治疗后1年时,PGE1+ACEI组的两指标水平与治疗前无统计学差异,但仍低于ACEI组;PGE1组及ACEI组的两指标水平较治疗前

治疗后1年时,PGE1+ACEI组的两指标水平与治疗前无统计学差异,但仍低于ACEI组;PGE1组及ACEI组的两指标水平较治疗前升高(P<0.05),两组之间无统计学差异。结论PGE1对早期糖尿病肾病治疗效果优于晚期。PGE1与ACEI联合应用疗效最好,随访1年时疗效仍好于单用前列腺素E1及ACEI。"
“目的:研究JAK2接头蛋白SH2B1调控JAK2/I上海皓元医药股份有限公司RS2在肥胖症发病中的作用及其分子机制。方法:采用高效稳定表达瘦素受体的细胞株HEK239LRb和SH2B1基因缺失小鼠,Western印迹、[γ-32P]-ATP体外激活分析法分析瘦素信号通路关键分子JAK2和IRS2的酪氨酸磷酸化水平;ELISA法测定小鼠血清瘦素水平;检测出生后至27周小鼠体质量。结果:在高效稳定表达瘦素受体细胞株PLX-4720生产商HEK239LRb中,SH2B13显著增强瘦素刺激的JAK2激酶活性和IRS2磷酸化;在SH2B1基因缺失小鼠中,瘦素刺激JAK2激酶活性和IRS2酪氨酸磷酸化水平均显著降低;无论空腹还是随机给食,SH2B1基因缺失小鼠血清瘦素水平均升高并发展为高瘦素血症,其血清瘦素水平与同窝野生型小鼠相比分别增加3.2倍和5.1倍。5周后,SH2B1Inhibitor Library screening基因缺失小鼠体质量逐渐增加,21周龄时,大约为同窝野生型小鼠2倍。结论:JAK2接头蛋白SH2B1是内源性瘦素敏感性增强子,通过瘦素JAK2/IRS2信号通路参与瘦素对体质量的调节,SH2B1基因缺失小鼠易发展为高瘦素血症及肥胖。”
“丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases,MAPK)是机体广泛表达的丝氨酸/酪氨酸激酶,在哺乳动物细胞多种信号转导通路中起重要作用。


“目的:观察急性心肌梗死(AMI)静脉溶栓治疗的疗效及预后。方法:选用我院2002年1月~2006年2月来收治AMI


“目的:观察急性心肌梗死(AMI)静脉溶栓治疗的疗效及预后。方法:选用我院2002年1月~2006年2月来收治AMI患者60例,其中男性35例,女性25例,全部病例均符合WHO规定的AMI诊断标准,治疗均给予尿激酶(UK)150U~200万U,加生理盐水100ml,静脉点滴,30分钟滴完。结果:本组60例其中33例溶栓成功,再MCE公司通率达58.3%,胸痛迅速缓解消失42例;发生再灌注心律失常31例,仅3例出现静脉穿刺部位皮映淤斑,无牙齿出血、消化道出血及出血性脑卒中。结论:应用尿激酶溶栓治疗急性心肌梗死是一项安全有效的治疗措施,且发病时间越早溶栓再通成功率越高。”
“目的探讨基质金属蛋白酶-9及其抑制剂TIMP-1在大鼠弥漫性脑损伤selleck kinase inhibitor后早期的表达变化与继发脑损伤的关系。方法荧光实时定量RT-PCR分别测定MMP-9mRNA和TIMP-1mRNA在大鼠弥漫性脑损伤早期不同时程的表达,干湿重法测定脑水分含量,光镜和电镜观察血脑屏障结构的变化。结果与假手术对照组相比,外伤后1 h大鼠脑组织中MMP-9mRNA开始增加,伤后12 h达到高峰并持Ibrutinib体内续7 d(P<0.01);TIMP-1mRNA表达6 h明显升高,24h达高峰,表达量增加1倍,并持续7 d(P<0.01)。脑组织含水量比假手术对照组明显增加,光镜及电镜下可见炎性反应和毛细血管的超微结构破坏、神经元变性水肿和坏死,72 h损伤最重。结论大鼠外伤后诱导MMP-9mRNA和TIMP-1mRNA表达增加,可能参与了弥漫性脑损伤后早期脑水肿和神经元损伤的继发脑损害病理过程。


“目的:观察复方胆通片治疗对肝硬化患者血清球蛋白等的影响。方法:60例乙肝肝硬化患者随机均分为空白组、对照组与实验组


“目的:观察复方胆通片治疗对肝硬化患者血清球蛋白等的影响。方法:60例乙肝肝硬化患者随机均分为空白组、对照组与实验组,患者均接受抗病毒等常规治疗,对照组加用熊去氧胆酸胶囊,实验组加用复方胆通片治疗。比较治疗4周后三组患者血清球蛋白、白蛋白/球蛋白比值、外周血白细胞计数等的差异。结果:空白组、对照组与实验组治疗前后血清球蛋白分别为(32.24±5.19)g/L与(selleck合成31.96±5.27)g/L、(32.34±4.98)g/L与(28.06±5.57)g/L、(32.31±5.26)g/L与(27.66±5.86)g/L,治疗后对照组、实验组分别与空白组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。三组治疗前后白蛋白/球蛋白比值分别为(1.014±0.206)与(1.029±0.170)、(1.008±0.16Adriamycin购买2)与(1.248±0.244)、(1.011±0.195)与(1.276±0.275),治疗后对照组、实验组分别与空白组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。三组治疗前后白细胞计数差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方胆通片能够降低肝硬化患者的血清球蛋白水平,作用与熊去氧胆酸胶囊接近。”
“目的探讨活血复方通脉片对冠状动脉粥样硬化selleck产品性心脏病的辅助治疗效果及机制。方法将100例冠心病患者随机分为对照组和治疗组,两组给予相同的扩冠、抗凝治疗,疗程4周,治疗组另给予活血复方通脉片治疗,观察两组患者临床治疗效果及血脂变化及静脉血WBC及CRP变化。结果治疗组临床有效率高于对照组,治疗组TG、LDL-C低于对照组,HDL-C高于对照组;WBC、CRP低于对照组。结论活血复方通脉片能够改善冠心病患者的临床疗效,其机制可能通过降低血脂、减轻炎症反应发挥治疗作用。

用PCR、DNA测序、RT-PCR和Westernblot检测bcr/abl基因在靶细胞中的整合和表达;用台盼蓝细胞计数法、流式细

用PCR、DNA测序、RT-PCR和Westernblot检测bcr/abl基因在靶细胞中的整合和表达;用台盼蓝细胞计数法、流式细胞仪(FCM)和MTT法研究BCR/ABL对BaF3细胞生物学特性的影响。结果bcr/abl基因整合在BaF3细胞基因组中,BaF3-P210细胞能稳定表达bcr/abl基因及其蛋白。与对照组相比,Ba上海皓元医药股份有限公司F3-P210细胞增殖速度增快(P<0.05);G0/G1期细胞比例下降,S期和G2/M期细胞比例增高(P<0.05);经STI571处理后的细胞增殖抑制率为(54.08±1.90)%(P<0.05),早期凋亡率为(12.35±2.04)%(P<0.05)。结论成功构建的能稳定表达BCR/ABL的小鼠BaScreening LibraryF3-P210转化细胞株具有增殖能力增强、细胞周期进程加速和对STI571敏感的恶性表型特征。”
“目的探索双歧双歧杆菌的完整肽聚糖(WPG)对大鼠腹腔巨噬细胞TNF-α的调控作用。方法以WPG刺激大鼠腹腔巨噬细胞;或以NF-κB的抑制剂NAC和ERK抑制剂PD98059分别预先孵育巨噬细胞,再用WPG上海皓元刺激巨噬细胞,最后用RT-PCR检测巨噬细胞TNF-αmRNA的表达水平。结果 WPG刺激巨噬细胞后,其TNF-αmRNA的表达水平显著高于对照组(P<0.01)。但经NAC和PD98059分别预先孵育巨噬细胞后,其TNF-αmRNA的表达水平均明显低于WPG刺激组(P<0.01)。结论双歧双歧杆菌的WPG能上调巨噬细胞TNF-αmRNA的表达,这一过程受NF-κB和ERK的调控。

方法:以未涂层弹性石英毛细管柱(60 2cm×75μm,有效长度50cm)为分离通道,50mmol·L-1Na2B4O7(pH9

方法:以未涂层弹性石英毛细管柱(60.2cm×75μm,有效长度50cm)为分离通道,50mmol·L-1Na2B4O7(pH9.3)为电泳缓冲溶液,分离电压20kV,毛细管柱温25℃,检测波长340nm。结果:罗布麻叶中山柰酚、白麻苷、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷、异槲皮苷、槲皮素5种黄酮类成分在15min内得到了良好的分离测定。LOXO-101结论:测定方法简便、快速、可靠,可应用于实际样品的分析测定。”
“目的探讨中药紫龙金(Zilongjin,ZLJ)对多药耐药肿瘤细胞的作用机制。方法采用MTT法检测ZLJ对细胞增殖的影响;流式细胞术检测细胞周期以及罗丹明123的荧光强度变化;Western blot方法检测相关蛋白的表达变化。结果 ZLJ分别激酶抑制剂分子库处理人乳腺癌MCF-7和MCF-7/DOX耐药细胞,以及人口腔上皮癌KB和KBV200耐药细胞。MTT法测定表明:ZLJ作用耐药和敏感细胞的IC50值相近,耐药细胞对ZLJ没有交叉耐药性;无论对敏感和耐药细胞,流式细胞术分析发现ZLJ阻断细胞于S期;ZLJ单独处理MCF-7/DOX和KBV200耐药细胞,可以微Erismodegib体内弱地降低其耐药性,分别与多柔比星(doxorubicin,DOX)和长春新碱(vincris-tine,VCR)合用,可以明显地增加DOX和VCR的活性;ZLJ处理耐药细胞MCF-7/DOX后,检测到细胞内耐药蛋白P-糖蛋白(P-glyco protein,P-gp)呈时间依赖性降低。Western blot检测表明,ZLJ的抑制作用是通过使凋亡标志蛋白PARP出现切割,启动凋亡通路实现的。

结果 AdBMP9作用下,1、3、5、7dALP活性持续增加(P<0 05);Hey1一过性升高,其与AdBMP9呈剂量依赖性;H

结果 AdBMP9作用下,1、3、5、7dALP活性持续增加(P<0.05);Hey1一过性升高,其与AdBMP9呈剂量依赖性;Hey1可协助BMP9成骨(P<0.05),不能单独起效。80%和40%细胞密度组ALP量和Hey1表达均高于20%组(P<0.05);DAPT组中ALP活性明显降低(P<0.05);在AdBMP9作用下,Belinostat体内Notch信号通路配受体有不同程度的上调,其中受体Notch4和配体Jag-1上调最为明显(分别为11.3倍和5.1倍)。结论 Notch信号通路参与BMP9介导的多潜能干细胞成骨分化,其可能的机制是BMP9通过诱导Notch通路配体、受体表达上调使Hey1升高,后者协同成骨。”
“Bcl-2家族抗凋亡蛋Selleckchem Rapamycin白的过度表达通常与肿瘤的发生有着密切的关系,而细胞凋亡信号均要经Bcl-2蛋白家族传递。因此,针对Bcl-2家族蛋白的结构特征和功能,设计其特异性抑制剂,以诱导肿瘤细胞凋亡,已成为肿瘤治疗的新策略。综述Bcl-2家族蛋白的结构与功能及其活性位点的分布,介绍基于结构的若干Bcl-2抑制剂的设计与开发。”
GSK458供应商目的:研究石见穿的化学成分。方法:利用系统溶剂提取法、正相和反相硅胶柱色谱法、制备HLPC法经进行分离和纯化,采用谱学技术(NMR谱,MS,UV等)进行结构鉴定。结果:从石见穿醋酸乙酯部位分离得到3,5,7-三羟基色原酮(Ⅰ),山柰酚(Ⅱ),5,7,4′-三羟基二氢黄酮醇(Ⅲ),3,5-二甲氧基-4-羟基安息香酸(Ⅳ)及丁香脂素(Ⅴ)5个化合物。结论:化合物Ⅲ~Ⅴ是首次从该植物分离得到。

结论缺氧不同时间均可上调细胞CTGF在mRNA和蛋白水平的表达、增加ColⅠ的合成,其机制可能部分是通过激活RHO/RHO激酶信号

结论缺氧不同时间均可上调细胞CTGF在mRNA和蛋白水平的表达、增加ColⅠ的合成,其机制可能部分是通过激活RHO/RHO激酶信号通路及上调HIF-1α的表达促发CTGF的高表达进而引发肺成纤维细胞细胞外基质表达增加等一系列促纤维化反应。”
“对5株鸡福氏志贺菌产SHV-12型ESBLs基因进行重组表达并优化表达条件,观察了表达蛋白的底物水解特性和抑制剂的抑酶特性。结果表明:构selleck合成建的重组质粒经EcoRⅠ和XholⅠ双酶切后,可切下目的条带。重组质粒转化BL21后所表达的重组蛋白有超广谱β-内酰胺酶活性。SHV-12原核表达的最佳条件是IPTG浓度为0.5 mmol/L、温度37℃、诱导时间5 h;SHV-12型ESBLs亲和力最强的底物是头孢噻呋钠,Km值为1.29μmol,较难水解的底物是头孢曲松钠,Km值为24.13μmolCobimetinib小鼠;它唑巴坦、舒巴坦对头孢曲松钠的抑酶保护率分别为21.01%、25.51%,对头孢噻呋钠的抑酶保护率分别为34.99%、35.49%。”
“目的建立骨肽注射液和复方骨肽注射液降压物质检查方法。方法采用猫血压法对骨肽及复方骨肽注射液降压物质进行了研究。结果骨肽注射液和复方骨肽注射液降压物质检查限值分别为原液0.3和0.2mL/kg。结论采用降压物质检查法Selleck Bioactive Compound Library控制骨肽注射液和复方骨肽注射液的质量是可行的。”
“目的比较产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)肺炎克雷伯菌与非产ESBLs菌株的耐药情况。方法收集2007年1~12月深圳市人民医院住院患者分离的肺炎克雷伯菌76株。采用K-B法对其进行药敏试验,ESBLs确证采用CLSI(临床实验室标准化委员会)推荐的纸片扩散法表型确证试验。结果所有分离株均对亚胺培南敏感;产酶株对抗生素的耐药率高于非产酶株;产酶株对哌拉西林和头孢克洛100%耐药。