非常复杂。中枢神经系统(CNS)比周围神经系统(PNS)更难再生与修复,主要是因为中枢”
“果蝇Drosophila 3号染色体上methuselah (mth)基因发生突变后,成年果蝇的平均寿命会延长约35%,并且对一系列外界胁迫因素如饥饿、高温、百草枯(可产生强氧化性自由基)的耐受性会显著增强。研究表明mth编码的Mth蛋白属通常于B家族G蛋白偶联受体(Gprotein-coupled receptor,GPCR),其内源性配体是sun基因编码的小分子肽Stunted。现已发现敲除sun基因或者过表达Mth受体的肽类拮抗剂均能延长果蝇的寿命。Mth受体是目前发现的首个与动物衰老调控相关的GPCR,该受体除了具有GPCR典型的7次跨膜结构外,还具有其独特的胞外结构域,该胞外结构域能够与抑制剂多种配体结合。Mth受体的生理功能主要体现为:维持生物体内环境稳态和新陈代谢的平衡,参与调控果蝇的寿命、应激反应、雄性种系干细胞数量和感知运动能力等。目前对Mth受体的研究尚处于起步阶段,其工作机理的解析对于我们揭示GPCR如何参与寿命的调节具有重要意义,为我们开发延长人类寿命的新药提供了可能。鉴于此,本文主要对果蝇Mth受体的结构功能、配体及其寿命调控信号转导通路等方面做了总结,并对Mth受体寿命调控信号通路的实用研究价值做了一些展望。

方法对200例重症收缩性心力衰竭患者急性加重期采用硝普钠持续泵入,心功能改善后进入远期治疗,根据个体情况,逐渐调整转换酶抑制剂(A

方法对200例重症收缩性心力衰竭患者急性加重期采用硝普钠持续泵入,心功能改善后进入远期治疗,根据个体情况,逐渐调整转换酶抑制剂(ACEI)类或ARB类、倍他乐克剂量达最大耐受量,并应用安体舒通、速尿。随访观察2年。结果对重症收缩性心力衰竭急性加重期与远期治疗随访结果显示,心功能明显改善(P<0.001),住院时间、住院次数较正规治疗前明显减少(P<0.001),病死率明显下降。结论Nutlin-3a半抑制浓度规范的急性发作期的治疗和远期治疗,可有效改善心功能,提高生存质量。”
“<正>慢性心力衰竭(CHF)是心血管疾病的终末阶段。尽管血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)的应用患者病死率明显下降,但长期应用ACEI后出现醛固酮逃逸现象。因此,螺内酯(安体舒通)在CHF中独有的抗醛固酮作用越来越受到重视。我们在常规抗心衰药物治疗基础上加用螺内酯治疗CHF,取得了满selleck激酶抑制剂意的疗效。”
“目的观察卡维地洛治疗充血性心力衰竭的有效性。方法将74例充血性心力衰竭患者随机分为两组,对照组行常规治疗(使用利尿剂、洋地黄制剂、血管紧张素转换酶抑制剂等),治疗组则在常规治疗的基础上给予卡维地洛治疗。结果治疗组总有效率94.1%,对照组总有效率72.5%,治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义。结论卡维地洛能有效改善心功能,疗效Protein Tyrosine激酶抑制剂显著,耐受性好,且安全、不良反应少。”
“目的观察米力农治疗难治性充血性心力衰竭的疗效及安全性。方法选择2009年3月—2010年7月在我院充血性心力衰竭患者,按NYHA心功能分级标准,心功能Ⅲ、Ⅳ级患者64例,给予米力农0.5μg/(kg.m in)静脉持续泵入,共7d,以及给予扩血管、强心甙、利尿、血管紧张素转换酶抑制剂等常规治疗,观察患者用药前后心功能变化。结果米力农治疗后总有效率为92.19%,心功能有明显改善,未见不良反应。

而对照组细胞(无Xs影响)传至第10代时,生长速率则有明显下降。经Xs促进增殖的骨髓间质干细胞仍能保持足够的肝向分化能力。结论:X

而对照组细胞(无Xs影响)传至第10代时,生长速率则有明显下降。经Xs促进增殖的骨髓间质干细胞仍能保持足够的肝向分化能力。结论:Xs作为非平衡细胞动力学分裂方式的抑制剂,既能实现骨髓间质干细胞的分裂方式由非平衡态向平衡态转变,又不影响其肝向分化的特性,有助于提高骨髓间质干细胞的体外增殖效率,有着广泛的应用空间。”
“<正>心力衰竭(心衰)治疗方面最大的热点莫过于对伊伐布雷定点击此处(Ivabradine)治疗心衰研究结果的公布。伊伐布雷定作为窦房结If通道抑制剂,已经可以用于冠心病治疗。根据在热点分会以及同步在柳叶刀杂志发表的结果提示,当它被用于治疗慢性心衰合并心率较快患者的时候,可以显著降低心血管病死亡率以及住院率。”
“《KDIGO临床实践指南:肾移植受者的诊治》是肾移植领域第一个基于循证医学证据的临床实践指南,兼顾了不Panobinostat IC50同国家经济、医疗水平的差异,对我国肾移植临床工作有较高的借鉴价值。我们从其中免疫抑制部分体会到以下几点:应重视我国肾移植领域循证医学证据的积累;重视免疫抑制剂的性价比及个体化用药,降低治疗费用;此外也应重视移植肾活组织检查,提高临床诊治水平。”
“介绍了环境监测分析实验中汞及其化合物的主要来源,分析了其进入人体的途径,详细叙述了汞及其化合物对人体的分子量危害及实验室分析中汞中毒的预防与急救措施。”
“目的:探讨新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)心肌酶谱的变化及临床意义。方法:选择38例HIE按临床分度分轻、中、重3组,分别测定血清中磷酸肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)值并进行统计学处理。结果:心肌酶谱的变化与HIE的发生及程度呈正相关,差异有显著性(P<0.01),且病情愈重心肌酶谱升高愈明显(P<0.05)。


“目的探讨复方脑得生有效成分与脂质体模拟生物膜的相互作用,以了解其有效成分体内吸收的情况。方法采用平衡透析与高效液相


“目的探讨复方脑得生有效成分与脂质体模拟生物膜的相互作用,以了解其有效成分体内吸收的情况。方法采用平衡透析与高效液相色谱联用技术,对复方脑得生有效成分与脂质体模拟生物膜相互作用进行分析;同时考察了透析时间、模拟生物膜浓度和缓冲溶液pH值对复方脑得生有效成分与模拟生物膜相互作用的影响。结果复方脑得生有效成分与模拟生物膜吸收检测结果表明,有11个指纹峰吸收明显;模拟生物膜的浓度对复方脑得生有效成分与模拟生物膜相互作用影响较大,随浓度增加,色谱峰面积明显减小,符合被动吸收规律;pH值对其中3个成分的吸收有影响。结论采用脂质体平衡透析和高效液相色谱联用的方法,能方便、有效地预测复方脑得生有效成分在体内的吸收情况,揭示该复方的潜在活性成分,为其药效物质基础深入研究提供依据。”
“为了从富含单宁和多糖的红树植物中获得高质分子量量的RNA,在总结及改良前人工作的基础上,优化了提取缓冲液的条件,采用碱性条件、PVP及β-巯基乙醇抑制单宁的氧化;利用RNA与单宁、多糖在不同浓度的2-丁氧乙醇中溶解度不同的特性来去除单宁和多糖;同时利用LiCl来选择性沉淀RNA,获纯度较高的RNA可以直接用于cDNA合成、cDNA文库的构建以及RACE等分子生物学操作。”
“目的探讨复方紫草Selleck油膏联合用普通胰岛素和山莨菪碱治疗糖尿病足的临床疗效。方法将195例糖尿病足病人采用随机数字法分成观察组99例和对照组96例,进行对比治疗。观察组用复方紫草油膏联合用普通胰岛素和山莨菪碱局部湿敷,对照组常规换药。结果总有效率观察组(93.93%)明显优于对照组(71.88%);愈合时间观察组(18±3.54)d明显短于对照组(23±2.68)d,两组差异有显著性意义(P<0.01)。两组治愈时间差异有显著性意义(P<0.05)。

结果两组疗效相比有显著性差异(P<0 05)。结论氨溴索、布地奈德、异丙托溴胺/硫酸沙丁胺醇联合雾化吸入对COPD急性加重期治疗有

结果两组疗效相比有显著性差异(P<0.05)。结论氨溴索、布地奈德、异丙托溴胺/硫酸沙丁胺醇联合雾化吸入对COPD急性加重期治疗有效,安全性高。"
“目的建立石斛合剂中丹参素的HPLC含量测定方法。方法色谱柱为Akasil C18柱(4.6×250 mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸水溶液(1∶9),流速:1.0 mL.min-1,检测波长:281nm。结果在选定色谱查找更多条件下,丹参素在0.144~1.44μg范围内的线性关系良好,平均回收率为100.59%,RSD=0.72%(n=6)。结论该方法简便、准确、重复性好,可作为石斛合剂的质量控制方法。”
“目的:研究舒巴坦、克拉维酸和他唑巴坦3种抑制剂对临床上产酶菌株的抑制作用,来比较3种抑制剂的抑酶方式和抑酶效果。方法:分光光度法研究3种抑制剂对8株产酶菌所产β-Anti-diabetic Compound Library cell assay内酰胺酶的抑酶效力,Dixon作图法求取抑制常数Ki,并计算相关抑制动力学参数。结果:3种抑制剂对8株细菌所产β-内酰胺酶均为竞争性抑制方式,3种抑制剂里舒巴坦抑制效果相对最弱,他唑巴坦最强。结论:3种抑制剂对不同产酶菌株所产β-内酰胺酶抑制效果有较大差异。”
“目的:对万寿菊茎叶的化学成分进行研究。方法:万寿菊茎叶经乙醇超声提取,先经D101大孔selleck screening library吸附树脂纯化,后经反复硅胶柱色谱分离和反复重结晶等手段得到单体化合物。根据化合物的理化性质分析、波谱解析、对照品比较及与文献对照等方法鉴定化合物结构。结果:从万寿菊茎叶中分离得到6个单体化合物,鉴定其结构分别为4′-甲氧基-泽兰素-3-O-葡萄糖苷(Ⅰ)、山奈苷(Ⅱ)、芦丁(Ⅲ)、β-谷甾醇(Ⅳ)、胡萝卜苷(Ⅴ)和没食子酸(Ⅵ)。结论:化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ为首次从该植物中分离得到;化合物Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ为首次从该植物的茎叶部分分离得到。