方法采用MTT检测10058-F4对肾癌786-0细胞增殖的影响,FCM检测10058-F4对细胞周期及凋亡的作用,Western

方法采用MTT检测10058-F4对肾癌786-0细胞增殖的影响,FCM检测10058-F4对细胞周期及凋亡的作用,Western blot法进一步检测10058-F4对c-Myc及其靶基因p21、p27和Bcl-2蛋白表达改变。结果 10058-F4可抑制786-0细胞增殖且呈浓度、时间依赖性,阻止细胞周期于G0/G1期,且可诱导细胞凋亡,能明显分别下调和上调c-Myc及其靶基许多因p21、p27及Bcl-2蛋白表达。结论 c-Myc小分子抑制剂10058-F4能抑制肾癌786-0细胞增殖并诱导其凋亡,并呈时间依赖性和浓度依赖性。”
“目的:探讨参芎化瘀胶囊对血管性痴呆(vascular dementia,VD)大鼠海马CA1区p38丝裂原活化蛋白激酶(mitogen activated protein kinase,MAPK)Tofacitinib NMR表达的影响。方法:采用反复夹闭双侧颈总动脉同时ip硝普钠的方法制备血管性痴呆大鼠模型。SD大鼠随机分为:正常组、假手术组、痴呆模型组(模型组)、参芎化瘀胶囊治疗组。应用Morris水迷宫检测VD大鼠学习记忆能力,免疫组化染色检测海马CA1区p38MAPK表达的变化。结果:(1)与正常对照组及假手术组相比,模型组大鼠平均逃避潜伏期时间延长(P<0.01),购买抑制剂跨越平台的次数及在原平台象限停留时间明显减少(P<0.01,P<0.01);与模型组比较,参芎化瘀胶囊治疗组随时间延长大鼠平均逃避潜伏时间缩短(P<0.05,P<0.01),穿越平台的次数及在原平台象限停留时间增多(P<0.05,P<0.05)。(2)与正常组及假手术组相比,模型组大鼠海马CA1区p38MAPK阳性细胞明显增多(P<0.01);与模型组比较,参芎化瘀胶囊治疗组大鼠海马CA1区p38MAPK阳性细胞减少(P<0.01)。


“以粘均相对分子质量700000和17500的高脱乙酰度壳聚糖为原料,通过吡啶催化制备N-琥珀酰壳聚糖(N-SUCC


“以粘均相对分子质量700000和17500的高脱乙酰度壳聚糖为原料,通过吡啶催化制备N-琥珀酰壳聚糖(N-SUCC-CTS),通过甲磺酸保护氨基制备O-琥珀酰壳聚糖(O-SUCC-CTS)。应用异硫氰酸荧光素黄(FITC)对合成的2种琥珀酰壳聚糖进行标记,荧光标记率分别为0.97%(O-PI3K inhibitorSUCC-CTS1.75)、0.66%(N-SUCC-CTS1.75)和0.34%(N-SUCC-CTS70)。用流式细胞仪测定琥珀酰壳聚糖与人白血病HL-60细胞的结合能力,亲和性能力顺序为O-SUCC-CTS>N-SUCC-CTS>N-SUCC-CTS。O-SUCCMLN2238-CTS是一种很有潜力的抗肿瘤靶向载体。”
“目的观察白介素-1β(IL-1β)对家兔内毒素休克及离体血管钙敏感性影响及与PKC、Rho激酶的关系。方法健康成年家兔35只,雌雄不拘,完全随机分为正常对照组,LPS30min组,LPS1h组,LPS2h组,LPS4h组,查找更多每组7只,经耳缘静脉注射1mg/kg LPS(O111∶B4)复制家兔内毒素休克模型,在给LPS后30min、1、2、4h取血清及肠系膜上动脉(superior mesenteric artery,SMA),用ELISA方法检测不同时相点血清中IL-1β的浓度;用离体血管环张力测定技术,测血管环钙敏感性的变化,分析其与血清IL-1β浓度的相关关系。

结果从厚朴Magnolia officinalis Rehd et Wils 的叶中分离得9个化合物,其中7个化合物分别鉴定为棕

结果从厚朴Magnolia officinalis Rehd. et Wils.的叶中分离得9个化合物,其中7个化合物分别鉴定为棕榈酮、花生酸、二十六烷醇、β-谷甾醇、胡萝卜苷、槲皮苷、芦丁。结论 7个化合物均为首次从该植物中分得。”
“Wnt信号通路是一条在进化上十分保守的信号通路,在胚胎发育和中枢神经系统形成过程中起关键作用,调控着细胞的生长、迁移和分化。由于它在已经人类众多肿瘤的发生发展中广泛活化,与肿瘤的关系异常密切,因此Wnt信号通路与肿瘤关系也成为近年肿瘤研究的热点。本文就Wnt信号通路及在肺癌中的研究进展作一综述。”
“目的建立鉴别复方薄荷脑滴鼻液中樟脑的方法。方法化学反应法。结果能准确地检出樟脑,鉴别效果好。结论方法可行、可靠,结果准确,可用于复方薄荷脑滴鼻液中樟脑的鉴别。”
“目的探讨复方AZD6244 价格天地水颗粒对老年性高血压患者肾保护作用。方法采用随机对照方法 ,将符合标准的270例患者分为2组,治疗组口服复方天地水颗粒和氯沙坦,对照组单服氯沙坦,观察8周。在治疗前后分别检测患者血尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)、尿微量白蛋白(mALB)等肾功能指标及血浆内皮素(ET)、血清一氧化氮(NO)等指标。结果治疗组降压总有效率95.0%,对照组总Selleck有效率87.7%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组在降低SBP及DBP方面明显优于对照组(P均<0.05),治疗组在降低BUN、Cr、mALB、ET水平和升高NO水平方面亦明显优于对照组(P均<0.05)。结论复方天地水颗粒可保护靶器官功能,对老年性高血压患者具有多重性肾保护作用。"
“目的:探讨热休克蛋白90(HSP90)在糖皮质激素(GC)信号通路中的作用及其对气道黏蛋白(MUC)5AC表达的调控机制。

结论:复方磺胺嘧啶银混悬液无菌检查时可以通过定性滤纸过滤和薄膜过滤联用的方法消除其抑菌活性。”
“采用硅胶及凝胶柱色谱方

结论:复方磺胺嘧啶银混悬液无菌检查时可以通过定性滤纸过滤和薄膜过滤联用的方法消除其抑菌活性。”
“采用硅胶及凝胶柱色谱方法从赤芝(Ganoderma lucidum(Leyss.ex Fr.)Karst.)子实体的乙醇提取物中分离得到10个化合物,通过波谱数据及理化性质分别鉴定为赤芝萜醇A(lucidumol A,1)、麦角甾醇(ergosterol,2)、麦角甾醇棕榈酸酯(erPS-341核磁gosteryl palmitate,3)、棕榈酸(palmitic acid,4)、β-谷甾醇(β-sitosterol,5)、硬脂酸(stearic acid,6)、油酸(oleic acid,7)、α-羟基-24-烷酸(α-hydroxytetracosanoic acid,8)、2-羟基-二十四烷酸乙酯(2-hydroxytetracosanoic也许 ethyl ester,9)以及2-羟基-二十四烷酸甲酯(2-hydroxytetracosanoic methyl ester,10)。其中,化合物9~10首次从该属植物中分离得到,4~8首次从该植物中分离得到。”
“目的:分析中药复方”"松友饮”"及组方药材提取物指纹图谱用于质量控制。方法:采用高效液相色谱法(high-performance li点击此处quid chromatography,HPLC)研究中药指纹图谱。包括低压四元泵,自动进样器和二极管阵列检测器(DAD),Agilent Zorbax RX-C8色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温25℃,流动相为水-乙腈,进行梯度洗脱(流速,0.5 mL/min;洗脱时间,60 min;检测波长,280nm)。结果:成功构建”"松友饮”"及组方提取物高效液相指纹图谱,色谱保留时间稳定,各主要色谱峰偏移小于0.1 min。


“【目的】研究氟喹诺酮类药物在动物源大肠埃希氏菌QnrS阳性株体内蓄积量的变化规律,探讨主动外排机制在携QnrS菌株


“【目的】研究氟喹诺酮类药物在动物源大肠埃希氏菌QnrS阳性株体内蓄积量的变化规律,探讨主动外排机制在携QnrS菌株中的作用。【方法】采用肉汤微量稀释法测定QnrS阳性株对氟喹诺酮类药物的MIC,荧光测定法检测盐酸环丙沙星在QnrS阳性株体内浓度的变化及能量抑制剂碳酰氰间氯苯腙(CCCP)对菌体内药物蓄积的影响。【结果】动物源大肠埃希氏菌QnrS阳http://www.selleck.cn/products/cetuximab.html性株对氟喹诺酮药物的敏感性存在明显差异,均对盐酸环丙沙星的蓄积呈能量依赖性降低,其中以耐药株体内的药物浓度降低最为明显。加入能量抑制剂后,耐药株体内的药物浓度上升程度明显高于敏感株,但均达不到标准株体内药物浓度水平。【结论】主动外排泵的激活,使受试菌体内盐酸环丙沙星减少并低于有效浓度,从而影响QnrS介导的氟喹诺酮类耐药性。”
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“生物素是一种水溶性的含硫维生素,与机体的碳水化合物、脂肪酸、蛋白质和核酸代谢有着密切的关系。本文主要从生物素的化学特性、生理功能及其在畜禽生产中的应用进行了综述。”
“本试验采用单因素完全随机化试验设计,研究在饲料中添加复合酶对断奶仔猪生产性能和养分表观消化率的影响。选用120头平均体重为(8.1±0.2)kg的PIC断奶Galunisertib体内仔猪,随机分为5个处理组,每个处理4个重复,每个重复6头猪。5个处理组分别为对照组(玉米-豆粕型、基础日粮)、试验1组(对照基础日粮+100g/t非淀粉多糖酶Ⅰ)、试验2组(对照基础日粮+100g/t非淀粉多糖酶Ⅱ)、试验3组(对照基础日粮+150g/t非淀粉多糖酶Ⅱ)、试验4组(对照基础日粮+200g/t非淀粉多糖酶Ⅱ)。结果表明:复合酶Ⅱ能显著提高断奶仔猪粗脂肪、粗纤维、钙、磷的表观消化率(P<0.05)。

方法H9c2细胞按处理方法不同分对照组、Na2SeO3(1μmol/L)组、As2O3(5μmol/L)组、As2O3(5μmol

方法H9c2细胞按处理方法不同分对照组、Na2SeO3(1μmol/L)组、As2O3(5μmol/L)组、As2O3(5μmol/L)+Na2SeO3(1μmol/L)组以及NF-κB抑制剂PDTC(100 nmol/L)不同处理组。应用MTT法检测细胞存活率;DTNB法检测细胞内还原型谷胱甘肽(GSH)含量;二氢乙啶(Dihydroethidium,Cytoskeletal Signaling抑制剂DHE)染色法检测细胞活性氧(reactive oxygen species,ROS)产生;提取细胞核蛋白,Western blotting法检测核蛋白中NF-κB的p65亚单位表达。结果与对照组相比,5μmol/L As2O3作用下,H9c2细胞生存率、细胞内GSH含量降低,ROS生成和核蛋白中NF-κB p65的表达增加;1GSK2118436 MWμmol/L Na2SeO3可以提高As2O3损伤的H9c2细胞存活率和细胞内GSH含量,减少ROS生成和p65的表达。PDTC干预可减轻砷所致心肌细胞的损伤,表现为细胞ROS产生减少;Na2SeO3和抑制剂PDTC共同作用时,H9c2细胞生成ROS进一步减少。结论NF-κB信号途径参与了As2O3诱导的H9c2心肌细胞氧化应激selleck反应,Na2SeO3可能通过抑制NF-κB减轻氧化应激诱导的H9c2细胞损伤。”
“帕金森病是中脑黑质的多巴胺能神经元缺失引起的慢性中枢神经系统功能失调。目前,应用神经干细胞在体内外分化成多巴胺能神经元是帕金森病细胞替代治疗的重要途径。本文综合近十年来的研究进展,对神经干细胞向多巴胺能神经元分化过程中重要的分子机制、信号通路以及外界影响因素进行综述。”
“目的:总结国内外关于肺癌靶向治疗新的研究进展。

在tau蛋白磷酸化达高峰时,GSK-3β的表达增加而磷酸化GSK-3βSer9的表达减少。用IGF-1或LiCl处理后,可减轻Aβ

在tau蛋白磷酸化达高峰时,GSK-3β的表达增加而磷酸化GSK-3βSer9的表达减少。用IGF-1或LiCl处理后,可减轻Aβ1-40所诱导的tau蛋白过度磷酸化,同时GSK-3β的表达下降而磷酸化GSK-3βSer9的表达增加。结论 Aβ1-40可使PC12细胞tau蛋白Ser396、Ser199/202位点的磷酸化水平增高,该作用主要通过激活GS或者K-3β实现。IGF-1可抑制GSK-3β的活性,最终达到减轻Aβ1-40所诱导的PC12细胞tau蛋白过度磷酸化的作用。”
“目的建立测定妇洗康洗剂中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法色谱条件:Eclipse XDB C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:乙腈∶水(55∶45)(每1000mL中含5.4g磷酸DNA Damage抑制剂二氢钾和3.4g十二烷基硫酸钠),检测波长:345nm,柱温:室温。结果盐酸小檗碱进样量在0.0588μg~0.3528μg范围内线性关系良好(r=0.9997)。平均回收率为100.65%,RSD为1.58%。结论该方法简便、准确,可用于妇洗康洗剂中盐酸小檗碱含量的测定。”
“目的:建立测定复方雷尼替丁胶囊中盐酸雷尼替丁含量Roscovitine分子重量的方法。方法:采用Shim-Paok CLC ODS(6.0mm×200mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-0.77%醋酸铵溶液(80:20);检测波长:315nm;流速:1.0ml/min。结果:盐酸雷尼替丁在3.86~77.2μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.4%,RSD=1.28%。结论:本法简便、快速、准确,专属性强,可用于复方雷尼替丁胶囊中盐酸雷尼替丁的质量控制。

这些结合蛋白通过与受体位于胞浆的区域结合来调节M4受体信号通路的传导效率。钙离子/钙调蛋白依赖的蛋白激酶(Ca2+/calmodu

这些结合蛋白通过与受体位于胞浆的区域结合来调节M4受体信号通路的传导效率。钙离子/钙调蛋白依赖的蛋白激酶(Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II,CaMKII)是近年来发现的一种主要密集于突触的蛋白激酶,与M4受体的胞内第二个内环相结合。CaMKII通过磷酸化M4受体来增强M4受体通路对环腺苷酶的抑制作用,进而减少cAMPselleck化学药品的合成。在纹状体神经元中,M4受体结合蛋白动态控制M4受体的活性,从而在这些细胞中维持适当的胆碱传导信号通路的活性。可控的胆碱信号通路在维持基底节神经元内胆碱与多巴胺信号的平衡中有至关重要的作用,并由此决定机体对精神兴奋剂引起的多巴胺刺激反应的灵敏度。”
“核医学是一门利用开放型放射性核素诊断和治疗疾病的学科,在现代医学中有着重要的地位和作用Atorvastatin数据表。诊疗工作中第一步就是要将放射性核素及其标记化合物通过一定途径引入人体,如,口腔、吸入和注射。注射是所有这些手段中最主要的一种,其过程顺利与否关系到整个检查,影响诊断及治疗的质量。在工作中要配备必要的防护设施以减少对工作人员的照射,并避免造成放射性污染,掌握核医学放射防护知识,安全应用核医学。”
“雌激素受体(ER)的表达情况与乳腺癌的治疗和C59核磁预后十分相关。雌激素受体阳性的患者应用内分泌治疗的有效率为50%~60%,而阴性者有效率低于10%。临床上,有30%~40%乳腺癌是雌激素受体阴性的。雌激素受体阴性的乳腺癌患者往往对内分泌治疗耐药,且手术复发率高。是否可以让ER再表达,使其对内分泌治疗有效从而提高乳腺癌患者的生存率成为了最近研究的热点。促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路在细胞的生长和分化等过程中起重要作用,在许多癌症的发生、发展过程中也起关键作用。

钙通道阻滞剂,血管紧张素转化酶抑制剂和血管紧张素受体拮抗剂排序前位。”
“目的研究祖师麻的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、

钙通道阻滞剂,血管紧张素转化酶抑制剂和血管紧张素受体拮抗剂排序前位。”
“目的研究祖师麻的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Pre-TLC、Pre-HPLC等方法进行分离纯化,并通过理化常数和波谱数据分析进行结构鉴定。结果分离得到6个已知的木脂素类化合物,分别鉴定为(-)-松脂酚[(-)-pinorescreening assaysinol,1]、(+)-丁香树脂酚[(+)-syringaresinol,2]、(+)-里立脂素B二甲醚[(+)-lirio-rosinol-B-dimethyl ether,3]、(+)-丁香树脂酚双葡萄糖苷[(+)-syringaresinol-di-O-β-D-glAutophagy Compound Library半抑制浓度ucoside,4]、罗汉松脂醇(matairesinol,5)、woonenosideⅪ(6)。结论化合物3、6为从瑞香属植物中首次分离得到,化合物4、5为从祖师麻中首次分离得到。”
“为探讨曼尼希碱及曼尼希碱型前药的研究现状,系统查阅了近几年曼尼希碱及曼尼希碱型前药在医药和生物碱合成中的作用等文献,总结归纳出曼尼希碱及曼尼希碱型前药具有某些活性,能改善药物的理化性质,指出曼尼希碱及曼尼希碱型前药具有广泛的应用价值和经济价值。”
“目的:通过第三丁基过氧化氢(t-BHP)诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs),建立体外氧化应激的细胞凋亡模型,观察氧化损伤对内皮细胞内质网应激(ER stress)相关蛋白表达的影响。


“目的:评价我院异基因干细胞移植住院患者的用药情况。方法:采用回顾性方法,对我院2004~2007年24例异基因干细


“目的:评价我院异基因干细胞移植住院患者的用药情况。方法:采用回顾性方法,对我院2004~2007年24例异基因干细胞移植住院患者的用药品种、费用等进行分析。结果:干细胞移植住院患者平均住院药品费用为(66418.56±24381.73)元,占总住院费用的61.69%。销售金额排序列前20位的药品主要是免疫系统药、影响血液及造血系统药、抗肿瘤药等。用药频度排序列前20位的药品主要集中在免疫抑制剂和抗肿瘤药及辅助药,大多数药品的药物利用指数≤1。结论:我院干细胞移植患者住院期间用药基本合理。”
“目的在苯并吡喃酮和其3位取代苯基、酯基和羟甲基之间插入双键或三键结构,或将异黄酮类化合物的3’-或4’-氨基与去甲斑蝥素形成酰胺结Anti-diabetic Compound Library半抑制浓度构,以发现抗肿瘤活性更强的异黄酮类化合物。方法以丹皮酚和甲酸乙酯为原料,经多步反应制得关键中间体3-碘-7-甲氧基苯并吡喃酮(5),再经Heck coupling反应和Sonogashira coupling反应分别制得3位有双键和三键取代基的目标化合物;经Suzuki coupling反应制得3’-或4MS-275’-氨基化合物,并与去甲斑蝥素反应制得酰胺目标化合物;通过1HNMR、MS和IR方法确定目标化合物的结构。选择人结肠癌细胞株HCT116和人肝癌细胞株SMMC7721为实验瘤株,以姜黄素和大豆异黄酮为阳性对照测定体外抗肿瘤活性。结果设计合成的17个目标化合物均有一定的体外抗肿瘤活性,其中化合物7b和7e的活性较好,与对照品姜黄素的IC50值相当,明显优于对照品大豆异黄酮的IC50值。