结果:水蒸气蒸馏法、超临界CO2萃取法、石油醚超声提取法和石油醚微波提取法制备艾叶挥发油的收率分别为1.02%,2.46%,3.17%和3.32%,分别鉴定出80,56,45,78个化合物,共鉴定了153个化合物。与溶剂对照组比较,水蒸气蒸馏油组肝脏显著增大,光镜下可见肝细胞坏死、水肿等,血清ALP,ALT,AST显著升高(P<0.01);超临界CO2萃取油组光镜上海皓元医药股份有限公司下可见肝细胞水肿,血清ALP显著升高(P<0.05)。结论:不同提取方法制备的广东艾叶挥发油所含化学成分与急性肝毒性相差较大,以水蒸气蒸馏法制备的挥发油毒性最大,其小分子萜类化合物和部分苯类化合物含量较高,可能是艾叶挥发油产生急性肝毒性的主要原因;艾叶挥发油多种成分的相互作用可能对其急性肝毒性产生影响。"
“脉络膜新生血管(CNV)是引selleck产品起视力严重损害的常见原因之一,其发生发展是一个多因子调控、多细胞参与的复杂过程。环氧化酶-2(COX-2)是诱导型环氧化酶,是前列腺素生物合成途径的关键酶。COX-2通过调节血管内皮生长因子(VEGF)的合成及生理功能的发挥、内皮细胞的移行和凋亡,在新生血管的形成过程中起重要作用。近期研究证实,COX-2参与了CNV的形成过程,其抑制剂能MK-2206细胞系够抑制CNV的发生发展,为预防和治疗CNV性疾病提供了新的方向。”
“糖尿病是需要终身治疗的慢性疾病,目前传统的降糖药物均有各自的局限性,如:磺脲类和胰岛素能增加体重,并增加低血糖风险,二甲双胍和α糖苷酶抑制剂有消化道反应,噻唑烷二酮类可引起水肿、体重增加并有可能增加心衰和骨折风险。糖尿病治疗需要新作用靶点的抗糖尿病药物。通过查阅文献对近几年已经上市和正在进行临床研究的新作用靶点的抗糖尿病药物进行分析、归纳和总结。

方法将90只SD雄性大鼠随机分为正常组,模型组,复方蜥蜴散大、中、小剂量组及维酶素组,除正常组外,均采取55℃热盐水、2%水杨酸、20mmol/L脱氧胆酸钠3个致萎缩因素配合饥饱失常造成CAG模型。分别运用复方蜥蜴散不同微粒组合剂大、中、小剂量及维酶素治疗,应用免疫组化法检测大鼠胃组织Bcl-2及Bax蛋白表达,光镜观察胃黏膜病理组织学变化。结果通过人工计数法对免疫组化结果分析各组大鼠细胞selleck产品凋亡基因Bcl-2和Bax蛋白的阳性表达率有显著差异(P<0.05)。通过图像分析系统对免疫组化图像光密度的测算,复方蜥蜴散不同微粒组合剂大、中、小剂量组细胞凋亡基因Bcl-2蛋白的阳性表达率显著低于模型组(P<0.01),复方蜥蜴散不同微粒组合剂大、中剂量组细胞凋亡基因Bcl-2蛋白的阳性表达率显著低于维酶素组(P<0.05)。复方蜥蜴散不同微粒组合剂大、中、小MAPK Inhibitor Library剂量组细胞凋亡基因Bax蛋白的阳性表达率显著高于模型组(P<0.05),复方蜥蜴散不同微粒组合剂大、中剂量组细胞凋亡基因Bax蛋白的阳性表达率显著高于维酶素组(P<0.05)。结论胃黏膜细胞凋亡基因Bcl-2和Bax蛋白表达异常是CAG发生的重要因素之一,复方蜥蜴散不同微粒组合剂对胃黏膜的损害具有保护作用,且能降低Bcl-2蛋白的表达并且提高胃黏膜Bax蛋白表达,Selleck LY294002部分逆转胃黏膜病理变化,揭示了复方蜥蜴散不同微粒组合剂治疗CAG的作用机制。”
“目的研究通络方剂(TLR)对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠肾脏p38 MAPK-纤维连接蛋白(FN)信号转导通路的影响,探讨TLR对肾脏保护作用的可能机制。方法将SD大鼠随机分成3组(n=7):正常对照组(CON组)、糖尿病未干预组(DM组)和糖尿病TLR干预组(DM+TLR组),DM组和DM+TLR组予以STZ(65 mg/kg)腹腔注射诱导糖尿病模型。

其病理改变为系膜细胞增生及系膜基质聚积和扩张,大多数患者最终发展至终末期肾病[1]。该病现代医学尚无特效治疗方法,目前西医以糖皮质激素类药物、免疫抑制剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧”
“代谢组学是继基因组学、转录组学和蛋白质组学之后新近发展起来的一门学科,作为后基因时代的一种全新的组学技术,代谢组学以系统生物学为理论基础,以生物体液为研究Buparlisib对象,以现代谱学分析技术为支撑,对生物体内低分子量化学组分进行多维多息分析,最终以明晰机体生物学变化本质为目的。代谢组学近年来发展迅速,广泛应用于中医药研究领域,为研究中医药复杂理论体系提供了新的思路和研究平台。文章通过论述代谢组学用于中医药复杂理论体系中的中医藏象、中医证候、中医体质、中药复方等理论,充分显示出代谢组学在中医药复MCE公司杂理论体系研究中的优势及广阔的前景。”
“采用分子对接和计算机网络药理学方法,快速筛选清热中药中治疗冠心病的活性成分,并构建清热中药治疗冠心病的药物-靶标-疾病网络,对清热中药治疗冠心病的有效成分和作用机制从系统水平进行研究。结果表明计算机方法可以体现5类清热中药的差异,并揭示中药中化学成分与相关靶标相互作用的分子机制,而网络的selleck HPLC控制构建和分析可以将化学成分的聚类、差异,以及有效成分与相关靶标及疾病的复杂分子作用机制可视化。”
“目的:通过临床回顾研究,探索冠心病心绞痛血瘀气滞证的证候分布特点,为建立证候宏观诊断标准提供依据。方法:以山东省2家三级甲等医院近5年收治的1 033例冠心病心绞痛病历资料为研究对象,筛选出71例冠心病心绞痛血瘀气滞证病历,以中医证型和四诊信息为切入点,运用频数统计和因子分析方法探讨其临床证候分布和证候特点。

结论 HBV感染的肝脏内IL-23/IL-17信号通路的活化并没有有效地被宿主的免疫机制如Treg细胞所抑制。因此,IL-23/IL-17信号通路可能是维持HBV病毒持续性感染的一个机制。”
“目的:探讨血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(CysC)在糖尿病中的应用价值。方法:采用乳胶包被抗体的免疫比浊法在HITACHI7060自动化生化分析仪上检测血清CysC的浓度,同时测定血肌酐和尿液BI 6727核磁微量白蛋白。结果:以对照组95%作为正常参考值上限,糖尿病肾病中血清CysC异常阳性率78.2%。结论:血清CysC在诊断糖尿病肾病具备良好的敏感性,对发现早期糖尿病肾病有重要的临床意义。”
“以小鼠为试验模型,通过改变烫伤膏中的腐植酸钠含量,观察不同腐植酸钠含量的烫伤膏对不同程度烫伤的治疗效果,从而确定复方腐植酸钠烫伤膏中腐植酸钠最佳浓度。结果表明,不同DAPT 价格腐植酸钠浓度的复方腐植酸钠烫伤膏对不同深度烫伤的治疗均有显著疗效。对深Ⅱ度和深Ⅲ度烫伤的治疗达到了消除疤痕的效果。当腐植酸钠浓度为12%时疗效最佳,浅Ⅰ度、深Ⅱ度和深Ⅲ度烫伤的治愈时间分别比对照组缩短了3.4d、3.2d和6.2d。”
“为了提高大黄素的抗癌活性和水溶性,通过羟基保护、NBS溴化、然后再和叔胺反应,得到两个双长链季铵盐大黄素衍生物.用红外光selleck products谱,核磁共振和元素分析表征了这两个产物的结构.这两个化合物对白血病K562和胃癌AGS、BGC细胞株的半数抑制浓度(IC50)均比大黄素的相应值明显降低,表明在大黄素的6位链接双长链季铵盐可以提高抗癌活性.”
“目的:探讨尿激酶封管术预防深静脉留置针堵塞的临床效果。方法:置管后每周用NS4ml稀释尿激酶1万(?)正压封管一次。结果:50例中49例有效,1例无效。结论:采用尿激酶封管术对预防深静脉留置针堵塞有显著性作用,可提高使用期限。

结果症状性CHF患者利尿剂使用率达91.99%,β-受体阻滞剂为31.98%,靶剂量使用率为0.2%。血管紧张素转换酶抑制剂(Angiotensin Converting Enzyme Inhibitor,ACEI)使用率为59.98%,靶剂量使用率为29.6%。大剂量地高辛(>0.25mg/d)的使用率为2%。结论在定州地区的各医院中对CHF的治疗存在严重不足,积极推行CHF规Belnacasan 买范化治疗势在必行。”
“骨髓干细胞在治疗心肌梗死方面已经取得了较多进展,为进一步探索更合适的移植时间窗及更好的干细胞植入和促分化的方法,了解参与骨髓动员、归巢、结合、存活、分化和增生的信号分子和信号通路也是非常重要的。本文对参与干细胞介导的心肌修复过程一些重要的信号分子进行综述。”
“目的观察在急性心肌梗死(AMI)患者急诊经皮冠状动脉介入治疗术(PFDA-approved Drug Library细胞系CI)中,冠状动脉(冠脉)内应用尿激酶联合替罗非班治疗富含血栓病变的安全性和疗效。方法回顾性分析85例行急诊PCI术AMI患者住院和随访资料,7例患者造影发现其梗死相关动脉(IRA)内血栓负荷明显,对这部分患者冠脉内联合应用尿激酶和替罗非班,术后观察患者TIMI血流分级和心肌灌注,住院期间药物不良反应,住院期间以及随访期主要不良心血管事件(MACE)和心Roxadustat购买脏彩色多普勒超声。结果用药后患者冠脉内血栓负荷明显减轻甚至消失,前向血流恢复至TIMI2～3级,支架植入后未发生”"无复流”"或”"慢血流”"现象,住院期间无MACE事件、严重出血事件发生,3～9个月随访亦未发生MACE事件,患者心脏彩超提示左室功能良好,取得了较好的临床疗效。结论对于富含血栓病变的AMI患者,在急诊PCI中冠脉内联合应用尿激酶和替罗非班安全有效。”
“目的探讨尿激酶联合丹红注射液治疗下肢深静脉血栓形成的临床疗效。

结论:头孢曲松钠与复方氯化钠注射液、乳酸钠林格注射液不能配伍应用;静脉滴注头孢曲松钠达血药峰浓度后,成人是否可以静脉推注葡萄糖酸钙还有待进一步探讨。”
“目的:建立以双硫腙水相分光光度法测定维参锌胶囊中锌含量的方法。方法:在非离子表面活性剂吐温-80存在下,以醋酸-醋酸钠(pH4.5)为缓冲介质,利用锌离子与双硫腙形成稳定的配合物,在535nm波长处采用分寻找更多光光度法测定并计算维参锌胶囊中锌的含量。结果:锌检测浓度的线性范围为0.172～1.204μg.mL-1(r=0.999 3);平均回收率为99.20%,RSD=0.94%。结论:本方法操作简便、灵敏、准确,可用于维参锌胶囊中锌的含量测定。”
“目的:为当前医院制剂的发展与研发提供参考。方法:依据当前国家法规及医药学研究领域的最新XMU-MP-1 solubility dmso动态,提出发展的策略与研发思路。结果:医院首先应该精心规划医院制剂的发展策略,建设规模适宜的制剂室,引进先进的仪器设备,培养高素质的人才队伍,建立高效的运行机制,制定有效的激励政策,实施科学的规范化管理;还要具备科学可行的研发思路,紧密结合临床,采用制剂新技术,研制新剂型,开发新的复方制剂、特色制剂和中药制剂。结论:只要制定积极正确MCE的发展策略,坚持科学可行的研发思路,医院制剂必然会走出困境并实现可持续发展。”
“目的:比较研究2种重组人源化葡糖醛酸化转移酶UGT1A9和UGT1A10(分别主要存在于肝脏和肠道)对异黄酮类化合物染料木素的代谢作用,预测染料木素的主要代谢途径和机制。方法:采用体外微粒体药物代谢酶孵育法,高效液相色谱法检测染料木素在3个不同浓度(2.5、10、35μmol.L-1)下被2种代谢酶转化为葡糖醛酸结合物的代谢速率。

结论与无复流发生密切相关的临床因素有发病到再灌注时间,Q波型梗死,弥漫性病变和PCI前TIMI血流≤1级;而梗死前心绞痛为保护性因素。”
“内皮抑素是一种强有力的内源性血管生成抑制因子。它抑制血管内皮细胞的增生,迁移,且无毒性、无耐药性。内皮抑素在体外不稳定,需长期大剂量用药,如何提高内皮抑素生物活性是当今一个热门话题。内皮抑素可以通过化学共价修饰或基因突变改变其结构,提高Buparlisib其稳定性与抑制新生血管活性。我们旨在探讨改良内皮抑素与眼部新生血管的研究进展,并讨论改良内皮抑素的优越性。研究改良内皮抑素也有助于我们了解内皮抑素作用的分子机制.改良内皮抑素有望作为一种新的血管生成抑制剂应用于临床,从而取代内皮抑素。”
“目的研究乌鲁木齐地区住院患者中分离的鲍氏不动杆菌qacE△1-sul1耐药基因,以了解此基因在新疆地区的分布及selleck合成差异性。方法采用API系统鉴定分离菌株,根据CLSI的标准采用K-B法和微量稀释法测定抗菌药物的敏感性;最后采用聚合酶链反应检测qacE△1-sul1基因并在基因库上比对。结果耐药表型显示鲍氏不动杆菌对三代的头孢噻肟和四环素耐药率最高,均达到100.0%,头孢派酮/舒巴坦等加酶抑制剂耐药率最低;鲍氏不动杆菌携带qacE△1-sul1耐药基因高达52.PCI-32765化学结构5%。结论新疆地区鲍氏不动杆菌耐药产生率较高;qacE△1-sul1耐药基因携带率高;应进一步加强由整合子携带耐药基因进行耐药传播的菌株的流行病学监测。”
“目的为了识别、分析与评价某油田采油井区新建项目可能产生的主要职业病危害因素及危害程度,论证该项目可行性研究报告和工程初步设计中采取的职业病危害因素防护措施的可行性、充分性。方法按照《建设项目职业病危害预评价技术导则》的要求,采用类比法和检查表法相结合进行定性和定量分析评价。

结论:本研究的实验方法可用于昆仑雪菊水溶性总黄酮的制备、化学结构分析及质量标准研究。”
“目的综述喜树碱类衍生物的抗癌药理机制及开发应用方面的研究进展。方法以国内外研究文献为基础,对文献资料进行分析和总结。结果喜树碱类衍生物是拓扑异构酶Ⅰ抑制剂,抗癌药物研究中的热点,已广泛应用于临床。本文综述了5种喜树碱类衍生物药物的开发应用最新进展。结论喜树碱类衍生物的抗癌药理作用机制尚未完全MCE公司阐明,随着对其构效关系及作用机制的不断研究,将会有更多更有效的喜树碱类衍生物成为抗癌的一线药物。”
“肺动脉高压(PH)是慢性阻塞性肺疾病(COPD)的一个重要合并症。COPD合并PH多为轻到中度,但某些COPD患者可表现为”"不成比例”"的PH。目前,右心导管检查仍是诊断PH的金标准,多普勒超声心动图是检查PH的最佳无创方法。长期氧疗是现在惟一能够减轻上海皓元医药股份有限公司PH进展的方法,不建议使用传统的血管扩张剂,如钙通道阻滞剂、血管紧张素Ⅱ拮抗剂等来治疗COPD合并PH。新型血管扩张剂,如前列环素、磷酸二酯酶5抑制剂和内皮素受体拮抗剂等,尚缺乏大规模COPD合并PH的随机对照研究,少量研究结果令人失望。”
“目的探讨瑞替普酶用于急性心肌梗死溶栓治疗的有效性及安全性。方法将符合标准的患者93例,随机分为观察组(应用瑞替普Wnt 抑制剂酶)44例,对照组(应用尿激酶)49例。在常规治疗的基础上,分别给予静脉注射瑞替普酶和尿激酶,比较两组患者冠状动脉再通率以及出血发生率。结果观察组的血管再通率和出院时生存率都与对照组存在显著性差异(P<0.05)。观察组的出血发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论瑞替普酶治疗AMI可以显著提高冠状动脉的再灌注率,安全方便,适用于基层临床应用。"
“目的:研究异鼠李素(Iso)对离体大鼠胸主动脉环的舒张作用,并探讨其可能的舒张机制。

方法以2′,4′-二羟基苯乙酮为原料,经缩合、催化氢化和Fries重排等反应合成目标化合物。采用人骨肉瘤细胞U2OS-EGFP-4A12G对目标化合物的体外抗肿瘤活性进行初步评价。结果与结论合成了10个未见文献报道的5H-呋喃并[3,2-g]色烯类化合物,其结构经红外光谱、质谱、核磁共振氢谱确证。化合物7a、7e和7h对人骨肉瘤细胞U2OS-EGCP-868596临床试验FP-4A12G的抑制活性较强,其IC50值分别为16.53、7.74、13.27μmol.L-1。5H-呋喃并[3,2-g]色烯类化合物是一类具有新型骨架结构的抗肿瘤化合物,值得进一步研究。”
“优选人参中药复方制剂的工艺,制定质量标准并进行药理活性研究。利用L9(33)正交试验法对人参中药复方进行水煎提取,采用薄层Selleck AKT 抑制剂色谱法、香草醛—硫酸比色法优选提取工艺,制定相应的质量标准并进行药理活性研究。人参中药复方制剂的最佳水提工艺为沸水提取2次,每次加水8倍量,每次提取时间2h,人参中药复方制剂对肿瘤的抑瘤率为43.2%。人参中药复方的最佳水提工艺稳定,质量标准可行。”
“目的研究紫花地丁Viola yedoensis的化学成分。方法运用NVP-BEZ235供应商溶剂萃取、大孔树脂柱色谱、硅胶柱色谱以及反相HPLC等手段进行分离纯化,利用MS、NMR光谱进行结构鉴定。结果从紫花地丁中分离得到7个化合物,分别鉴定为金色酰胺醇酯(1)、金色酰胺醇(2)、金圣草素(3)、黑麦草内酯(loliolide,4)、异黑麦草内酯(isololiol-ide,5)、金合欢素-7-O-β-D-葡萄糖苷(6)、金合欢素-7-O-β-D-芹菜糖-(1→2)-β-D-葡萄糖苷(7)。

说明组方P能促进机体免疫器官的发育和分泌IFN-γ及IL-6,提高机体抗病力和免疫调节能力。”
“对银量法和凯氏定氮法检测氯化胆碱含量的效果进行比较,结果表明:对未掺假的氯化胆碱产品,这两种检测方法都能准确地测定结果。银量法不适合掺有水溶性氯化物的样品测定;凯氏定氮法不适合掺有某些含氮化合物的样品测定。”
“试验研究了猪毛菜碱(一种内源selleckchem性多巴胺化合物)对牛体内催乳素释放的影响。试验以小牛和母牛为研究对象,试验日期为4月到6月。尽管对生理盐水的响应程度比猪毛菜碱小,但单独静脉注射生理盐水(5mg·kg-1)或猪毛菜碱(1DA受体拮抗剂,0.1mg·kg-1),却显著促进了雄性和雌性小母牛催乳素的释放(P<0.05)。雌性小牛和雄性小牛的催乳素对生理MEK inhibitor盐水及猪毛菜碱的响应模式是相似的。在母牛体内单独注射生理盐水或猪毛菜碱显著促进了奶牛体内催乳素的释放(P<0.05)。生理盐水和猪毛菜碱混合注射,对奶牛体内的催乳素的释放无显著影响。单独脑室内注射生理盐水(10mg·头-1),显著促进了去势犊牛催乳素的释放(P<0.05)。结果表明,不论是雌性、雄性小牛,还是在奶牛Epigenetic inhibitor说明书体内,生理盐水都参与了催乳素的释放过程。研究结果表明,催乳素对生理盐水的释放潜力与牛的生理状态不一致。”
“以棉籽饼为原料,采用黑曲霉(Aspergillus niger)、热带假丝酵母(Candida tropicalis)、短小芽胞杆菌(Bacillus pumilus)、保加利亚乳杆菌(Lactobacillus bulgaricus)4种微生物的复合菌剂作为棉籽饼固体发酵的主要菌种。