方法色谱柱为AgilentHypersil ODS,流动相为乙腈-水(35∶65),流速为1 0 mL min-1,进样量为20μ

方法色谱柱为AgilentHypersil ODS,流动相为乙腈-水(35∶65),流速为1.0 mL.min-1,进样量为20μL;蒸发光散射检测器条件:载气(压缩空气)压力为0.32 MPa,载气流量:2.6 L.min-1,漂移管温度为108℃。结果黄芪甲苷进样量的线性范围为0.402 4~4.024 0μg(r=0.999 8);平均回收率为100.02%(3-MA分子量RSD=1.41%)。结论该方法准确度高、专属性强,可用于该制剂中黄芪甲苷的含量测定。”
“目的:研究β-环糊精选择性提取虎杖中化学成分的可行性。方法:利用水溶液中β-环糊精与客体分子包合法选择提取虎杖中的化学成分,RP-HPLC梯度分析脱包物成分。结果:HPLC图谱显示选择提取部位有6个主成分峰,半制备液相色谱及重结晶分离出6个化合物;Paclitaxel MW经波谱法确证其中5个化合物为大黄素、大黄素甲醚、白藜芦醇、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷和白藜芦醇苷。结论:β-环糊精可选择性提取纯化虎杖中的化学成分,为中草药化学成分的提取分离给出一种新的研究方法。”
“热激蛋白90(heat shock protein90,Hsp90)作为分子伴侣在调节细胞生长、分化、凋亡等方面发挥着重要的作用。HIpilimumab分子重量sp90抑制剂能与Hsp90结合,使其功能丧失,造成细胞的多种生理活动缺陷,在Hsp90功能研究和癌症治疗方面具有潜在的价值。综述了不同来源的Hsp90抑制剂及其作用机制,同时对新型Hsp90抑制剂的来源进行了探讨。”
“目的:分析金玄痔科熏洗散方中植物药超临界CO2萃取物的化学成分组成,诠释该中药复方制剂的药效物质基础。方法:采用超临界CO2萃取法得到超临界CO2萃取物,通过气相色谱-质谱法对其成分进行了分析鉴定。

现将其药理作用、药代动力学、临床应用、用法用量、不良反应及药物相互作用等作一综述。”
“盐酸托莫西汀是去甲肾上腺素递质再

现将其药理作用、药代动力学、临床应用、用法用量、不良反应及药物相互作用等作一综述。”
“盐酸托莫西汀是去甲肾上腺素递质再摄取抑制剂,能选择性抑制突触前去甲肾上腺素转运蛋白,增强去甲肾上腺素的翻转效应,延长在突触裂隙释放的去甲肾上腺素的活性,从而改善注意缺陷多动障碍(ADHD)症状。ADHD患者常共患其他1种或2种以上的疾病如对立违抗、焦虑等,其诊断及治疗较困难,尤其在药物治www.selleck.cn/products/c646.html疗中尚缺少一种公认的疗效较好的治疗药物,目前对于ADHD共患病治疗研究越来越多。近期研究发现盐酸托莫西汀对ADHD共病患者具有较好的治疗效果,现就近期关于盐酸托莫西汀对儿童ADHD共病患者的治疗现状作一综述。”
“目的探讨高血压病治疗的观察与护理。方法对137例高血压病患者在使用药物治疗期间,针对性对使用利尿剂、钙拮抗剂、转换酶抑制剂、交感神经抑制剂及高血压急症药物等应用分别进行细致护理,反复监测血糖、血钾、尿常规及生命体征变化。结果130例患者血压平稳控制在120~139/70~89mmHg。结论高血压病治疗的好坏与细致的护理工作是密不可分。”
“以水蒸气蒸馏法提取缺萼枫香叶中的挥发油,首次以气相色谱-质谱联用技术对其化学成分进行分离、鉴定,共分离出44个成分,鉴定了其中的29个成分,占挥selleck化学发油总量的81.04%,主要成分为n-棕榈酸(27.03%)和9,12,15-十八酸(13.35%)。”
“目的:建立芫花药材中木犀草素、芹菜素、羟基芫花素、芫花素4个黄酮苷元的定性鉴别与定量分析方法。方法:采用薄层色谱法鉴别芫花药材中木犀草素、芹菜素、羟基芫花素和芫花素;采用高效液相色谱法同时测定这4个黄酮苷元的含量并制订含量限度要求。薄层色谱条件:以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(8∶4∶0.2)系统展开,置365nm下检视荧光。

方法:幼年Wistar大鼠随机分为如下各组(n=6):空气对照组(A)、高氧暴露3、7、14 d组(O3、O7、O14组)、高氧7

方法:幼年Wistar大鼠随机分为如下各组(n=6):空气对照组(A)、高氧暴露3、7、14 d组(O3、O7、O14组)、高氧7 d+ERK抑制剂PD98059(O7+PD)组、高氧7 d+p38抑制剂SB203580(O7+SB)组、高氧7 d+JNK抑制剂SP600125(O7+SP)组及相应空气+抑制剂组。其中,PD98临床试验059 0.3 mg/kg及SB2035800.2 mg/kg由大鼠尾静脉注入,SP600125 15 mg/kg经腹腔注射。光镜下观察肺组织形态学改变并进行肺损伤病理评分;测定肺湿/干重比(Wet/drgratio,W/D)、肺泡灌洗液(Bronchoalvedar lavage fluid,BALFAkt抑制剂)蛋白含量及肺通透系数;免疫组化检测磷酸化MAPKs在肺组织的分布,Western blot检测MAPKs蛋白含量变化。结果:与空气暴露组比较,高氧暴露各组肺组织可见不同程度损伤,O7及O14组肺W/D、BALF蛋白含量、肺通透系数明显增加(P<0.05);而抑制剂组中O7+SB、O7+SP组肺泡结构较Alectinib体外O7组有明显改善,肺损伤病理学评分降低,同时W/D、总蛋白、肺通透系数较也明显下降(P<0.05);MAPKs阳性细胞在高氧组表达明显增多,分布广泛;各相应抑制剂组中其阳性细胞显著减少;Western blot结果显示,高氧组ERK、p38、JNK蛋白含量明显高于空气组,在高氧各组中以O7组ERK及O14组p38、JNK表达最强,各信号通路抑制剂均能有效抑制相应MAPKs蛋白的表达。

方法:分别以水和乙醇为提取液,探讨马兰中水提取物和乙醇提取物的抗氧化活性,包括还原能力以及清除DPPH自由基、羟自由基、超氧阴离子

方法:分别以水和乙醇为提取液,探讨马兰中水提取物和乙醇提取物的抗氧化活性,包括还原能力以及清除DPPH自由基、羟自由基、超氧阴离子自由基和H2O2的能力。结果:提取物主要成分为黄酮类化合物。马兰水提取物的抗氧化活性为:超氧阴离子自由基(IC502.2μg/mL)>H2O2(IC502.8μg/mL)>羟自由基(IC505.6μg/mL)>DPPH自由基(IC508.5μselleck chemicalg/mL)>金属螯合性(IC5028.0μg/mL)。而马兰乙醇提取物的抗氧化活性为:H2O2(IC502.0μg/mL)>超氧阴离子自由基(IC502.1μg/mL)>羟自由基(IC502.5μg/mL)>DPPH自由基(IC505.6μg/mL)>金属螯合性(IC5051.2μg/mL)。结论:马兰提取物具有较强的抗氧化活性。”
“<正>已经芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)作为晚期癌症患者第三阶梯止痛药,具有给药方便、安全、无创伤、准确控制药物72h释放、疗效可靠的优点,目前临床应用广泛。但也观察到值得注意的药物不良反应,如呼吸力降低、呼吸抑制、便秘,恶心、呕吐等。”
“<正> 最近研究发现,胰岛素对胰岛β细胞生长和功能起重要调节作用。在肥胖伴胰岛素抵抗(IR)的2型糖尿病(T2DM)模也许型中,β细胞上胰岛素信号通路的缺陷与β细胞凋亡的增加和糖尿病的发生相关。利用基因敲除技术,在小鼠模型的研究进一步证实,β细胞上的胰岛素信号通路在介导胰岛素维持适当的β细胞质量及β细胞胰岛素合成方面均起主要作用。由于发生IR的患者常伴有代偿性的高胰岛素血症,所以在β细胞的IR可能是引起胰岛素信号通路下降和β细胞死亡速度加快的主要原因。可以推测,通过提高β细胞的胰岛素反应性来改善胰岛内的胰岛素作用将有可能预防或者治疗T2DM。


“从地蚕(Stachy geobombycisC Y Wu)中首次分得具有抗肿瘤活性的已知化合物芹菜素-7-O-(6


“从地蚕(Stachy geobombycisC.Y.Wu)中首次分得具有抗肿瘤活性的已知化合物芹菜素-7-O-(6″-反式-对香豆酰)-β-D-半乳糖苷(ACGR)。用MTT法初试其抗肿瘤活性,并采用HPLC法测定了其在地蚕植物中的含量。实验初步证明地蚕中黄酮苷类化合物可能具有抗肿瘤活性selleck,为地蚕抗肿瘤作用进一步研究提供了方向。”
“目的:建立HPLC法同时测定复方对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚、乙酰水杨酸和咖啡因的含量。方法:采用EliteC18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为1%醋酸溶液(用三乙胺调节pH至3.7)-甲醇(65:3-MA订单35);检测波长272 nm;流速1.0 ml·min-1。结果:对乙酰氨基酚、乙酰水杨酸和咖啡因的线性范围分别为0.19~2.92μg(r=0.999 4),0.34~5.23μg(r=0.9999),0.04~0.61μg(r=0.9999)。平均回收率分别99.8Paclitaxel%(RSD=0.6%),100.2%(RSD=0.9%),101.5%(RSD=0.6%)(n=6)。结论:本方法快速、简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法。”
“在成功筛选出体外抗鸡大肠杆菌(O78)效果较好的中药复方基础上,以人工感染鸡大肠杆菌病为病理模型,对该复方超微粉与普通粉制剂进行药效比较试验及进一步探讨中西药复方超微粉制剂防治效果分析。

结果所有浓度的ADDLs均导致pCREB的下降(P<0 05),但均未影响PKA-C的含量(P>0 05)。0 5μmol/L,1

结果所有浓度的ADDLs均导致pCREB的下降(P<0.05),但均未影响PKA-C的含量(P>0.05)。0.5μmol/L,1μmol/L,1.5μmol/L的ADDLs导致pCREB的下降与calpain的激活无关,而2μmol/L,Epigenetics activator2.5μmol/L,3μmol/L的ADDLs导致pCREB的下降与calpain激活有关。结论不同浓度ADDLs通过不同毒性通路导致pCREB下降:高浓度的ADDLs通过激活calpain,而低浓度ADDLs则可也许能通过其他途径,但两者均未通过影响PKA-C的含量来降低pCREB水平。”
“背景与目的:Pin是人类高度保守的特异性磷酸化肽基脯氨酰顺及异构酶,它作用于脯氨酸所形成的肽键,并且仅使磷酸化pSer/Thr-Pro发生异构化,这一磷酸化后调控机制能诱导磷酸蛋白的构像变化,使其发挥功能。近来的研究显示这种新的调控机制在许多生理过程中起重要的调节作用,一旦失调便导致一系列人类疾病。如癌症患者体内Pin1表达异常增高,并调控多种癌基因的信号通路。本研究探讨pin1基因在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其意义。

结论:RANTES阳性细胞在小肠移植急性排斥反应中发挥了重要作用,动态检测移植肠RANTES的表达变化,可能成为小肠移植急性排斥反

结论:RANTES阳性细胞在小肠移植急性排斥反应中发挥了重要作用,动态检测移植肠RANTES的表达变化,可能成为小肠移植急性排斥反应有效的诊断指标之一。”
“目的:探讨雷公藤甲素对人子宫内膜癌细胞株HEC-1B增殖和凋亡的影响,初步探讨其与凋亡信号通路磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(PKB)的关系。方法:观察PI3K/PKB通路抑制剂(LY294002)对雷公藤甲素致子CHIR 99021宫内膜癌细胞株HEC-1B凋亡的影响;四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测雷公藤甲素对细胞增殖的减轻情况;Western blot观察HEC-1B的PKB磷酸化蛋白表达。结果:MTT实验显示PI3K/PKB通路抑制剂能明显减轻雷公藤甲素对HEC-1B细胞生长的抑制作用,呈浓度依赖性(P<0.05);Western blot结果显示细胞株磷酸化蛋白的表达水平与雷公CP-690550 molecular weight藤甲素作用浓度呈反比(P<0.05)。结论:雷公藤甲素对子宫内膜癌细胞株HEC-1B的增殖产生抑制作用,并能影响PI3K/PKB信号通路诱导细胞凋亡。"
“[目的]观察脑心康片对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用,进一步探讨其作用机制。[方法]Wistar大鼠雄性70只,按照体质量随机分为7组,每组10只。即脑心康片高剂量组、中剂量组、低剂量组、尼莫地平组、Linsitinib生产商银杏叶片组、模型组和假手术组,分别给等体积生理盐水,各组均连续灌胃给药7d。末次给药30min后,采用大鼠大脑中动脉线栓法制备不完全脑缺血模型,观察脑心康片给药前后大脑中动脉阻塞(MCAO)大鼠神经功能缺损导致的行为学变化;免疫组织化学法检测脑心康片对脑缺血后24、48、72h脑组织半胱氨酰天冬氨酸激酶-3(Caspase-3)蛋白表达的影响。[结果]脑心康片能明显改善脑缺血大鼠的神经功能缺损症状,抑制Caspase-3蛋白的表达。

二者联合应用抑瘤作用稍差(抑瘤率68 9%),抑制MVD作用(23 0±5 1 vs 35 2±10 3)也不及单药治疗。结论:F

二者联合应用抑瘤作用稍差(抑瘤率68.9%),抑制MVD作用(23.0±5.1 vs 35.2±10.3)也不及单药治疗。结论:Flavopiridol和泰素均能通过致凋亡作用显著抑制卵巢癌细胞及移植瘤生长,二者联合应用对体外培养的卵巢癌细胞具有协同杀伤作用,但体内治疗中无协同抑瘤作用。”
“目的:探讨合并右束支传导阻滞(RBBB)急性心FAK inhibitor肌梗死患者的冠脉病变特征和临床特点。方法:急性心肌梗死患者352例,按是否合并RBBB分为两组,其中RBBB组48例,非RBBB组304例,观察急性心肌梗死伴RBBB患者心肌梗死部位及梗死相关动脉的特点、RBBB组和非RBBB组间血清肌酸激酶(CK)和肌酸激酶同功酶(CK-MB)峰值、心功能K illip分级、严重AG14699心律失常发生率及住院期间病死率。结果:RBBB组梗死部位多为前壁或广泛前壁,梗死动脉多为前降支近端;RBBB组CK和CK-MB峰值、心功能K illip分级、恶性心律失常发生率、院内病死率均高于非RBBB组(均P<0.05)。结论:急性心肌梗死出现RBBB多提示前降支近端闭塞,梗死面积大,病情重,易发生心衰和恶性心740 Y-P分子重量律失常,预后差。”
“目的研究磷酸肌醇-3激酶/蛋白激酶B(PI3K/PKB)特异性抑制剂LY294002对人脑胶质瘤细胞株U251增殖的影响。方法采用免疫细胞化学S-P法检测LY294002对U251细胞磷酸化蛋白激酶B(P-PKB)蛋白的表达,噻唑蓝(MTT)法检测LY294002(LY2940025、10、20、40μmol·L-1)干预24、48、72h后U251细胞增殖的抑制率。

结论住院患者过于集中使用头孢菌素类,分级管理仍然没有到位,术后预防性应用较多,治疗性用药病原学检查标本送检率偏低,需加强抗生素合理

结论住院患者过于集中使用头孢菌素类,分级管理仍然没有到位,术后预防性应用较多,治疗性用药病原学检查标本送检率偏低,需加强抗生素合理应用与规范化管理。”
“目的明确硝苯柳胺对动物的毒性。方法采用灌胃法测其急性毒性,常规观察药物对家兔皮肤和眼结膜的剌激性;采用Ames试验、染色体畸变试验和微核试验测其致突变性。结果硝苯柳胺对小鼠急性毒性LD50为1 420.21 mg.selleck kinase inhibitorkg B.W.-1,中毒症状以中枢神经系统表现为主,对家兔皮肤有轻微剌激反应但对眼结膜无剌激反应;Ames试验、体外染色体畸变和骨髓细胞微核试验均阴性,5μg.皿-1以上具有抑菌作用。结论硝苯柳胺属低毒化合物,无致突变性作用,使用安全,在血吸虫病防治等领域有广阔的开发和应用前景。”
“通过使用优化方法,借助MATLAB软件中优化工具箱确定食Selleck Cobimetinib谱中各种食物的用量,计算出人们一天中三餐食物摄取量以满足热量和蛋白质、脂肪、碳水化合物的需求量。”
“目的分析解脲脲原体(Uu)的脂质相关膜蛋白(LAMPs)对人单核细胞(THP-1)表达诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和前炎症因子白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)的影响。方法用Uu的LAMPMaravirocs刺激人单核细胞后,Western blot法检测核因子κB(NF-κB)的激活和iNOS基因的表达,格氏试剂测定NO,ELISA法测定IL-1β、TNF-α和IL-6的含量。结果Uu LAMPs通过激活NF-κB诱导人单核细胞表达iNOS,且能以时间和剂量依赖方式刺激人单核细胞产生NO,诱导表达前炎症因子(IL-1β、TNF-α和IL-6);NF-κB抑制剂PDTC可抑制NF-κB的激活、iNOS的表达及NO的产生。


“本文从9种性能不同的大孔吸附树脂中,筛选出适用于分离、纯化银杏外种皮黄酮类化合物的弱极性大孔吸附树脂DM-130,


“本文从9种性能不同的大孔吸附树脂中,筛选出适用于分离、纯化银杏外种皮黄酮类化合物的弱极性大孔吸附树脂DM-130,其静态吸附量为6.59mg/g,静态和动态解吸率均为90%以上。同时发现升高温度,升高pH值有利于提高吸附量。实验结果表明:用DM-130作为纯化树脂,先用水洗,再用90%乙醇洗脱,用量为4~5倍树脂体积,洗脱液浓缩干燥后的产品中分子量黄酮类化合物的含量为25.87%,收率为2.68%。”
“目的通过检测儿童急性白血病(AL)及非霍奇金淋巴瘤(NHL)骨髓细胞内阿糖胞苷(Ara-C)代谢关键酶———脱氧胞苷激酶(DCK)和胞苷脱氨酶(CDA)的基因表达及酶活性水平,探索DCK和CDA表达与临床疗效的关系。方法共计31例患儿,其中初诊27例(ALL20例,什么AML3例,NHL4例),复发4例(ALL2例,AML、NHL各1例),采集患儿骨髓细胞,采用荧光定量PCR检测细胞内DCK、CDA基因表达,核素液闪法检测细胞内DCK、CDA酶活性,统计分析各组患儿的检测结果。结果 (1)DCK:ALL和NHL患儿DCK mRNA与酶活性水平均明显高于AML患儿(P<0.05);初治患儿均点击此处明显高于复发患儿(P<0.05);(2)CDA:AML和复发患儿的CDA酶活性水平明显高于ALL、NHL和初治患儿(P<0.05),但各组病例间的CDA mRNA表达差异无显著性(P>0.05)。(3)DCK和CDAmRNA表达与酶活性水平呈高度正相关。结论 AML以及某些复发的血液肿瘤患儿,其总体DCK酶活性及基因表达水平降低,CDA酶活性水平增高。DCK和CDA酶活性可能与儿童恶性血液肿瘤疗效相关。