以7.5 mmol/L月桂酰基苹果酸酯-15 mmol/L氨水-50 mmol/L醋酸铵(含12.5%的乙腈,pH=7.0)为电泳介质,未涂层弹性石英毛细管(88 cm×50μm)为分离通道,50%异丙醇水溶液(含3 mmol/L乙酸)为鞘液,在25 kV的运行电压下,各组分可以在18 min内得到基线分离。各组分的浓度与其峰面积呈现良好的线性关系,迁移时间和峰面积的临床试验相对标准偏差均小于5%,样品中5种生物碱成分的样品加标回收率在96.0%～105%之间。该法简便、快速、准确、重现性好,可用于牛黄上清片中这5种有效成分含量的同时测定。”
“目的:研究灯盏细辛和赤芍配伍对血栓形成和凝血时间的作用。方法:以大鼠动静脉旁路血栓形成和小鼠凝血时间为考察指标,采用正交实验设计和方差分析方法对灯盏细辛和赤芍配伍使用的确认细节药效数据进行统计学分析,判断两药是否存在交互作用。结果:两药单味及配伍对大鼠动静脉旁路血栓形成的抑制作用以及对小鼠凝血时间的延长作用均具有统计学意义,配伍组对大鼠动静脉旁路血栓形成抑制存在交互作用(P<0.05),对小鼠凝血时间延长亦存在交互作用(P<0.01)。结论:灯盏细辛与赤芍两药合用对血栓形成和凝血时间具有明显的交互作用。"
“诃子可能作为一个历史悠久的传统药物,在中医学中应用于多种疾病的治疗,在藏医学和蒙医学中多应用于治疗神经系统疾病。文章将对诃子抗氧化成分和神经保护作用的物质基础研究进行综述,为诃子的进一步研究开发提供思路。”
“目的分析乌骨藤超临界萃取挥发油的化学组成。方法采用超临界二氧化碳萃取技术提取乌骨藤中的挥发油,用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术分析其化学组成。结果在乌骨藤超临界萃取物中共鉴定出31种物质,占挥发油总量的81.00%。

治疗期间6例出现轻度消化道症状,4例出现窦性心动过缓(未低于50/m in)。结论:胺碘酮是治疗老年人慢性心力衰竭合并室性心律失常安全和有效的药物之一。”
“Wnt信号通路分为经典通路与非经典通路,Wnt信号经典通路其在成骨细胞的分化、增殖与合成骨基质方面起到关键的作用。近来发现非经典信号通路在骨形成也占有一个重要的角色,通过抑制骨髓基质干细胞成脂分化而增加成骨分化。此mTOR抑制剂外,Wnt信号抑制因子也参与成骨分化的调节。”
“<正>利用尿激酶静脉溶栓治疗是治疗急性脑梗死(6h以内)的一种有效办法。但对于超过溶栓时间窗以及不适合溶栓治疗的脑梗死患者,如何有效的阳止病情进展,降低致残率是脑梗死治疗的主要目标。我科自2006年3月至2007年3月对51例脑梗死患者给予纤溶酶与奥扎格雷联合治疗,并与同期单独应用纤溶酶治疗48https://www.selleck.cn/products/apo866-fk866.html例脑梗死患者进行对比观察,以评价其临床疗效和对血液流变学的影响。”
“以乙醇提取法获得紫草提取物(Z)和甘草提取物(G),以碱提酸沉法获得槐米提取物(H),再辅以柠檬酸(N)和VE(E),按Z:G:H:N:E为10:5:5:2:1的比例复配成复方紫草抗氧化剂(FZK)。以FZK为受试物,通过小鼠经口急性毒性实验、小鼠骨髓细胞微核实验、小鼠骨髓细购买抑制剂胞染色体畸变实验等毒理学实验对FZK的毒性进行了评价。结果表明:小鼠经口最大耐受剂量均大于16000mg/kgbw,FZK急性毒性分级为无毒级。剂量小于8000mg/kgbw条件下,FZK对小鼠嗜多染红细胞微核率无促提高作用,对小鼠骨髓细胞染色体无致畸作用。该食品添加剂不存在致突变性。”
“总的说来,细胞是蛋白质组研究的热点。除了血浆,细胞外的蛋白质几乎是被遗忘了。然而,细胞外的蛋白质形成了细胞外基质,它们是细胞功能所必需的。

结论:Tri可明显改善EAE小鼠脊髓组织病理状况,可能与抑制TNF-α和IL-12等促炎性细胞因子,促进TGF-β1等保护性细胞因子的分泌有关。”
“药用植物是指含有能防治疾病的特殊化学成分(生物活性化合物),具有一定医疗用途的植物。而药用植物多倍体诱导是一种人为使植物加倍形成多倍体以获得良性状的方法。药用植物加倍后,会出现植株巨大化、抗性增加和药用活性Selleck EAI045成分增加等优良性状,但也伴随着生长缓慢、优良性状在有性繁殖中逐渐丢失等不利因素,而造成这些现象的原因是药用植物加倍所形成的杂种优势、基因重复以及加倍后的二倍化过程。从药用植物多倍化诱导方法入手,着重讨论药用植物加倍后的性状变化及其原因,并结合一些新的诱导方式对未来的药用植物多倍化研究进行了展望。”
“生物碱作为一类重要的天然产物查找更多,其数量众多,结构类型复杂。大多数生物碱具有各种显著的生理活性,其中一些生物碱的抗菌活性也逐渐被发现。在抗生素被广泛使用,耐药菌日趋增加的今天,生物碱在抗菌方面的作用受到了广泛关注。国内外学者不但对天然生物碱产物进行了抗菌研究,而且在此基础上对天然生物碱进行了构效关系研究以及结构修饰,旨在增强生物碱类化合物的抗菌活性。以生物碱类化INCB024360分子量合物的化学结构为基础,对近10年来国内外报道的生物碱类化合物抗菌活性进行简要综述,以期为从多样性的生物资源中分离和筛选具有抗菌活性的生物碱先导化合物,并根据抗菌机制和构效关系的研究,对其进行结构修饰和优化以及为抗菌新药尤其是抗耐药菌新药的研发提供参考。”
“天然药物在抗肿瘤药物的研究中占有相当大的比例。天然药物除通过抑制增殖或诱导凋亡等直接作用于肿瘤细胞外,还通过免疫调节、抑制转移等间接调节诱导肿瘤细胞死亡。

血浆5-HT水平与CK-MB含量呈正相关(P<0.05)。结论急性脑损伤可以导致心肌损害的发生,使内源性5-HT的产生增加,5-HT可能参与急性脑损伤后的心肌损害。"
“建立犬颈内动脉系统栓塞模型,血管造影证实颈内动脉(ICA)系统血管栓塞后2 h,经静脉给予尿激酶原、尿激酶或组织型纤溶酶原激活剂,溶栓后2 h造影观察血管开通情况;治疗后8 h取病理学观察出血情况。发现尿激酶原和组CH5424802订单织型纤溶酶原激活剂溶栓治疗血管开通率高于尿激酶组;出血情况3组相似。提示尿激酶原组和组织型纤溶酶原激活剂组血管再通率相当,但对其出血副作用的评价还需进一步研究。”
“目的:探讨电击伤患者相关酶学指标的变化与组织损伤的关系。方法:在电击伤后各时相点分别抽血测定乳酸脱氢酶(LDH),谷草转氨酶(GOT),肌酸激酶(CK)及其同工酶的含量,并将20名志愿者作为正PI3K Inhibitor Library mouse常对照组。结果:(1)A组患者血清CK及CK-MB浓度明显升高,较B组及正常对照组均有显著性差异;(2)B组患者CK及CK-MM浓度术后3d降至正常;(3)A、B组患者伤后LDH、GOT值均明显升高,48h达到高峰。结论:电击伤患者相关酶学指标改变可作为组织损害程度及治疗效果的监测指标,具有较高的特异性和敏感性。”
“目的观察国产重组链激酶(r-SK)治疗什么急性心肌梗死时经加用口服氯吡格雷后的临床疗效以及其安全性。方法自2006年10月至2007年10月间的急性心肌梗死(AMI)患者36例经国产重组链激酶溶栓联合氯吡格雷治疗的血管再通率、急性期病死率、并发症以及不良反应发生率。结果梗死相关血管再通率为86%,梗死后心绞痛6%,严重心律失常8%,心源性休克3%,出血8%,30d病死率3%。无其他药物相关的严重不良反应及过敏反应发生。结论r-SK溶栓联合氯吡格雷治疗急性心肌梗死是安全有效的。

“
“松针提取物富含维生素C、维生素E、类胡萝卜素、松针类黄酮、酚类化合物等生物活性物质,许多研究表明,松针提取物具有降血脂、抗氧化、抗炎、护肝、抗癌等作用。论文综述了近年来松针提取物的主要活性物质,以及主要药理作用研究进展,为进一步开发利用松针资源提供参考。”
“靶向肿瘤血管系统作为肿瘤治疗的策略已经取得了很好的临床疗效。目前上市的药物主要是抑制肿瘤的血管新生,而肿瘤Anti-diabetic Compound Library血管具有的分级不规则、网络混乱等特点使得靶向既存的肿瘤血管成为可能。小分子肿瘤血管破坏剂是近年来出现的一类靶向既存血管系统的化合物,该类化合物可以快速、选择性地破坏既存的肿瘤血管网络从而引发肿瘤的坏死。目前已经有多种小分子肿瘤血管破坏剂进入临床前和临床评价,其显示的良好的体内外抗肿瘤效果为肿瘤的治疗提供了新的策略。文中综述小分子血管破坏剂的作用效果MS-275生产商、作用机制和临床研究进展,深入理解其具体作用机制对于这类药物的开发具有重要的意义。”
“采用二维红外相关技术,对黄芩原药材、饮片及其提取物进行分析研究。在一维红外光谱中,各样本间的谱图十分相似,导数光谱分析发现,经过炮制之后在1 745和1 411 cm-1处吸收峰向高波数位移,1 357 cm-1处吸收峰向低波数位移。二维红外谱图显示的药效组分Src抑制剂特征差异明显,生黄芩在1 300～1 800cm-1波数范围内有4个特征峰,以1 575 cm-1最强;黄芩片的自动峰有3个区域;酒黄芩的自动峰有2个区域。各区域内自动峰均为正相关。不同样品总苷提取物的一维谱图显示,在1 615,1 585,1 450 cm-1(苯环骨架振动)和1 658 cm-1(=C—O)附近均有特征吸收,二阶导数谱图给出在1 656 cm-1(黄酮的C=O)附近有特征峰,推测共有的成分为酚苷类化合物。

为其临床应用于气虚血瘀型心绞痛的治疗提供依据。结果表明人参汤粗提液对气虚血瘀证大鼠缺血心肌有明显的改善作用。”
“建立了胶束电动色谱-电喷雾电离质谱联用法同时测定乙肝解毒胶囊中的小檗碱、巴马汀、药根碱、黄芩苷、大黄素5种药效成分含量的分析方法。使用未涂层石英毛细管,以30 mmol/L月桂酸-70mmol/L氨水溶液(含20%乙腈,pH10.0)为缓冲液、70%异丙醇(含3 mmol点击此处/L乙酸)为鞘液。结果表明,在18 min内各组分达到基线分离,小檗碱、巴马汀、药根碱、黄芩苷、大黄素的线性范围分别为0.02~20、0.05~15、0.05~10、2.0~500、0.02~15 mg/L,检出限分别为0.007、0.02、0.02、0.60、0.006 mg/L。样品的加标回收率为95%~104%,相对标准偏差均小于3.9%。方法简便、快速Pfizer Licensed Compound Library、灵敏,已成功用于乙肝解毒胶囊中小檗碱、巴马汀、药根碱、黄芩苷、大黄素含量的同时测定。”
“为确定小花棘豆生物碱的种类,建立小花棘豆生物碱指纹图谱,为其毒性作用机理及药理作用研究提供理论依据。用溶剂萃取法提取小花棘豆各极性段生物碱,并通过薄层层析进行初步分析;将萃取量少、小极性的氯仿、乙酸乙酯部分生物碱合并进行硅胶正相柱层析分离,薄层色谱跟踪检测;将洗脱量少获悉更多、改良碘化铋钾显色明显的洗脱部分合并,应用微量GC-MS进行分析鉴定。结果表明,各萃取段粗碱经不同展开体系薄层展开H2O2/10%醋酐无水乙醇/Ehrlich’s试剂显色较佳,且各显色点呈斑点性强;将氯仿、乙酸乙酯部分生物碱经柱层析分离得到的改良碘化铋钾显色明显的组分合并,经GC-MS分析鉴定出16种生物碱,相对含量大于3%以上的有3种,占总提取物的26.72%,相对含量大于2%的有1种,相对含量大于1%的有5种,皆属首次从此植物中发现。

结果 Gen能降低大鼠心肌冠脉结扎后T波幅度抬高,降低LDH、CK和MDA水平,升高SOD水平,抑制Bax、Caspase-3的表达而增强Bc l-2的表达,减少心肌细胞凋亡。结论 Gen对冠脉结扎诱发的大鼠心肌缺血再灌注损伤有保护作用,其作用机制可能与抑制脂质过氧化,减少自由基损伤,上调Bc l-2蛋白表达,下调Bax、Caspase-3蛋白表达,抑制心肌细胞凋亡有关。”
“目的了解MAPK Inhibitor Library订单临床分离的大肠埃希菌的耐药性情况,为临床合理用药提供依据。方法对临床分离的365株大肠埃希菌采用K-B法进行药敏试验。ESBLs确证试验采用临床实验室标准化委员会(CLSI)推荐的纸片扩散法表型确证试验。结果产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌检出率为67.1%。ESBLs阳性菌株对β-内酰胺类抗生素大多耐药,对亚胺培南和部分加酶抑制剂的β内酰胺类抗生素mTOR抑制剂较为敏感,对其他抗生素耐药率也较ESBLs阴性菌株高。结论大肠埃希菌耐药现象严重,应根据临床药敏结果合理选择抗生素,避免多重耐药菌的产生。”
“目的:Wnt/β-catenin信号通路在成骨细胞的发生及骨形成过程中起着重要调控作用,该研究观察大鼠前腭缝扩张后局部应用β-catenin增强剂对成骨细胞增殖分化和新骨形成的影响。方法:取40只雄性SD大鼠,随机分为find more扩张组和未扩张组,扩张组大鼠上颌切牙安放扩大簧扩张前腭缝,2组动物均于实验当天或第2天开始在前腭缝注射β-catenin增强剂(SB-415286)或赋形剂,每天1次,共2次,分别于第2天和第4天后处死。BrdU缓释凝胶标记增殖细胞并观察其向成骨细胞的分化,HE染色观察新骨生成。应用Image-ProPlus生物图像分析系统对增殖细胞数及新骨量作半定量分析,SPSS16.0软件包对数据进行统计学分析。结果:注射增强剂对未扩张的前腭缝无影响。

结果我院抗高血压药销售金额、用药频度呈增长趋势,以钙拮抗药、血管紧张素转化酶抑制剂、利尿降压药等为临床一线药;血管紧张素Ⅱ受体拮抗药用量逐年增加。结论我院抗高血压药的使用结构基本合理;开发质优价廉的长效复方制剂对控制高血压及其并发症具有重要的临床意义。”
“目的伏立诺他的合成方法。方法以辛二酸为原料,通过连续两步混合酸酐法制得抗肿瘤药伏立诺他。结果合成的目标化合物经核磁共振氢谱、核磁共振无碳谱、质谱及红外光谱确证。结论本合成通过两步得到目标化合物,收率约为41%。”
“目的评价复方甘草酸苷胶囊在健康人体中的生物等效性。方法采用LC-MS法测定人血浆中的甘草次酸;用随机双交叉自身对照试验设计,24名受试者分别口服75 mg受试制剂和参比制剂后,测定甘草酸苷代谢物甘草次酸的血药浓度,计算药物动力学参数,评价两制剂的生物等效性。结果复方甘草酸苷胶囊和片C59供应商剂中甘草次酸的t1/2分别为9.80±1.80、8.96±0.94 h,Cmax分别为58.69±8.27、60.33±6.81 ng.mL-1,Tmax分别为10.58±0.93、10.58±0.93 h;AUC0→t分别为723.81±55.79、703.23±41.55 ng.h.mL-1。以AUC0→t计算,复方甘草酸苷胶囊的相对生物利用度为103.1%±BI 25367.2%。结论两制剂在健康人体内具有生物等效性。”
“<正>β-环糊精(β-CD)是由7个D-吡喃葡萄糖单元通过α-1,4-糖苷键互相连接而成的大环化合物,在超分子化学中是一类重要的主体分子。β-CD外表面亲水而内壁空腔却疏水,空腔尺寸为7.8[1-3],因此能够包合极性和大小相当的客体分子[4]。”
“目的建立复方庆大霉素普鲁卡因口服溶液中盐酸普鲁卡因的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,测定波长为290nm,并与永停滴定法进行比较。

第二代酪氨酸激酶抑制剂可改善伊马替尼耐药,本文就急性变的分子机制、伊马替尼耐药等做一综述。”
“目的探讨经复方托吡卡胺散瞳后,学龄前远视儿童检影验光与电脑验光仪验光的差异。方法视力不良学龄前儿童使用复方托吡卡胺散瞳后,分别采用检影验光和电脑验光仪验光,收集双眼均为远视及单纯远视散光儿童166名(322眼)并进行分析。结果88.86%远视眼经复方托吡卡胺散瞳后,电脑验光仪验光屈光度绝对值比检半抑制浓度影验光平均低0.542D。结论了解复方托吡卡胺散瞳后学龄前远视检影验光与电脑验光仪验光的差异,可以提高学龄前儿童远视眼的配镜质量,对不会看视力表的幼儿及弱视儿童更为重要。”
“目的:探讨复方银屑颗粒对小鼠银屑病模型的治疗作用。方法:小鼠灌服给予复方银屑颗粒后,观察药物对小鼠阴道上皮细胞有丝分裂以及鼠尾鳞片表皮颗粒细胞数的变化。结果:复方银屑颗粒能明显降低小鼠阴道上PI3K 抑制剂s半抑制浓度皮细胞有丝分裂、促进鼠尾表皮颗粒细胞形成。结论:复方银屑颗粒对小鼠银屑病模型有较好的治疗作用。”
“环氧化酶-2抑制剂,作为一种非甾体类抗炎药广泛应用于临床,在细胞株及动物模型中进行的实验证实了环氧化酶抑制剂具有抑制肿瘤的作用,尽管其抑制肿瘤发生的机制仍未明确。本文回顾了国内外对环氧化酶抑制剂研究的最新进展,并对环氧化酶抑制剂与胃癌的关系、环氧化酶抑制剂预防肿瘤可Selleckchem Saracatinib能的机制、环氧化酶2表达与幽门螺杆菌感染的关系及应用环氧化酶抑制剂预防、治疗肿瘤尚未解决的问题作一综述。”
“组蛋白去乙酰化酶抑制剂(histone deacetylase inhibitor,HDACi是)一类新的化疗药物,在体内外的实验中表现出显著的抗癌活性。HDACi选择性抑制肿瘤细胞内抗氧化蛋白的表达,提高细胞内的活性氧水平,引起线粒体和DNA的氧化损伤,从而活化凋亡信号通路,诱导肿瘤细胞凋亡。”
“目的研究黔产吴茱萸的化学成分。

结论脂氧素通过活化转录因子Nrf2来促进多种抗氧化酶的表达,进而减轻细胞内的氧化应激损伤。”
“目的研究自制的壳聚糖和羧甲基壳聚糖纳米银复合物对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和大肠埃希菌的抑制作用。方法采用纸片琼脂扩散法及试管液体培养基稀释法进行试验。结果壳聚糖纳米银复合物对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌的抑菌效果均明显优于壳聚糖、AgNO3及壳聚糖银。羧selleck screening library甲基壳聚糖纳米银复合物抑菌效果稍低于AgNO3和羧甲基壳聚糖银。结论壳聚糖和羧甲基壳聚糖纳米银复合物对这三种常见致病细菌均有抑制作用。”
“冠心病患者经皮冠状动脉支架植入术(PC I)后的双联抗血小板治疗常引起胃肠道不适,甚至可能增加上消化道出血风险。临床常通过合用质子泵抑制剂来预防上消化道出血的发生。近年来,关于质子泵抑制剂对抗血小板治CP-868596供应商疗的拮抗作用,以及这种拮抗作用能否明显增加PC I后不良心血管事件的发生,用其他制酸剂代替质子泵抑制剂还是继续使用质子泵抑制剂或者其他处理方法的探讨成为心血管科与消化科医师研究的热点。”
“通过控制反应条件,制备得到1-对甲苯磺酰基-3-羟基-1,5,8-三氮杂环癸烷(2).根据谱学数据确定目标化合物2的结构,应用DNA熔点温度测量和计算时间机模拟研究测定化合物2～4与DNA的结合能力.结果显示羟基和对甲苯磺酰基的引入有利于化合物2与DNA的结合.在37℃生理条件作用下,不需要金属离子辅助,大环配体2可使超螺旋型pBR322 DNA断裂,同时得到切口开环型和线形DNA.并且,化合物2对肺癌细胞有选择性抑制作用.因此,这种先导化合物可以用于人工核酸酶及抗肿瘤药物设计。”
“目的:探讨劳力性热射病肌酸激酶、肌球蛋白、内毒素水平变化和相互关系及其对预后的影响。