结论:老年高血压病患者降压达标大多需联合用药;较好的联合用药方案为钙通道阻滞剂(CCB)+血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)或β受体阻滞剂(β-RB),和CCB+ACEI或ARB或β-RB+利尿剂(DA)。”
“脂联素是一种主要由脂肪组织分泌的脂肪细胞因子,具有调节糖脂代谢、增强胰岛素敏感性、抗炎和抗动脉粥样硬化等多种作用。在脂联素介导的信号CAL101通路中,脂联素首先与脂联素受体(AdipoR)位于膜外的羧基端结合,再通过AdipoR膜内的氨基端与信号接头蛋白结合,进而激活下游的多条信号通路,其中腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)是脂联素信号通路中的关键分子,活化的AMPK可以使其下游的乙酰辅酶A羧化酶(ACC)、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)、磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)等多种胞质信号selleck kinase inhibitor分子磷酸化,介导细胞能量代谢。本文重点综述了脂联素通过AMPK调节糖脂代谢的信号通路的研究进展。”
“目的研究一氧化氮(NO)底物L-精氨酸(L-Arg)和NO合酶抑制剂N-亚硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)对大鼠脑缺血再灌注(I/R)早期P-选择素及炎症损伤的影响。方法建立大鼠I/R模型,并设立假手术组。入选I/R模型大鼠随机分为3组,分别于缺GSK1120212血早期给予L-Arg、L-NAME和等体积生理盐水。测定缺血2 h再灌注8 h后脑组织NO、P-选择素含量、髓过氧化物酶(MPO)活性及脑梗死体积。结果I/R加L-Arg组再灌注后NO含量明显高于I/R加盐水组(P<0.01),而P-选择素表达和MPO活性显著降低(P<0.01),同时脑梗死体积减小(P<0.05);而给予L-NAME后减少了脑NO含量(P<0.01),增加了P-选择素表达(P<0.05),导致脑缺血再灌注损伤的加重。

结果:芫花药材中木犀草素、芹菜素、羟基芫花素、芫花素4个成分的薄层色谱鉴别特征明显、专属性强。采用高效液相色谱法测定含量,木犀草素、芹菜素、羟基芫花素、芫花素的线性范围依次为0.032～0.16μg(r=0.9994),0.072～0.36μg(r=0.9995),0.098～0.49μg(r=0.9995),0.15～0.75μ查找更多g(r=0.9997);平均回收率(n=5)依次为99.86%(RSD=1.8%),101.0%(RSD=2.6%),100.3%(RSD=1.8%),100.7%(RSD=2.6%);芫花药材中4种成分的总含量应不低于0.6%,其中木犀草素的含量不低于0.01%,芹菜素不低于0.2%,羟基芫花素不低于0购买CAL-101.05%,芫花素不低于0.2%。结论:本方法操作简便,结果准确,能够同时测定芫花药材中4个黄酮苷元的含量,提高了芫花药材的质量控制标准,为其临床用药的安全性和有效性提供质量保证。”
“目的:研究(-)表没食子儿茶素-3-O-没食子酸酯(EGCG,epigallocatechin-3-O-gallate)Ion Channel Ligand Library concentration的抗流感病毒活性。方法:色谱分离单体,波谱鉴定,细胞培养测定抗病毒效价。结果:EGCG具有很强的体外抗流感病毒作用,TI>60,量效关系明显。结论:EGCG抗流感病毒效价高,毒性低,安全范围宽。”
“目的了解洋葱伯克霍尔德菌(BCE)临床感染特点和耐药现状。方法对2006-2007年从各类临床标本中分离到的洋葱伯克霍尔德菌株统一用K-B法进行体外药敏试验,并对患者资料进行统计分析。

[结论]卡铂能诱导NF-κB的活化,NF-κB抑制剂可以增强卡铂诱导的SKOV3细胞的凋亡。NF-κB可能通过上调SKOV3细胞内survivinmRNA的表达来抵抗卡铂诱导的SKOV3细胞的凋亡。”
“圆二色谱(CD)是研究DNA构象随环境条件(如温度、离子强度和pH)的改变而变化的检测技术,也是研究DNA与配基(包括小分子和蛋白质等大分子)相互作用的有力工具。DNARoscovitine订单的圆二色谱是由其骨架结构中的不对称糖分子和由这些糖分子的构型决定的螺旋结构产生的。根据配基对原有的DNA圆二色谱信号的影响,以及诱导产生的圆二色谱新信号(ICD)的不同特点,不仅可以得知配基与DNA具有相互作用,还可以推断配基与DNA结合的不同模式。研究表明这些ICD信号是由配基的电子跃迁偶极矩与DNA的碱基电子跃迁偶极矩在DNA不对称环境中发生此网站偶合产生的。如果使用不同序列的短链DNA进行深入的研究,还可获知配基与DNA相互作用中的序列特异性。实验已经证明,圆二色谱法虽然灵敏度较低,但它具有快速、简便、样品用量少、对构象变化敏感及不受分子大小的限制等特点,可以作为核磁共振(NMR)和X-光单晶衍射技术的补充。本文将介绍圆二色谱技术在研究DNA与小分子化合物相互作用中的应用以及本实验室利用和圆二色谱技术研究抗肿瘤新药的初步结果。由于圆二色谱可作为新药研究中发现先导化合物辅助筛选的手段,因此可用于发现更多以DNA为靶点的药物,如抗肿瘤药、抗菌药、抗病毒药等。”
“目的:对短舌紫菀Aster sampsonii全草的化学成分进行研究。方法:以甲醇-石油醚-乙醚1∶1∶1提取,用氯仿进行萃取,对氯仿部位采用各种柱色谱进行分离纯化,通过波谱数据分析(MS,NMR,HMBC等)进行结构鉴定,并对部分化合物进行生物活性实验。

结论:PCOSIR患者同时存在瘦素抵抗,其原因可能为瘦素受体后信号转导分子JAK2酪氨酸磷酸化受损,使JAK2活性降低,导致STAT3酪氨酸磷酸化异常和瘦素受体后信号转导障碍。”
“目的观察健胃愈疡片对幽门螺杆菌(HP)感染慢性胃炎患者黏膜血小板活化因子(PAF)表达的变化,并分析其或可能的作用机制。方法选取经胃镜证实的HP感染慢性胃炎患者80例,随机分为2组,治疗组42例给予健胃愈疡片治疗,对照组38例给予西药三联药物治疗。应用胃镜下活检胃黏膜组织快速尿激酶和Warthin-Starry染色法检测幽门螺杆菌,并同时检测血小板活化因子表达的以及变化和氨基己糖及磷脂含量。第4周复查胃镜。结果治疗组总有效率与对照组接近,健胃愈疡片治疗前磷脂和氨基己糖的含量显著高于治疗后(P<0.01)。健胃愈疡片组氨基己糖、磷脂含量增高,与对照组比差异有显著性(P<0.01)。健胃愈疡片可下调PAF的表达,而对照组对胃MAPK Inhibitor Library cell assay黏膜PAF的表达影响不大。结论健胃愈疡片抗胃炎的作用机理可能有以下几点:杀灭HP,下调PAF的表达,影响胃黏膜氨基己糖及磷脂含量,影响胃粘膜疏水性,加强黏液凝胶层稳定性,从而防止胃炎的产生和复发。”
“胃肠道间质瘤(GIST)是胃肠道最常见的间叶源性肿瘤,由于酪氨酸激酶抑制剂甲磺酸伊马替尼的成功应用,该病已成为实体瘤分子靶向治疗的经典模型。

体外活性实验表明,抗氧化活性与羟基和卤原子的数目与位置有关;化合物5c,5c′,8b,8c的抗氧化活性优于常用抗氧化剂BHT(二丁基羟基甲苯)。”
“我们在进行微生物来源的5-脂氧合酶抑制剂的筛选过程中,得到了一株具有活性的曲霉菌F06Z-509。经过对其发酵产物进行分离纯化,最终得到三个活性化合物,分别为F06Z-509-A,B和C。通过对它们核磁和质谱数据进行分析很少,确定其结构分别与已知化合物butyrolactoneⅡ,Ⅰ和Ⅲ相同。它们对5-脂氧合酶都表现出较强的抑制活性,IC50值分别为21.43,22.51和11.83μg/mL。它们对5-脂氧合酶的抑制活性未见报道。”
“目的观察FOXO转录因子及其信号通路在反流性食管炎中的表达及疏肝和胃降逆颗粒对其表达的影响。方法 50只SD大鼠随机分为正常组Mitomycin C、假手术组、模型组、疏肝和胃降逆颗粒组和奥美拉唑组,每组10只。用幽门半结扎加食管下括约肌切开法建立反流性食管炎大鼠模型,造模1周后给予药物干预,共28d。治疗结束后处死动物,取食管下段组织,分别进行常规HE染色病理检查和采用QRT-PCR技术检测FOXO4/NF-κB/TNF-α信号通路的表达。结果模型组食管下段组织病理积分和NF-κB、TNSorafenib小鼠F-αmRNA的表达较正常组和假手术组明显升高(P<0.05);FOXO4mRNA的表达较正常组和假手术组明显下降(P<0.05)。疏肝和胃降逆颗粒组和奥美拉唑组食管下段组织病理积分和NF-κB和TNF-α mRNA的表达均较模型组明显下降(P<0.05),但仍高于正常组;FOXO4mRNA的表达较模型组明显升高(P<0.05)。疏肝和胃降逆颗粒组和奥美拉唑组比较,病理积分和信号通路的表达水平差异无显著性(P>0.05)。

结论:太空桔梗中多种活性成分的含量明显增加。该方法适于从整体上分析太空药材的非晶态有机物成分的变化。”
“目的探讨血清胱蛋白酶抑制剂C对肾功能评价的意义。方法 101例住院患者按肾功能分为4组:肾功能正常组34例(A组),肾功能不全代偿组31例(B组),肾功能不全失代偿组27例(C组)和肾功能衰竭组9例(D组)。对4组患者测定血清胱蛋白酶抑制也剂C(CysC)、尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、肌酐清除率(Ccr)和肾小球滤过率(GFR)。结果各组CysC、BUN、Scr、Ccr、GFR比较差异均有统计学意义(P<0.05和P<0.01);A组和B组CysC、Scr异常率均高于C组和D组,差异均有统计学意义(P<0.05和P<0.01)。结论血清CysC以及浓度是评估GFR的可靠、敏感的指标。”
“对槐花挥发油化学成分进行GC-MS分析。采用水蒸汽蒸馏,乙醚萃取法提取挥发油,通过气相色谱-质谱-计算机联用技术对其化学成分进行分析鉴定。共检索出56种成分,其中鉴定出29种化学成分,占挥发油总量的66.70%。主要成分有α-蒎烯(23.03%)、邻苯二甲酸癸基异丁基酯(6.购买EPZ567620%)、长叶烯(4.88%)、苯乙醇(4.84%)、2-氨基-安息香酸甲酯(3.63%)、植酮(3.27%)、2-乙基己醇(2.73%)等。为开发和综合利用这一资源提供了科学依据。”
“目的探讨恶性肿瘤患者胸腔积液胱抑素C(Cystatin C)和可溶性尿激酶受体(suPAR)水平及其与治疗的关系。方法检测39例炎性胸腔积液和121例癌性胸腔积液中的Cystatin C和suPAR水平并进行比较。

结论通过本研究可以为进一步研究台湾虫草的活性成分及开发其药用价值打下坚实的基础。”
“环氧合酶2(COX-2)是一种诱导型环氧合酶,其调控机制复杂,在不同的组织器官中具有不同的功能。因其特殊的生物学特性,在肿瘤的发生、发展并且、转移及预后中起着重要作用。选择性COX-2抑制剂则有望成为有效的肿瘤预防和治疗的新靶点。综述COX-2的生物学特性、致癌机制及其与口腔颌面部肿瘤的相关性研究进展。”
“甘草中的黄酮类成分是广谱抗selleck compound肿瘤活性成分,已发现异甘草素、异甘草苷、甘草查耳酮A、甘草查耳酮E、甘草素、光甘草定、光甘草素和甘草醇等8个黄酮类成分具有抗肿瘤作用,其中对异甘草素抗肿瘤作用的研究最为广泛和深入,可望将其开发成低毒寻找更多抗癌药。综述了甘草粗提物、甘草黄酮类化合物的抗肿瘤作用。”
“目的:对报春花科珍珠菜属植物珍珠菜Lysimachiaclethroide的化学成分进行研究。方法:采用硅胶、SephadexLH-20、半制备液相等色谱技术分离纯化,根据理化性质和MS、NMR等方法鉴定其结构。

结论:波动性高糖较恒定性高糖更易促发培养的人脐静脉内皮细胞凋亡,其机制可能与氧化应激水平增高,进而激活JNK信号转导途径有关。”
“基质金属蛋白酶(MMPs)是一类依赖锌离子降解细胞外基质成分的内肽酶家族,其中基质金属蛋白酶-9(MMP-9)为其家族成员中明胶酶的一种,又称明胶酶B。其主要功能是分解细胞外基质,参与人体许多生NU7441小鼠理及病理过程。近年来研究表明,其参与高血压病的发生、发展,包括高血压心肌重塑、血管改变等。检测MMP-9可能作为一种预测高血压病发生、发展及预后的非侵入性手段。某些药物及MMP-9抑制剂可以通过调节MMP-9的变化,从而影响高血压病。”
“microRNAs是一类调节靶基因的转录后翻译的小型非编码单什么链RNA,研究已发现microRNAs在癌症、心血管疾病及糖尿病中显示极为重要的生物学功能。糖尿病目前已成为威胁人类健康的最主要疾病,尤其是II型糖尿病的发病机制成为研究热点。脂肪细胞分化异常是导致II型糖尿病以及胰岛素抵抗的主要因素。进一步阐明microRNAs对脂肪细胞分化过程的作用机制,可能为糖哪里尿病治疗找到新的靶点。本综述将从microRNAs与脂肪细胞分化基因、核激素受体以及相关信号通路相互作用三方面阐述和预测microRNAs对脂肪细胞分化的潜在作用。”
“<正>陈皮为芸香科植物橘及其栽培变种干燥成熟久置的外果皮,《神农本草经》中说:”"陈皮主胸中瘕热逆气,利熔,久服去臭,下气通神。”"临床多用治于脾胃气虚、气滞之运化不良证及痰湿壅滞、湿浊中阻、肺失宣降等证[1]。

结果从纵条矶海葵的甲醇提取物水溶性部位中分离鉴定了3个吲哚生物碱成分:tryp-toline(1),1-甲基四氢-β-咔啉(1-methyltetrahydro-β-carboline,2)和β-吲哚乙胺(tryptamine,3);以及1个嘌呤生物碱成分:2-甲基亚氨基-3-甲基-6-甲基氨基-9氢-嘌呤(2-methylimino-3-metSB203580分子量hyl-6-methylamino-9H-purine,4)。结论所有化合物均为首次从纵条矶海葵科中获得;吲哚、嘌呤类是该种海葵中生物碱成分的主要类型。”
“目的研究药用滨海植物厚藤(Ipomoea Pes-caprae(L.)Sweet)的化学成分。方法采用硅胶柱色谱和Sephadex LH-20凝胶柱色谱从厚藤的乙SCH772984化学结构酸乙酯提取物中分离到8个化合物,经理化常数和波谱分析鉴定了这8个化合物的结构。结果它们分别是十九烷酸(Ⅰ)、阿魏酸(Ⅱ)、咖啡酸(Ⅲ)、尼泊金甲酯(Ⅳ)、5,7-二羟基-4’-甲氧黄酮(Ⅴ)、5,7-二羟基-4’-甲氧黄酮醇(Ⅵ)、4’-羟基-3,5,7-三甲氧黄酮(Ⅶ)和7,3’,4’-三羟基-5-甲氧黄酮醇(Ⅷ)。结也许论其中,阿魏酸、咖啡酸、尼泊金甲酯、5,7-二羟基-4’-甲氧黄酮、5,7-二羟基-4’-甲氧黄酮醇、4’-羟基-3,5,7-三甲氧黄酮和7,3’,4’-三羟基-5-甲氧黄酮醇为首次从该植物中分离得到。”
“运用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析等技术,首次对采自海南省万宁海域枝网刺柳珊瑚Echinogorgiasassapo reticulata(Esper)的化学成分进行了研究。

生物转化的发展经历了野生型全细胞催化,基因工程微生物全细胞反应,以及利用系统分析和代谢工程进行全局性调控等几个阶段。以下对这一发展趋势及相关研究的最新进展作一简要综述。”
“向日葵胰蛋白酶抑制剂(sunflower trypsininhibitor-1,SFTI-1)是近来发现的Bowman-Birk抑制剂(Bowman-Birk inhibito购买抑制剂r,BBI)家族的新成员。由14个氨基酸残基组成的SFTI-1是具有胰蛋白酶抑制活性的天然环肽。SFTI-1的天然环状结构使它成为药物研发中的重要前导化合物。本文综述了近年来SFTI-1在结构、功能、环化机制等方面的研究进展。”
“LKB1基因是一种保守的抑癌基因,其编码产物LKB1即丝氨酸-苏氨酸激酶11(serine/点击此处threonine kinase,STK11)。LKB1与细胞极性调节、男性精子形成、肿瘤及细胞代谢等方面有关。本文阐述了近年来LKB1的最新研究进展。”
“表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)是绿茶中含量最为丰富、性质最为活泼的儿茶素类物质。体内外转化研究发现,其在体内外可转化为多种产物,其中一些较EGCG具有更高的生物MAPK Inhibitor Library活性。这些研究对于明确茶的保健机理、开发新药具有重要意义。”
“为研究吉祥草(Reineckia carnea)的化学成分,运用柱色谱的方法从中分离得到7个化合物,经波谱解析和理化性质分别鉴定为假海马齿醇(1),角鲨烯(2),4′,5,7-三羟基-6,8-二甲基黄酮(3),(R-)-8-甲基柚皮素(4),N-香豆酰酪胺(5),N-香豆酰章鱼胺(6)和胡萝卜苷(7)。以上化合物均为首次从该植物中分离得到。