结果 A549条件培养基明显抑制了HUVECs的凋亡(凋亡率3.03%,显著低于对照组的12.69%,P<0.05)。筛选出的si Akt1能显著抑制HUVECs的Akt1 mRNA和Akt总蛋白表达(分别下调81%和62%),转染si Akt1后的HUVECs再用A549条件培养基孵育凋亡明显增强(与siSCR组相比P<0.01)。结论肺癌A549细胞条还有件培养基经Akt1途径抑制血管内皮细胞凋亡,这将为肺癌血管生成的机制研究和干预治疗提供新的分子靶点。”
“细胞色素P450酶能催化各种内源性及外源性化合物的代谢,与多种肿瘤的发生发展有着密切关系,因此细胞色素P450酶靶向药物的研制已成为肿瘤治疗的新的研究方向之一,其中肿瘤特异性表达细胞色素P450酶成为研究热点。综述细胞色素P已经450酶靶向抗肿瘤药物研发进展,并介绍细胞色素P4502W1及其靶向药物的研究近况。”
“目的观察应用质子泵抑制剂(PPI)患者,在强效抑酸状态下小肠细菌过生长(SIBO)的发生情况。方法用葡萄糖呼气H2试验,检测57例服用PPI制剂患者,30名健康志愿者作为对照。结果 PPI制剂组中呼气H2检测SIBO阳性28例,阴性29例;或健康对照组中SIBO阳性3例,阴性27例。PPI组与健康对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),PPI制剂使用时间与SIBO阳性率存在正相关性。结论长期服用PPI制剂的患者可并发SIBO,且SIBO的发病率与PPI制剂使用时间呈正相关。"
“目的探讨血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(cystain C)在重症患者急性肾损伤(AKI)诊断中的临床价值。方法回顾性分析94例重症患者资料,分为AKI组和为无AKI组。

结果:与CG相比,DG大鼠血糖、血肌酐、24 h尿蛋白及肾脏指数均显著升高,肾小管上皮细胞PKCα蛋白及mRNA,ANGⅡ和FN蛋白表达明显增多,同时BMP-7mRNA表达明显减少;DET上述升高指标除血糖外均显著低于DG,而BMP-7mRNA的表达却明显增加。结论:依那普利可部分抑制ANGⅡ生成,并且可能通过减少PKCα的活化,促进内源性BMP-7的表达,改善糖尿病肾病。”
“从番荔枝Selleck Ceritinib内生真菌Hypoxylon sp.B38的固体平板发酵提取物中分离到5个化合物,通过NMR和MS等方法把它们分别被鉴定为Lachnellin D(1)、D ienetriol 9(2)、Lachnellin C(3)、Lachnellin B(4)和Benzo[d][1,3]d ioxol-5-ylm ethanol(5)。”
“目的探讨体育运动、下体负压及二者selleck联合锻炼对相关血液指标的影响,为发展旨在提高疗养飞行员抗荷耐力的专项抗荷生理训练方案提供实验依据。方法 24名健康男性志愿者,随机平均分为3组,即体育锻炼组(EX),下体负压训练组(LBNP)及体育锻炼联合下体负压训练组(EX+LBNP),每组8人。EX组每天进行1h下肢爆发力及肌静力训练,LBNP组每天于45°～75°头高位进行-50mmHg(1mmHg=0.1购买AG-01469933kPa)下体负压训练,持续10min。EX+LBNP组训练内容为上述两组训练内容总和,训练为期两周。训练前后采静脉血检测血红蛋白(hemoglobin,Hb),肌酸激酶(creatine kinase,CK),血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN),睾酮(testosterone,T),皮质醇(cortisol,Cor)及T/C等血液参数的变化。结果①EX组Hb及Cor较锻炼前显著降低。②LBNP组CK较锻炼前显著降低。

本文将对GDM的治疗进展进行综述。”
“为分析胆木叶中的化学成分,为胆木叶的应用提供理论依据。采用溶剂提取及硅胶柱色谱进行分离,通过理化性质和光谱分析鉴定其结构。结果可知:从胆木叶的脂溶性部位分离得到了7个化合物,鉴定了其中的5个化合物,分别是1:β-谷甾醇棕榈酸酯、2:豆甾-4-烯-3-酮、3:β-谷甾醇、4:24-烯-环阿尔廷酮和5Apoptosis抑制剂:双-[(2-乙基)己基]邻苯二甲酸酯;其中1和4两个化合物是首次从胆木叶中得到的。”
“目的研究伊曲康唑治疗恶性血液病合并侵袭性真菌感染的疗效。方法回顾性分析2005年1月至2007年3月南方医科大学南方医院血液科127例恶性血液病合并侵袭性真菌感染患者应用伊曲康唑治疗的疗效。结果伊曲康唑临床总有效率47.2无%(60/127)。在确诊、临床诊断和拟诊组病例的有效率分别为66.7%(16/24)、51.6%(33/64)、28.2%(11/39),拟诊组明显低于确诊和临床诊断组(P<0.01)。副反应轻微。伊曲康唑对检出菌株,接受移植、使用免疫抑制剂及负荷量给药的患者有效率明显高于对照组(P<0.05和P<0.01)。Wortmannin订单结论伊曲康唑治疗恶性血液病合并侵袭性真菌感染有良好的疗效,且安全可靠。”
“目的寻找水溶性较好、抗焦虑活性较强的新型化合物。方法设计合成2-芳基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酰胺类化合物,通过体外苯二氮受体竞争结合实验及小鼠高架迷宫行为实验,评价化合物的体内外抗焦虑活性,分析化合物的构效关系。结果与结论共合成28个新型化合物,通过1H-NMR和MS确证其结构,其中I8和I10水溶性良好。

在此色谱条件下,低聚壳聚糖在0.056～0.450mg/mL浓度范围内呈良好线性关系,r=0.9998,方法平均回收率为98.8%,相对标准偏差(RSD)为1.1%(n=9)。本法操作简便、快速、结果准确,可作为低聚壳聚糖含量测定的质控方法。”
“为了提高荞麦麸皮的利用率,采用乙醇浸提法对甜荞麦麸皮中黄酮类化合物提取工艺进行了研究.实验以黄酮得率为指标购买Tofacitinib,通过对各提取影响因素进行初步研究,并采用正交试验确定了最佳工艺参数,即:乙醇体积分数为50%,料液比为1∶50,浸提时间为2.5 h,浸提温度为70℃.在此条件下浸提3次,甜荞麦麸皮中黄酮类化合物的得率可达到2.419 5%.”
“目的:对高血压患者应用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗药(ARB)能否很少预防房颤进行评价。方法:计算机检索PubMed(1980～2008年)、ScienceDirec(t1980～2008年)、Cochrane图书馆临床对照试验资料数据库(1980～2008年)、Google学术网站、中国生物医学文献数据库(1980～2008年)、中国万方数据库(1980～2008年),纳入比较ACEI或ARB与抑制剂其它药治疗高血压的随机对照研究,对纳入研究的方法学质量进行评价,用RevMan5.0版软件进行统计学分析。结果:共6个随机对照研究入选,病例数总计39964例,治疗组18930例,对照组21034例。Meta分析结果显示,在高血压患者中:ACEI类药与对照组比较在预防房颤发作方面差异无统计学意义;ARB类药与对照组比较差异有统计学意义[RR合并=0.63,95%C(I0.44,0.90),P=0.01]。

方法:46例鼻胃管饲的高龄患者随机分为研究组和对照组。研究组给予老年型匀浆膳,对照组由家属自行给予食物,观察3个月后比较两组的营养摄入情况、血液检查结果(血红蛋白、白蛋白、总蛋白、钠、钾、血糖、尿素氮、肌酐)。结果:营养支持后研究组的能量和碳水化合物的摄入有了明显提高,脂肪摄入降低(P<0PLX-4720小鼠.01);与对照组相比,血红蛋白、白蛋白升高(P<0.05)、总蛋白升高明显(P<0.01),尿素氮水平下降(P<0.05)。结论:高龄鼻饲患者适宜使用高能量密度和营养素密度、高蛋白质、低脂肪、充足碳水化合物的营养制剂。"
“<正>为了取代抗生素饲料添加剂,从金Omipalisib solubility dmso银花、当归等纯天然、食药同源的植物性中草药中提取复合天然活性成分,研制了纯中草药复合提取物Ⅰ,其主要成分为有机酸、黄酮、多糖、鞣质、甙类等,具有抑菌、理气、保肝、养血和增强胃肠道功能的功效。中草药提取物Ⅱ的主要成分为绿原酸(CGA)、植物黄酮和混合多糖等。其中,C获悉更多GA是由咖啡酸与奎尼酸形成的缩酚酸,属于苯丙素类化合物,在金银花、杜仲中的含量较高,具有广泛的药理作用;黄酮类化合物具有抗菌、抗病毒、抗氧化、降血脂等多种药理活性;复方”
“目的检测人肝癌多药耐药细胞(hepG2/ADM和BEL-7402/5-FU)及亲本细胞(hepG和BEL-7402)中ERK5的表达,探讨其对肝癌细胞多药耐药的影响。

治疗前、后EDV、EIV变化值比较,ACEI组和ARB组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论依那普利和伊贝沙坦均可改善2型糖尿病合并动脉粥样硬化患者的肱动脉内皮功能。”
“目的:制备他克莫司/羟丙基-β-环糊精包合物,考察羟丙基-β-环糊精对药物的增溶作用。方法:采用搅拌法制备他克莫司/羟丙基-β-环糊精包合物,相溶解度法考察羟丙CB-839研究购买基-β-环糊精对药物的增溶作用,并用差式扫描量热法和X-射线衍射法对包合物进行鉴定。结果:羟丙基-β- 环糊精可显著增加他克莫司在水中的溶解度,并且随着羟丙基-β-环糊精质量浓度和试验温度的增加,他克莫司的溶解度明显增加,在25 ℃及羟丙基-β-环糊精浓度为0.50g.mL-1条件下,他克莫司的溶解度从2.07μSelleckg.mL-1增加到167.74μg.mL-1;差式扫描量热法和X-射线衍射法确证包合物已形成。结论:羟丙基-β-环糊精对他克莫司有显著的增溶作用。”
“<正>抑郁症是一种常见的精神疾病,发病呈增高趋势,严重影响患者的工作能力和生活质量,重者可出现自杀。近些年,新型抗抑郁药物5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(S可能SRI)不断问世,但目前尚未见疗效肯定的抗抑郁纯中药制剂。芪参复康胶囊是纯中药制剂,临床应用取得一定疗效,未见不良反应,为进一步观察其临床疗效及安全性,其与氟西汀[1]进行随机双盲对照研究。”
“目的研究南海大型经济海藻带形蜈蚣藻(Grateloupia turuturu)的化学成分。方法利用色谱、红外、质谱和核磁共振波谱等方法对带型蜈蚣藻的化学成分进行分离和结构鉴定并进行抗病毒活性研究。

“
“目的研究尿激酶型纤溶酶原激活受体(uPAR)在肝癌组织及细胞系中的表达,探讨其与肝细胞癌侵袭、转移的关系。方法利用免疫组化方法检测50例肝癌组织中uPAR的表达,分析其与肝癌的临床病理分级、包膜侵犯、门脉癌栓等的关系;利用流式细胞术检测肝癌细胞系Hep-3B和SMMC-7721中uPAR的表达,通过Boyden小室侵袭实验比较两种细胞系体外侵袭能力的差SAHA HDAC别;从SMMC-7721中通过流式细胞术分选出uPAR阳性及阴性的细胞,比较两者体外侵袭能力的差别,并通过裸鼠体内成瘤及转移模型,比较两者体内侵袭和转移的能力。结果肝癌中uPAR的表达和肿瘤的包膜侵犯、门脉癌栓有显著的相关性(P<0.01);肝癌细胞系Hep-3B和SMMC-7721中uPAR的表达和其体外侵袭能力相关;而在SMMC-ATM/ATR 抑制剂7721中,uPAR阳性组较阴性组有更强的体外及体内侵袭及转移能力。结论uPAR蛋白的表达在肝癌细胞的侵袭和转移中起重要作用,和肿瘤的临床病理分期及预后相关。”
“在酸性条件下,硫酸铈将分别氧化钌(II)联吡啶和吲哚美辛,产生的氧化产物会相互反应而发生化学发光。据此建立通过HPLC分离、用化学发光检测器测定吲哚美辛的方法。在优化的实http://www.selleckchem.cn/products/fg-4592.html验条件下,测定吲哚美辛的线性范围为22.95~61.20μg/mL,检出限(3σ)为6.12μg/mL,相对标准偏差为2.7%(n=11)。方法可用于生物药品复方吲哚美辛酊及人体尿液中吲哚美辛的含量。”
“目的:总结新型抗抑郁药文拉法辛与其它药物合用时可能发生的不良药物相互作用,旨在提醒临床注意避免或谨慎合用。方法:通过检索Medline、中国期刊全文数据库(CNKI)等检索源,总结和分析药物之间的相互作用情况。

“
“采用固相微萃取(SPME)气质联用(GC-MS)分析新疆地区沙枣蜜、油菜蜜、葵花蜜以及棉花蜂蜜4种单花蜜的挥发性成分。结果表明:39份样品共检测出144种挥发性成分;芳樟醇、2-(1,1-二甲基)-环己醇和联苯为沙枣蜜的特征性挥发组分;雪松醇为油菜蜜的特征性挥发物质;4-萜品醇、9-(已经3,3-二甲基-环氧乙烷-2-烷基)-2,7-二甲基-九碳-2,6-二烯醇、2-莰烯、1-甲基-4-异丙烯基苯、桃金娘烯醇、α,α,4-三甲基-2,4-环己二烯-1-甲醇、α-萜品醇为葵花蜜的特征性挥发物质,其中4-萜品醇是葵花蜜最显著的特征性挥发物质;3-苯基丙烯醛Adriamycin IC50、3-苯基-2-丙烯醇为棉花蜜的特征性挥发组分。”
“环氧合酶(COX)是合成前列腺素(PG)过程中一个重要的限速酶,有COX-1、COX-2和COX-3三种异构体。近年的研究表明,COX-2与非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的发生发展密切相关。此文就COX-2与NAkt抑制剂AFLD的关系以及COX-2抑制剂治疗NAFLD的研究进展作一综述。”
“目的研究腺苷酸活化蛋白激酶(AMP-activated pro-tein kinase,AMPK)α2亚基基因PRKAA2的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)rs2051040和rs17848595与二甲双胍疗效的关系。

结论复方雪荔颗粒原液及其有效部分均有显著的利尿及抑菌作用。”
“从化学结构、生物学活性、生物合成、应用开发等角度,综述了已有文献报道的黏球菌活性天然产物,重点介绍了作用于肌动蛋白的大环内酯类化合物rhizopodin、作用于呼吸链的肽类化合物myxothiazol和多烯类化合物myxalamid、作用于核酸的芳香类化合物myx已经opyronin和saframycin Mx1,以及作用于细胞壁的大环类化合物myxovirescin,阐明了黏球菌次级代谢产物的化学结构多样性和生物活性多样性,为进一步开发黏球菌活性天然产物提供线索。”
“小檗碱类化合物是一类具有多种生物活性且大量应用于临床的季铵类异喹啉生物碱。近年来,小檗碱类药物A-1331852的研究与开发受到广泛关注,且逐渐成为一个发展迅速、充满活力的领域。通过结构修饰所得的小檗碱类衍生物具有良好的抗细菌、抗真菌及抗病毒活性,可通过多种靶点对微生物发挥抑制作用。本文综述小檗碱类衍生物在抗细菌、抗真菌及抗病毒方面的研究与开发进展状况,为进一步研发小檗碱类抗微生物药物提供参考。”
“采用顶空液RG7422供应商相微萃取-气相色谱质谱联用法(HS/LPME-GC/MS)分离鉴定乌梅中的主要挥发性成分。此方法具有操作简便、测试快速便捷等优点,可应用于乌梅等中药的挥发性成分的测定。”
“<正>橄榄苦苷(Oleuropein),是一种无毒的裂环烯醚萜苷类化合物。裂环烯谜萜(secoiridoids)是环戊烷单萜衍生物中的一类化合物,是由环烯谜萜类化合物裂环而成,只占环烯谜萜类的很少一部分[1]。

结论住院患者过于集中使用头孢菌素类,分级管理仍然没有到位,术后预防性应用较多,治疗性用药病原学检查标本送检率偏低,需加强抗生素合理应用与规范化管理。”
“目的明确硝苯柳胺对动物的毒性。方法采用灌胃法测其急性毒性,常规观察药物对家兔皮肤和眼结膜的剌激性;采用Ames试验、染色体畸变试验和微核试验测其致突变性。结果硝苯柳胺对小鼠急性毒性LD50为1 420.21 mg.以及kg B.W.-1,中毒症状以中枢神经系统表现为主,对家兔皮肤有轻微剌激反应但对眼结膜无剌激反应;Ames试验、体外染色体畸变和骨髓细胞微核试验均阴性,5μg.皿-1以上具有抑菌作用。结论硝苯柳胺属低毒化合物,无致突变性作用,使用安全,在血吸虫病防治等领域有广阔的开发和应用前景。”
“通过使用优化方法,借助MATLAB软件中优化工具箱确定食PI3K抑制剂谱中各种食物的用量,计算出人们一天中三餐食物摄取量以满足热量和蛋白质、脂肪、碳水化合物的需求量。”
“目的分析解脲脲原体(Uu)的脂质相关膜蛋白(LAMPs)对人单核细胞(THP-1)表达诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和前炎症因子白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)的影响。方法用Uu的LAMPIon Channel Ligand Library cell assays刺激人单核细胞后,Western blot法检测核因子κB(NF-κB)的激活和iNOS基因的表达,格氏试剂测定NO,ELISA法测定IL-1β、TNF-α和IL-6的含量。结果Uu LAMPs通过激活NF-κB诱导人单核细胞表达iNOS,且能以时间和剂量依赖方式刺激人单核细胞产生NO,诱导表达前炎症因子(IL-1β、TNF-α和IL-6);NF-κB抑制剂PDTC可抑制NF-κB的激活、iNOS的表达及NO的产生。