结论:五灵胶囊有效成分对Ras/ERK和TGF-β1/Smad信号通路蛋白的作用不尽相同,强度也不尽一致。抗纤维化作用的最强的成分是X1、二氢丹参酮Ⅰ、柴胡多糖、五味子醇甲,丹参新醌乙的作用较弱。”
“多种病理生理过程中出现新生血管生成现象,血管生成抑制剂可用于肿瘤等MCE疾病的治疗。近年来,文献报道了许多天然产物具有抑制血管生成的活性,本文针对皂苷类化合物的抗血管生成作用进行综述。”
“胰岛素信号转导途径的任何一个环节受损均可导致胰岛素抵抗。对于妊娠妇女来说,由于妊娠期生理状况的变化,孕妇呈现一种生理性胰岛素MCE公司抵抗状态,当某种因素导致严重的胰岛素抵抗时,会引发糖和血脂的代谢异常,本文将重点就磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B信号通路的组成及其与孕妇的胰岛素抵抗关系予以综述。”
“将质量浓度为15μg/L的IFN-γ作用于不同剂量M.bovis(MOI10selleck products∶1,20∶1)北京株感染的THP-1细胞,在感染后12,24,36,48、72h,使用流式细胞仪测定其细胞凋亡百分比。结果表明:IFN-γ诱导了牛分枝杆菌北京株感染的细胞凋亡,并且凋亡呈时间相关性。在相同时间,感染剂量为MOI10∶1和MOI20∶1的THP-1细胞经IFN-γ诱导后,细胞凋亡数无显著差异(P>0.05)。

“
“<正>研究表明,当发生脑缺血再灌注后,神经元和星形胶质细胞中调节细胞存活与死亡的信号转导通路被激活,同一信号转导通路的激活表现出不同的时程变化,”
“目的评价低分子右旋糖酐联合小剂量尿激酸治疗进展性脑梗死的有效性和安全性。方法98例进展性脑梗死患者随机分为治疗组对照组,每组各49例。对照组用常规治疗方法(抗凝、抗血MCE小板聚集、活血化瘀等)。治疗组在常规治疗的基础上加用低分子右旋糖酐500 ml静滴,1次/d,连用14 d,尿激酶10万U加生理盐水100 ml静滴,1次/d,连用5 d。分别于5 d7、d和14 d进行疗效评定。结果治疗组控制率85.1%,对照组控制率51.3%,2组间比较差异有统计学意义(P<0Selleckchem NVP-BKM120.05)。治疗组有效率81.6%,对照组有效率53.1%,2组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论低分子右旋糖酐联合小剂量尿激酶治疗进展性脑梗死效果显著,安全有效。"
“【目的】探讨铅接触大鼠脑组织海马区神经颗粒素表达及在学习记忆障碍中的作用。【方法】32只Wistar大鼠随机分为4组,每组8Sirolimus只,3个染铅组分别在饮用的蒸馏水中添加0.02%、0.10%、0.20%醋酸铅为低、中、高剂量染铅组,空白对照组饮用蒸馏水,连续45 d复制慢性铅中毒模型,对各组进行Morris水迷宫试验,麻醉后分别检测各组动物血铅、脑铅含量;RT-PCR检测海马区组织Ng mRNA、CaMKⅡmRNA表达;免疫组化方法检测P-CaMKⅡ表达,Western Blotting法检测Ng蛋白表达。

Maf1还可以被蛋白激酶A磷酸化并在Msn5载体蛋白的协助下运出细胞核而解除抑制。Maf1在真核生物中高度保守,因此相关研究在理解哺乳动物RNA聚合酶Ⅲ转录抑制机理方面可能有重要意义。”
“目的探讨雷帕霉素对mTOR基因诱导的NI H3T3成纤维细胞增殖的影响。方法以mTOR基因转染小鼠NI H3T3成纤维细胞,以雷帕霉素干预,用MTT法检selleck chemical测细胞增殖情况,用RT-PCR和Western blot方法测定细胞p70S6KmRNA与蛋白的表达。结果 MTT法检测转染mTOR基因后细胞增殖能力增强,雷帕霉素可抑制其增殖;RT-PCR与Western blot检测转染后细胞p70S6K的mRNA与蛋白表达水平明显增加,雷帕霉素可抑制p70S6KmRNA与蛋白表U0126DMSO溶解度达水平。结论雷帕霉素可能通过抑制mTOR/p70S6K信号通路抑制成纤维细胞增殖。”
“近年来叶绿素降解的分子调控机制颇受关注,脱镁叶绿酸a单加氧酶(PaO)作为催化叶绿素卟啉环开环成为四元线性吡咯衍生物的关键酶,成为研究的焦点。本文从PaO的结构与生理功能出发,着重介绍了近期在PaO表达调控方面的最新研究进展,包寻找更多括PaO突变体中叶绿素降解的反馈机制;去磷酸化作用与PaO的活性调节;非黄化突变体AtNYE1基因、蛋白激酶基因rlpk2、持绿突变体基因sgr的表达与PaO活性之间的关系,并且简要归纳了PaO研究的发展过程与趋势、存在的问题和争议。”
“目的探讨P21ras、TBK1及bcl-xl在胰腺癌中的作用和其相互关系。方法应用免疫组化的方法检测P21ras、TBK1和bcl-xl在胰腺癌中的表达。

“
“本研究探讨蛋白酶抑制剂硼替佐米对急性单核细胞白血病细胞株SHI-1增殖和凋亡的影响及Bcl2l12、Bcl-2和Bax基因在其中的作用。用MTT比色法观察硼替佐米对SHI-1细胞的生长抑制作用,用Annexin-V标记、线粒体跨膜电位(Δψm)和DNA凝胶电泳分析细胞凋亡,用RT-PCR方法检测0、6,12和24Selleck LY294002小时Bcl2l12、Bcl-2和Bax基因表达。结果表明,硼替佐米呈时间和剂量依赖性抑制SHI-1细胞生长,24小时和48小时半数抑制浓度分别为54.13 nmol/L和5.45 nmol/L;硼替佐米能够诱导SHI-1细胞凋亡,在6小时Annexin-V阳性细胞就开始增高并呈时间依赖性,Δψm上海皓元医药股份有限公司减低,形态学可见明显细胞核凝聚、固缩和碎裂,DNA凝胶电泳显示DNA片段化;RT-PCR显示,Bcl2l12表达增高,Bcl-2表达减低,但Bax表达无明显改变。结论:硼替佐米抑制SHI-1细胞增殖,并可能通过上调Bcl2l12基因和下调Bcl-2基因,使线粒体膜电位下降而促使SHI-1细胞发生ABT-888化学结构凋亡。”
“目的:研究藏药脉花党参(Codonopsis nervosa)带根全草的化学成分。方法:用色谱方法进行分离纯化,根据化合物理化性质和波谱分析进行结构鉴定。结果:从脉花党参的乙酸乙酯提取物中分离鉴定了6个化合物:羽扇豆醇(1),β-谷甾醇(2),何伯烷-6α,22-二醇(3),山柰酚(4),槲皮素(5),獐牙菜苷(6)。结论:化合物1～6均为首次从该植物中分离得到。

本研究在高三酰甘油血症治疗中观察了运动及控制碳水化合物摄入的影响。”
“目的观察联合应用福辛普利及辛伐他汀治疗对维持性血液透析患者(MHD)相关炎症因子及营养状况的影响,探讨其对MHD患者微炎症的治疗作用。方法选择MHD患者127例,随机分成4组,A组32例,联合使用福辛普利和辛伐他汀治疗;B组32例,予福辛普利治疗;C组31例,予辛伐他汀治疗;D组AKT cancer32例患者为对照组[不服用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)/血管紧张素受体1拮抗剂(ARB)、他汀类药物]。4组病例随访6个月,分别检测治疗前、治疗3月后、治疗6月后血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及营养指标。另设健康对照组26例,健康对HKI-272 molecular weight照组无治疗。结果治疗前,4组MHD患者血清CRP、IL-1β、IL-6及TNF-α水平均较对照组显著升高(P<0.01);治疗3月后,A组、B组及C组患者的血清CRP、TNF-α、IL-6的水平与治疗前及D组比较就有明显下降,有统计学意义(P<0.05);治疗6月后,A组、B组及C组IL-1β水平较治疗前及D组显著下降(P<0medchemexpress.05);治疗6月后,A组与B组患者的血清白蛋白(Alb)、前白蛋白(PA)水平较治疗前及D组也显著升高(P<0.05)。A组和B组的血CRP、IL-1β、IL-6、TNF-α、和血清Alb、PA水平随着治疗时间的延长差异越明显(P<0.05),治疗6月后,A组与B组、C组比较,A组的血清CRP、IL-1β、IL-6及TNF-α水平下降更明显,血清Alb和PA水平上升更明显,均有统计学意义(P<0.05)。

结论:三联免疫抑制剂方案(FK506、MMF和强的松)是预防同种异体兔耳移植排斥反应的一个有效治疗方案。”
“目的了解唾液支原体能否诱导牙龈上皮细胞(HGEC)产生细胞因子TNF-α和IL-6。方法培养HGEC上皮细胞,用唾液支原体感染后,ELISA检测TNF-α和IL-6的产生情况,同时用核因子κB特异性抑制剂PDTC处理HGEC后,研究其在TNFCB-839 IC50-α和IL-6中产生的作用。结果唾液支原体能以时间依赖性方式诱导HGEC产生TNF-α和IL-6,并且PDTC能部分抑制其功能。结论唾液支原体诱导HGEC产生TNF-α和IL-6,这可能是其致病的机制之一,其机制可能与核因子κB激活有关。”
“目的观察选择性COX-2抑制剂塞莱昔布抑制人舌鳞癌Tca8113细胞周期进程及诱导MCE公司凋亡的作用。方法采用不同浓度塞来昔布处理Tca8113细胞后,采用流式细胞仪检测细胞周期变化;应用Annexin V-FITC/PI双标记法检测细胞早期凋亡,透射电镜观察细胞的超微结构变化。结果塞来昔布抑制Tca8113细胞生长增殖的作用,与阻滞细胞周期进程有关,其主要阻滞Tca8113细胞从G1期细胞向S期细胞进程,导致G0上海皓元/G1期细胞的数量增加,S期和G2/M期细胞数量减少。Annexin V-FITC/PI双标记法结果显示,塞来昔布组与对照组相比,早期凋亡细胞增多有显著性意义。透射电镜观察显示,随着塞来昔布浓度的增加及作用时间的延长,Tca8113细胞出早期凋亡细胞至中后期凋亡细胞的变换。结论COX-2抑制剂塞来昔布以剂量依赖的方式,通过抑制细胞周期进程、诱导凋亡抑制Tca8113细胞生长、增殖,其作用机制有待进一步研究。

结论:合理的热能营养素比例以及荞麦食物是有利于肝源性糖尿病病人的营养治疗。”
“本文归纳了百里香醌等针对人Polo样激酶的Polo-box结构域的现有抑制剂的结构类似性以及推测的作用模式;分析了迈克尔加成作为抑制机理的可能性;探讨了百里香醌的近似天然化合物的结构差异与功能的联系并提出了可能的非共价结合机理,从而为针对该靶点的合理药物设计提供了一条新思路。”
“目的探讨化学寻找更多合成物诺帝对人肺腺癌细胞系A549细胞凋亡和凋亡调控基因bcl-2蛋白表达的影响。方法采用自行合成的化合物诺帝(终浓度为100μmol/L)处理A549细胞,于处理后12、24、48和72 h用细胞培养、流式细胞仪、免疫组化及图像分析等方法检测诺帝对A549细胞凋亡和bcl-2蛋白的表达。结果一定浓度的诺帝处理A549细胞12~48 h,均可诱导A5GSK211843649细胞发生凋亡,且随着作用时间的延长,凋亡细胞数增加越明显;诺帝处理A549细胞后,出现细胞bcl-2蛋白表达水平显著降低。结论诺帝诱导了A549细胞的凋亡,其作用可能与其下调了bcl-2蛋白的表达有关。”
“目的:研究应用MEK信号通路抑制剂AZD6244联合阿糖胞苷(Ara-C)对急性早幼粒白血病细胞的生长抑制。方法:以人白血病细胞株NB4为确认细节研究对象,用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)检测AZD6244和Ara-C对细胞的生长抑制作用。结果:先用AraC处理NB4白血病细胞株24h后再用MEK/ERK酶抑制剂AZD6244处理24h明显有生长抑制作用,呈时-量效依赖关系。而先用AZD6244处理24h后再用AraC联合处理24h对白血病细胞株的增殖抑制效果明显减弱。结论:MEK选择性抑制剂AZD6244能够增强Ara-C对NB4细胞株的生长抑制作用,并且呈顺序依赖性。

结果醋酸钠质量浓度在1.0～3.0g/L范围内与峰面积线性关系较好,r=0.9999;平均加样回收率为100.18%,RSD=0.31%(n=6);精密度试验的RSD=0.15%(n=6);最低检测限为99.15ng。结论所用方法简单、灵敏、准确,可作为复方醋酸钠注射液中醋酸钠含量测定的方法。”
“目的建立高效液相色谱测定复方己唑乳膏中己烯雌酚、氯霉素和甲硝唑含量的方法。方法上海皓元采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18column(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-乙腈-水(55∶5∶40);流速:1 mL.min-1;测定波长252 nm;柱温35℃;进样20μL。结果该方法不受处方中基质干扰。己烯雌酚、氯霉素、甲硝唑的线性范围分别为0.016 8～0.184 8μg(r=0.999 8,n=Bafilomycin A16)、1.593 6～17.529 6μg(r=0.999 9,n=6)、1.587 2～17.459 2μg(r=0.999 8,n=6),平均回收率分别为99.5%、99.8%、99.9%,RSD分别为0.84%、1.2%、1.1%(n=9)。结论该方法操作简便,灵敏度高,重现性好,可用于复方己唑乳膏中己烯雌酚、氯霉素和甲硝唑的含量测定。”
“目selleck chemicals的观察国产替吉奥(S-1)胶囊作为一线药物治疗老年晚期胃癌的疗效及安全性。方法对36例具有可测量指标的老年晚期胃癌患者随机分为两组。观察组17例采用替吉奥胶囊80 mg/m~2od,分早晚2次口服,d1～28,休息14 d为1周期,连用2周期后评价疗效。对照组19例采用卡培他滨2500 mg/m~2od,分早晚2次服用,连服14 d,21 d为1周期,连用4周期后评价疗效。结果:观察组17例中CR 2例、PR6例,有效率47.06%。

通过SC/NSC比(x)与MCP(y)的回归分析(y=-0.826×2+3.947x+1.189)得出,体外发酵最佳SC/NSC比为2.39。添加可溶性淀粉提高了丙酸在TVFA中的比例(P<0.05),而降低了乙酸与丙酸比例(P<0.05)。由结果可知,添加可溶性淀粉可提高降解后白酒糟的消化率,并得出体外发酵最佳SC/NSC比为2.39。"
“利用体外抑制α-上海皓元医药股份有限公司葡萄糖苷酶模型,首次对植物帽蕊木叶、皮提取物和从中分离得到的化合物进行活性评价,并与阳性对照Acarbose进行比较。结果表明帽蕊木叶和皮提取物都具有很高抑制α-葡萄糖苷酶活性,且叶的活性要好于皮,同一部位的正丁醇和乙酸乙酯提取物的活性要好于石油醚提取物;从帽蕊木中得到的化合物莨菪内酯(scop letin)的α-葡萄糖苷酶抑制活性(IThiazovivin 价格C50=35.03μg/mL)高于阳性对照Acarbose(IC50=1081.27μg/mL)约为其活性的30倍。”
“目的观察复方泽漆冲剂对进行期寻常型银屑病患者生活质量的影响。方法将52例进行期寻常型银屑病患者,随机分为治疗组和对照组,分别于治疗前、治疗3个月后用皮肤科日常生活质量指数(derma-tology life quasee morelity index,DLQI)、银屑病皮损面积与严重程度指数(psoriasis area and severity index,PSAI)进行评价。结果治疗3个月后两组患者DLQI和PASI评分均显著改善(P<0.01);治疗组患者”"瘙痒疼痛”"、”"衣物”"及”"学习工作”"改善情况显著优于对照组(P<0.05,或P<0.01)。结论复方泽漆冲剂能够改善进行期寻常型银屑病患者的皮肤损害症状,提高其生活质量。

方法:采用单侧输尿管结扎术制备肾间质纤维化大鼠模型,将72只Sprague-Wistar(SD)大鼠随机分为3组:假手术组、UUO模型组及尿毒清治疗组,每组24只,治疗组于术前1 d给予尿毒清2 g.kg-1.d-1,灌胃(ig),假手术组与UUO模型组每天ig等量生理盐水。各组分别于术后7,14,21 d处死8只大鼠,采用HE及Masson染色观察梗阻侧肾此网站脏病理变化,原位杂交及RT-PCR检测肾组织TAK1 mRNA的表达,Western blot法检测TAK1及FN蛋白的表达。结果:与假手术组比较,模型组及治疗组TAK1,FN表达均增高(P<0.01),而且模型组显著高于治疗组(P<0.05)。结论:尿毒清可能通过下调TAK1及FN的表达,从而减轻肾间质纤维化。"
“目的:观察芬selleck chemicals llc太尼透皮贴(多瑞吉durogesic)联合复方苦参注射液治疗中、重度癌痛的近期疗效、不良反应以及抗肿瘤机制的探讨。方法:96例癌痛患者随机分成治疗组(50例)和对照组(46例),分别给予芬太尼透皮贴联合复方苦参注射液治疗和单用芬太尼透皮贴治疗。结果:治疗组癌痛显效36例,有效10例,总有效率92.00%;对照组癌痛显效20例,有效1Anti-cancer Compound Library化学结构4例,总有效率73.91%。两组间显效率有显著性差异(P<0.05)结论:芬太尼透皮贴联合复方苦参注射液治疗对中、重度疼痛晚期癌症患者疗效显著,复方苦参注射液将作为端粒酶抑制剂成为广谱低毒的新型抗癌药物。"
“目的:研究千里光Senecio scandens中的生物碱类化学成分。方法:采用硅胶和凝胶柱色谱进行分离,根据化合物理化性质和光谱数据鉴定其结构。采用MTT法对所得到的化合物进行原代小鼠肝细胞毒性检测。