结果和结论合成了7个未见文献报道的目标物3 a~3 g,并用1HNMR、HRMS、IR确认了结构;目标化合物3 d、3 f和3 g有较好的抗肿瘤活性。”
“利用药理学方法,研究了烟草寄生疫霉(Phytophthora parasitica)分泌的蛋白激发子ParA1诱导烟草悬浮细胞后,磷脂酶D对ParA1诱导的过敏细胞死亡和其它防卫反应的影响.用10PS-341研究购买0nmol/LParA1处理烟草悬浮细胞后能够诱导细胞死亡、过氧化氢和莨菪亭的积累.磷脂酶D抑制剂正丁醇能够抑制ParA1诱导的这些防卫反应,仲丁醇所起的抑制作用比正丁醇小,正丁醇和仲丁醇产生的抑制效果具有浓度依赖效应.而叔丁醇不能抑制ParA1诱导的这些反应.结果表明,磷脂酶D参与了ParA1诱导烟草悬浮细胞的信号传导过程.和“
“目的制备17-丙酰基功能化的甾体化合物11β,17α-二羟基-17-丙酰基-1,4-雄甾二烯-3-酮。方法以泼尼松龙为原料,经5步反应合成目标物。结果和结论总收率为67.4%,通过NMR、MS等确证了中间体和目标物的结构。”
“<正>目前,对色原酮及其苷类化合物在植物中的分布还无人统计过,其在植物中分布广泛,多种科属可能中都存在该类化合物。近年来,国内外许多学者对色原酮及其苷的生物学功能研究越来越多,结果表明”
“目的:观察复方磷酸可待因溶液治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法:感染后咳嗽患者120例,给予复方磷酸可待因溶液治疗,每日3次,每次10~15 mL,连用3~7天后症状评分及判断疗效。结果:治疗前后比较患者咳嗽等各种症状均明显缓解,睡眠质量明显改善,副作用少而小。结论:复方磷酸可待因溶液用于治疗感染后咳嗽安全有效。

结果:不同剂量尿激酶静脉溶栓治疗急性心肌梗死,250万u组与150万u、200万u组相比冠脉再通率明显提高,接近rt-PA静脉溶栓治疗急性心肌梗死的冠脉再通率,而急性期的病死率及不良反应的发生率无明显增加。结论:尿激酶250万u是急性心肌梗死溶栓治疗最合适的剂量。”
“PI3K/Akt信号转导通路作为细胞内重要信号转导通路之一,通过其上、Erismodegib下游多种效应分子的活化而影响内皮祖细胞迁移,在血管内皮损伤后修复和血管新生过程中起关键作用。该文就PI3K/Akt信号转导通路的上、下游信号通路的激活调节机制及其对内皮祖细胞迁移的影响,作一综述。”
“<正>利用尿激酶静脉溶栓治疗是治疗急性脑梗死(6h以内)的一种有效办法。但对于超过溶栓时间窗以及不适合溶栓治疗的AZD6244脑梗死患者,如何有效的阳止病情进展,降低致残率是脑梗死治疗的主要目标。我科自2006年3月至2007年3月对51例脑梗死患者给予纤溶酶与奥扎格雷联合治疗,并与同期单独应用纤溶酶治疗48例脑梗死患者进行对比观察,以评价其临床疗效和对血液流变学的影响。”
“目的观察β-catenin、磷酸化GSK-3β、c-myc在什么大肠侧向发育型肿瘤和隆起型腺瘤中的表达情况,探讨两种大肠肿瘤类型之间的差异。方法收集50例大肠侧向发育型肿瘤和54例大肠隆起型腺瘤的活检标本,统计其临床病理学资料,采用免疫组化检测各标本中β-catenin、磷酸化GSK-3β、c-myc蛋白的表达情况。结果β-catenin,磷酸化GSK-3β,c-myc在侧向发育型肿瘤中的表达明显强于在隆起型腺瘤中的表达(P<0.05),且不受患者年龄的影响。

3组疗效不同(Hc=7.66,P<0.05),其中尿激酶组与降纤酶组比较,差异无统计学意义(P>0.05),尿激酶组和降纤酶组分别与肝素组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。尿激酶组PT、APTT及Fbg治疗前后比较,均有统计学意义(P<0.01)。降纤酶组PT、APTT治疗前后比较,差异无统计学意义(P>0.05);Fbg治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.0获悉更多1)。肝素组PT、APTT、Fbg治疗前后比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。尿激酶组26例中有脑出血、上消化道出血和泌尿系出血各1例;降纤酶组30例中有1例牙龈出血,肝素组28例中有2例注射部位皮下瘀斑(2～3cm2),均未影响临床治疗。随访6个月,病情反复者尿激酶组2例,降纤酶组4例,肝素组10例。尿激酶组、降纤酶组病情反复者比较,差异或者无统计学意义(P>0.05),2组与肝素组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论尿激酶与降纤酶对频发TIA的治疗效果和随访6个月效果均好于低分子肝素,但尿激酶易引起出血的不良反应,临床中应引起重视。"
“近年来有关端粒酶抑制剂的研究日益增多,成为癌症治疗的一个热点方向,GRN163L是此类药物开发中最前沿的一个候选药物,目前Geron公selleck HPLC控制司将其按抗癌药物进行开发。文中就GRN163L当前的研究情况如理化特征、研究进程、临床前研究、临床研究等做一综述。”
“采用索氏提取法从滇芒果果仁中提取脂肪,粗脂肪提取率为14.23%。经石油醚提取、皂化和甲酯化得到的总脂肪酸甲酯进行GC-MS分析,分离出13种脂肪酸化合物,并用面积归一化法测定各种成分的质量分数,这些化合物多为直链脂肪酸,其中主要成分为硬脂酸、棕榈酸、花生酸、14-甲基-十七酸、木焦油酸、以及山俞酸等。

结论:在不应用免疫抑制剂的情况下,靶向CD40的小分子RNA干扰可以减轻大鼠异体肢体移植后的急性排斥损伤,抑制细胞凋亡,可能与其对p53,p21,bcl-2,bax基因的调节密切相关。”
“目的观察靶向封闭遗传印记基因PEG10对人肝癌细胞(HepG2)Wnt/β-catenin信号转导通路的影响,探讨PEG1Roscovitine0促进肝癌形成的可能机制。方法设计针对PEG10基因的shRNA,体外转录制备shRNA后利用脂质体转染技术转染肝癌细胞株HepG2,RT-PCR检测PEG10、β-catenin(CTNNB1)、WNT1基因mRNA水平,应用免疫组化技术检测其蛋白表达水平。结果转染PEG10-shRNAKT 抑制剂 cancerA后HepG2细胞PEG10 mRNA水平下降65.6%,其蛋白表达水平减少60.9%;同时,β-catenin(CTNNB1)、WNT1基因mRNA水平随之分别下降52.5%、96.1%,蛋白表达水平分别减少94.3%、63.2%。结论靶向封闭PEG10可下调肝癌细胞Wnt/β-catselleck化学enin信号通路关键因子β-catenin(CTNNB1)、WNT1表达水平。PEG10对肝癌的促进作用可能部分与其影响Wnt/β-catenin通路有关。”
“目的:探讨小儿急性下呼吸道感染(ALRTIs)的细菌病原学分布,以指导临床合理应用抗生素。方法:对1326例确诊为ALRTIs的患儿,负压吸取呼吸道分泌物,送检细菌培养,用标准K-B纸片扩散法进行药敏试验。

结论从单环刺螠体内成功分离纯化出纤溶酶UFE-Ⅱ,并分析了其酶学性质,该酶具有进一步开发利用价值。”
“目的观察组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂曲古抑菌素A(TSA)对鸡胚翅芽发育中某些基因表达水平的作用,探讨不同浓度TSA(75μmol/L、750μmol/L、1.5mmol/L)对鸡胚翅芽发育的影响,提高我们对染色Doramapimod细胞系质结构重组和表观遗传对基因表达的调控作用,以及对正在开发的抗癌药物的认识。方法以鸡胚翅芽作为实验模型,用TSA处理翅芽,对鸡胚胎实施原位杂交,检测与肌肉发育相关基因的表达,并采用硫酸耐尔蓝(Nile blue sulfate)法检测细胞凋亡状况。结果75μmol/L TSA能够抑制与肌肉发生相关的查看更多基因MyoD和Myf5在鸡胚翅芽的表达,经TSA(75μmol/L)处理的胚胎没有发生明显的细胞凋亡。但是随着TSA药物浓度的提高,TSA(≥750μmol/L)不仅强烈抑制相关基因的表达,而且出现翅芽外部畸形(外形改变、体积缩小)以及细胞凋亡。结论75μmol/LTSA调控某些重要的转录因子及有以及力地控制肌肉细胞的分化;高浓度TSA(≥750μmol/L)导致细胞凋亡和胚胎翅芽畸形;发育的鸡胚能够作为一个便利的、供体内研究药物(如HDAC抑制剂类等)的模型。”
“<正>近年来,随着以肿瘤坏死因子抑制剂为代表的生物制剂在风湿免疫性疾病中的应用,掀起了探讨类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)治疗策略的高潮,也极大地推动了我国风湿免疫病学的发展。