结论成功改良了三维试验检测AmpCβ内酰胺酶和ESBLs方法,适用于临床常规检验。”
“目的建立测定人和大鼠血浆及透析外液中番荔枝酰胺衍化物(FLZ)浓度的高效液相色谱(HPLC)方法,测定FLZ与人的血浆蛋白结合率及FLZ与大鼠的血浆蛋白结合率。方法以双环醇为内标,流动相为甲醇-水(60∶40),流Pifithrin-α购买速1.0 mL.min-1,检测波长为320 nm。采用平衡透析法结合HPLC法,对5个浓度的FLZ与健康人及大鼠的血浆蛋白结合率进行测定。结果人和大鼠血浆(透析内液)中FLZ在500~8 000 ng.mL-1范围内、透析外液中FLZ在25~500 ng.mL-1范围内线性关Gefitinib供应商系良好;低、中、高3个浓度透析内液中FLZ的回收率均大于90.3%,透析外液中FLZ的回收率均大于91.7%。透析内液及透析外液中日内精密度RSD均小于4.1%,日间精密度均小于6.2%。5个浓度的FLZ与人和大鼠的平均血浆蛋白结合率分别为92.3%和94.1%。结论本实验建立查找更多的人和大鼠血浆及透析外液中FLZ的定量分析方法快速、简便、可靠;FLZ与人和大鼠的血浆蛋白结合率均较高,且二者无种属差异。”
“香茶菜属(Isodon)植物多数含有二萜类化合物,具有重要的药用价值。香茶菜(Isodon amethystoides)和大萼香茶菜(I.macrocalyx)又是该属中常见的二种植物,本文比较了这两种香茶菜的光合和叶绿素荧光特性。

DNA凝胶电泳检测结果显示明显的”"DNAladder”",并且有明显的细胞凋亡超微结构变化。然而,5-aza-CDR对Raji和Ramos细胞周期未见明显影响。结论:在Raji和Ramos细胞中,Syk基因沉默可能与甲基化无关;5-aza-CDR能明显抑制B淋巴瘤细胞增殖,诱导细胞凋亡,但对细胞周期BI 6727DMSO溶解度无明显影响。”
“目的合成依曲替酸酯及酰胺衍生物,以寻找新的具有抗肿瘤活性的药物。方法以依曲替酸和三氟甲苯衍生物为原料,合成一系列依曲替酸酯及酰胺衍生物。在体外通过四甲基偶氮唑蓝(MTT)试验法检测其对急性早幼粒细胞白血病细胞株NB4生长抑制的作用;利用流式细胞术检测细胞周时间期的变化情况。结果制备出依曲替酸酯及酰胺衍生物并通过1H-NMR、13C-NMR和HR-MS确认结构。MTT结果显示部分化合物对NB4细胞增殖的抑制作用较为明显;细胞周期分析显示G0/G1期细胞增加,而S期减少。结论初步的药理实验结果显示将依曲替酸通过酯键和酰胺键与三氟甲苯衍Cetuximab浓度生物连接起来能增强其对NB4细胞的诱导分化作用。”
“通过IFN-α刺激基因(ISG)表达谱勾画SLE发病机制中可能的IFN-α异常调控通路。采用基因芯片技术,比较分析发病前新西兰黑/白(NZB/W)F1代狼疮鼠和年龄性别相匹配的对照组BALB/c小鼠脾脏单个核细胞3 h干扰素刺激基因表达谱,并运用信号通路分析软件(CRSD)解析IFN-α信号调控网络。

同时,βγ-CAT能够诱导原代培养的兔胸主动脉内皮细胞(RAEC)快速释放肿瘤坏死因子-α,βγ-CAT(25nmol/L)分别处理5和30min,RAEC释放的肿瘤坏死因子-α的浓度分别为(34.17±5.10)pg/mL和(98.01±4.67)pg/mL(P<0.01)。表明肿瘤坏死因子-α在βγ-CAT诱导兔胸主动脉产生的收缩效应中发挥重要作用。为进一步深入研究非晶状体βγ晶点击此处状体蛋白与三叶因子的生理功能提供了新的思路和线索。”
“采用高速逆流色谱法对当归石油醚萃取部位中4个主要化学成分进行分离纯化。选择Arizona溶剂体系作为高速逆流色谱分离的溶剂系统,经过实验条件优化,确定最佳溶剂为:正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(体积比6∶0.6∶3∶1)。高速逆流色谱分离时,采用有机相(上相)为固定相,水相(下相)为流动相,正相洗脱,流速还有为2mL/min,转速为900r/min,检测波长为254nm。当归石油醚萃取部位中的4种化学成分获得较好分离,经高效液相色谱检测,其纯度分别为78.5%、93.2%、98.9%、88.7%。通过1HNMR、IR和质谱分析,鉴别出其中1种化合物为藁本内酯。”
“从一种来自中国日行性萤火虫(云南窗萤)发光器官mRNA中克隆、测序并表达了有功能的荧光素酶。云南Ribociclib购买窗萤荧光素酶的cDNA序列有1647个碱基,编码548个氨基酸残基。从推测得到的氨基酸序列的比对分析得出:云南窗萤的荧光素酶与来自Lampyris noctiluca,L.turkestanicus和Nyctophilacf.caucasica三种萤火虫的荧光素酶有97.8%的序列一致性。从推测得出的氨基酸序列进行系统发育分析,其结果表明:云南窗萤和Lampyris+Nyctophila聚在一起,与同属的发光强夜行性的萤火虫不形成的单系。

另外采用体内诱导方法,SD大鼠分别给予PB 80mg·kg-1,Dex50mg·kg-1和β-NF80mg·kg-1,ip,每天1次,连续5d,停药24h后制备肝微粒体进行上述指标的测定。结果在体外和体内实验中,PB,Dex和β-NF对肝微粒体蛋白含量、CYP总量和睾酮羟化酶同工酶活性均具有较高的诱导效应。PB对肝CYP总量在体外的诱导效应高于BMS-354825临床试验体内,对睾酮不同位置羟化作用的诱导效应体内外无显著性差异;Dex和β-NF对肝CYP总量及睾酮不同位置羟化作用的诱导效应体内外无显著性差异。结论大鼠肝睾酮羟化酶体外诱导模型可替代体内实验,用于药物代谢、新药安全性评价及其他外源性化合物代谢和毒性研究。”
“目的观察紫杉醇联合氟尿嘧啶、顺铂与奈达铂联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶确认细节治疗晚期食管癌的临床疗效及毒副反应。方法 52例晚期食管癌患者随机以紫杉醇联合氟尿嘧啶、顺铂的方案或亚叶酸钙、奈达铂联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶的方案化疗,均化疗2个周期以上,每个周期28d。结果紫杉醇联合氟尿嘧啶、顺铂方案(紫杉醇组)的有效率(CR+PR)为50.0%,毒副反应有胃肠道反应、神经毒性、关节肌肉疼痛及血液学毒http://www.selleck.cn/products/smoothened-agonist-sag-hcl.html性,Ⅲ～Ⅳ级胃肠道反应占12.5%,Ⅲ～Ⅳ级血液学毒性占41.7%。奈达铂联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶方案(奈达铂组)的有效率(CR+PR)为46.4%,主要有血液学毒性,胃肠道反应,Ⅲ～Ⅳ级胃肠道反应为7.1%,Ⅲ～Ⅳ级血液学毒性为25.0%。结论紫杉醇联合氟尿嘧啶、顺铂治疗晚期食管癌与奈达铂联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶治疗晚期食管癌相比,副反应均可耐受,疗效相当。奈达铂联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶的副反应相对较少。

结果:20ng/mLTRAIL处理FRO细胞0～24h,可见NOS活性及作为NO氧化产物的硝酸盐和亚硝酸盐水平呈时间依赖性增加,于4h开始显著增高,P=0.008;12h达高峰。iNOS抑制剂L-NAME抑制TRAIL诱导的GAPDHS-亚硝基化及其随后的细胞核转位,但不影响TRAIL诱导的GAPDH表达。L-NAME显著抑制TRAIL诱导Maraviroc的人甲状腺癌细胞凋亡和Caspase-3活性,P值均<0.001。结论:NO介导的GAPDHS-亚硝基化修饰和随后的细胞核转位可能参与了TRAIL诱导的人甲状腺癌细胞凋亡。"
“<正>急性心肌梗死(AMI)为心肌缺血性坏死,是内科急危重症,早期尿激酶溶栓治疗可使病变血管的血栓溶解后再通,挽救濒死心肌,缩小梗死面积PI3K 抑制剂,改善左室功能和降低病死率[1]。我科常用尿激酶静脉溶栓治疗急性ST段抬高型心肌梗死,在治”
“用解剖镜观察,以眼点的出现为完成再生的标志,在恒温10℃条件下研究了钠、钾、钙离子对日本三角涡虫头部再生速度的影响。结果表明:跟对照组相比,低浓度氯化钠对涡虫再生速度影响不大,高浓度氯化钠引起涡虫解体;氯化钾对再生涡虫EAI045数据表的毒性较大;0.1%和0.3%氯化钙可以提高涡虫的再生速度。由于Ca2+可以活化蛋白激酶和起始DNA合成,因此,培养液中适宜的Ca2+可以提高涡虫再生的速度。”
“<正> β内酰胺类抗生素为使用最早、临床应用最广泛的一大类药物,在抗生素市场中占主导地位。由于长期大量的应用,细菌对这类药物的耐药性比较严重。产生耐药性机制很多,其中细菌通过产生β-内酰胺酶破坏β-内酰胺类抗生素是最主要的机制。

方法 Wistar大鼠腹腔注射猪血清建立免疫性肝纤维化模型,在造模的第0、3、6、9、12、16周不同时间点采用Masson染色对肝脏组织作病理检查;免疫组化染色法、蛋白免疫印迹法检测肝脏中GRK2表达水平的变化。结果大鼠腹腔注射猪血清在16周时可以成功建立免疫性肝纤维化模型。与正常大鼠相比,免疫性肝纤维化大鼠肝脏中GRK2的表达量随造模时NVP-BEZ235说明书间的延长而明显降低。结论免疫性肝纤维化大鼠肝脏中GRK2表达水平下调,提示GRK2可能在免疫性肝纤维化过程中发挥重要作用。”
“[目的]观察组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古抑菌素A(TSA)对人骨肉瘤MG-63细胞增殖和分化的影响。[方法]不同浓度的TSA作用MG-63细胞,采用噻唑蓝(MTT)法、倒置相差显微镜观察药无物对细胞生长的影响并绘制细胞生长曲线;软琼脂集落形成实验观察细胞生长和侵袭能力的变化;流式细胞仪测定细胞周期变化。[结果]TSA可明显抑制MG-63细胞增殖,并呈现剂量和时间的依赖性;细胞形态呈明显的良性分化;瘤细胞的软琼脂集落形成率明显降低;TSA能够延缓细胞周期G1-S进程,阻滞细胞于G1期,停留在G2/M期。SAHA HDAC说明书[结论]TSA对MG-63细胞有明显的抑制增殖和诱导分化作用。”
“目的:经由舒胸片(三七、红花和川芎)有效成分组与其微乳化剂型的药效学比较,探讨微乳化剂型的药效特点。方法:给予舒胸片有效成分组及其微乳剂型,通过小鼠角叉菜胶足跖肿胀试验、小鼠凝血试验、大鼠动静脉旁路血栓试验、大鼠血瘀证模型试验、大鼠心肌缺血再灌注模型试验,比较两种药物的抗炎、抗凝血、抗血栓形成、抗血小板聚集及心肌保护作用疗效。

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“目的:探讨人表皮生长因子(rhEGF)促胚胎羊膜细胞(FL)增殖的量效、时效关系及有关机制。方法:用不同浓度rhEGF在不同时间段对培养的FL细胞进行刺激,MTT法检测细胞增殖结果;流式细胞术检测细胞周期变化;Western blot检测ERK1/2及Raf蛋白水平的变化。结果:rhEGF质量浓度10μg.L-1于第3天时促细胞增殖率最高;rhEGF明显提高S期细临床试验胞分数;rhEGF刺激后MAPK信号通路蛋白水平呈峰型曲线变化;PD98059可明显抑制rhEGF促p-ERK1/2蛋白的表达。结论:rhEGF促细胞增殖及激活MAPK通路有明显的时间及剂量依赖性作用。10μg.L-1是最强的刺激浓度,FL细胞对此浓度rhEGF的刺激具有自适应控制作用。”
“上皮-间质转化(epithelial-mesenchhttp://www.selleckchem.cn/products/Vorinostat-saha.htmlymal transi-tion,EMT)是指上皮细胞在形态学上发生向间质细胞表型的转变.EMT在肿瘤的侵袭和转移过程中起着非常重要的作用,其机制到目前为止尚未研究清楚,主要与其复杂的信号通路有关,microRNA(miRNA)也可能参与了其过程.近年来已有大量关于肿瘤EMT的信号通路及其与miRNA关系的研究,本文就此予以综述.”
“目的通过selleck化学药品对脑卒中后抑郁状态(post-stroke depression,PSD)发病率及抗精神病药物治疗的对比分析,探讨其发病机制及药物干预的可行性。方法对230例脑卒中患者用抑郁自评量表(SDS)及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)进行评定,并把HAMD17项版总分>20分的84例患者随机分为2组,治疗组给予5-羟色胺再摄取抑制剂类药物帕罗西汀治疗4周,并分别于治疗后2、4周以HAMD减分率作为判断疗效指标,同时进行神经功能缺损评定。

结论选择较大食物颗粒、适量添加食醋、减少食物中的水分可以有助于降低餐后血糖应答。”
“棘白菌素类抗真菌药物为一种新型脂肽类化合物,通过非竞争性抑制真菌细胞壁中的β-1,3-葡聚糖合酶活性进而抑制真菌细胞壁的合成。已有caspofungin、micafungin和anidulafungin三种药品成功上市。由于来源微生物的多样性,该类化合物的氨基酸组成、脂肪酸链以及PI3K 抑制剂侧链修饰均存在差异。本文从化学结构与生物合成的角度出发,总结了该类化合物的研究进展,主要包括棘白菌素类药物的化学多样性、产生菌的生物特性以及它们在发酵生产中所面临的工程问题等。”
“目的:探讨酪氨酸激酶(TrkB)基因在尾静脉注射脑源性神经营养因子(BDNF)治疗宫内缺血缺氧脑损伤中的表达变化。方法:钳夹孕鼠子宫动脉30min后,尾静脉注Saracatinib 花费射BDNF 1μg或2μg,持续5天,同时设立假手术组和生理盐水组为对照,RT-PCR和Western blot方法检测胎鼠TrkB mRNA和蛋白的表达变化。结果:孕鼠子宫动脉钳夹30min后,可造成胎鼠TrkB的表达增高,并且进行尾静脉注射外源性BDNF可使TrkB表达增高更为明显。结论:通过尾静脉注射BDNF可明显上调胎鼠脑内TrkBAnticancer Compound Library说明书的核酸和蛋白表达,加强BDNF对脑神经元的保护和修复作用。”
“G3BP(RasGAP SH3domain binding protein)是一种RasGAP SH3结构域特异性结合蛋白,参与Ras下游信号通路,属于RNA结合蛋白家族。G3BP具有核酸内切酶、DNA解旋酶活性,能够诱导应急颗粒的形成,参与多种细胞生长、分化、凋亡和RNA代谢的信号通路。已经发现G3BP在多种肿瘤组织和细胞中高表达,并且与侵袭转移相关。

本研究结果显示,施万细胞上表达大量TLRs,主要为TLR3和TLR4。感觉神经元和运动神经元上几乎没有TLRs表达。对NF-κB信号通路的检测显示,施万细胞上所有的TLRs都是有功能的,可被细菌脂蛋白(TLR1/TLR2配体)激活,产生强烈反应。静息状态下,坐骨神经上TLRs的表达形式与施万细胞相似,主要为TLR3、TLR4和TLR7,可能在免疫监督中扮演重要角色。通过显微外科方式对或者坐骨神经造成急性神经退行性变后,诱导TLR1大量表达,其它TLRs的表达水平无变化。综上所述,本研究结果显示,施万细胞可能在周围神经中扮演类似中枢神经系统小胶质细胞的角色。急性神经退行性变诱导TLR表达变化,说明在分布于周围神经的TLRs在静息状态和激活状态下具有不同功能。”
“目的:总结颧骨复合体骨折复位后不同坚强内固定方式治疗的稳定性。方法:对38例颧GSK1120212小鼠骨复合体骨折采用切开复位.1～4点微、小型钛板及单皮质螺钉坚强内固定治疗。结果:38例患者经2～12个月随访,骨折全部愈合,颧骨体稳定。结论:直视下准确复位后,1～4点固定颧骨体均较稳定,无再移位发生。”
“近年来,有关晚期结直肠癌治疗的研究有不少进展,但化疗方面除常用的folfox、folfiri、xelox等化疗方案外,可选的化疗药物有限。作为TS抑制许多剂的雷替曲塞在晚期结直肠的治疗中也显示了一定的价值,其单药有效率与氟尿嘧啶相似,不良反应略有差异。雷替曲塞与奥沙利铂的联合化疗方案疗效较好,特别是在二线治疗中可能优于常规的二线化疗方案。2010年SFDA批准了雷替曲塞在晚期结直肠癌的适应证,为了让肿瘤临床工作者更好地了解该药,现就雷替曲塞治疗晚期结直肠癌的现状和进展做一综述。”
“目的研究正畸力作用下核糖体蛋白S6激酶(p70 S6 kinase,p70S6K)在牙周组织改建中的作用。

方法:将158例带状疱疹患者随机分为治疗组和对照组各79例。治疗组给予复方甘草酸苷片联合泛昔洛韦颗粒,对照组仅给予泛昔洛韦颗粒。疗程均为7d。结果:治疗后止疱时间、止痛时间、结痂时间明显较对照组缩短(P<0.05);治疗组有效率(92.41%)高于对照组(79.75%),2组比较有显著性差异(P<0.05);后遗神经痛发病率治疗组(12.52%)明显低于对照组(29.17%),2组比较GDC-0449有显著性差异(P<0.01);治疗组出现1例胃肠道不适,对照组出现2例胃肠道不适,2组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:复方甘草酸苷片联合泛昔洛韦颗粒治疗带状疱疹疗效优于单用泛昔洛韦颗粒。”
“目的:观察复方阿嗪米特肠溶片联合多潘立酮片在治疗功能性消化不良中的临床疗效和安全性。方法:将确诊为功能性消化不良74例患者分为A、B两组,A组予复方阿嗪米特肠溶确认细节片联合多潘立酮口服,B组予多潘立酮口服,治疗3周,于治疗前后进行症状评分。结果:治疗3周后,A组患者症状总积分较治疗前明显下降(P<0.01),且积分下降幅度与B组比较差异有统计学意义(P<0.01)。A组治疗各种症状及总症状的有效率除了便秘外,均显著优于B组(P<0.05)。结论:复方阿嗪米特肠溶片联合多潘立酮使用治疗功能性消化不良症状疗效优于单用多潘立酮。Roscovitine 买“
“目的:建立以高效液相色谱法测定复方醋酸泼尼松乳膏中醋酸泼尼松含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil C18(4.6 mm×200 mm,10μm),流动相为甲醇-水(60∶40),检测波长为240 nm,柱温为30℃,进样20μL,用甲醇水浴加热溶解乳膏,冰浴过滤去掉基质后进样测定。结果:复方醋酸泼尼松乳膏中醋酸泼尼松线性范围为6.09~101.5μg/mL,回归方程为C=0.01878A-0.04193,r=0.9999。