再将有意义的变量进行多因素非条件、Logistic回归分析。结果单因素分析显示其中患儿发热、C3<0.4、激素使用不规范,CTX治疗不规范为有统计学意义的危险因素(P<0.05);甲强龙冲击为有统计学意义的保护因素。进一步行多因素非条件Logistic回归分析,结果显示,最终进入回归方程的变量为发热、C3<0.4g/L、激素使用不规范,CTX还有治疗不规范。其中发热(OR=1.828)、C3<0.4 g/L(OR=18.573)、激素使用不规范(OR=2.338),CTX治疗不规范(OR=31.520)与NPSLE呈正相关。结论发热、C3<0.4 g/L、激素使用不规范、CTX治疗不规范是LN患儿发生NPSLE的重要困素。对于活动评分高、补体C3明显下降的Lhttp://www.selleckchem.cn/products/DAPT-GSI-IX.htmlN患儿应在早期规范使用激素,积极加用免疫抑制剂治疗。而对于治疗不规范的LN患儿,要警惕NPSLE的发生。”
“<正>广泛性焦虑症(generalized anxiety disorder,GAD)是以缺乏明确对象和具体内容而表现为提心吊胆及紧张不安为主的焦虑症,并有显著的植物神经症状、肌肉紧张及运动性不安,患者因难Saracatinib细胞系以忍受又无法解脱而感到痛苦[1]。在药物治疗上,近年来多使用新型抗抑郁剂治疗,选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(SSRIs)已成为GAD的一线药物[2]。”
“<正>黄芩为唇形科植物黄芩(Scutellaria baicalensis Geor-gi)的干燥根,是一种疗效确切的常用中草药,具有清热燥湿、泻火解毒、止血、安胎等作用[1]。药理研究证明黄酮类化合物是黄芩根的主要有效成分。

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“<正>据统计,在新药研发过程中,有近40%的药物由于体内药动学性质不适而被淘汰,其原因主要包括:①口服生物利用度低,达不到有效治疗浓度;②体内半衰期短,作用时间短,治疗浓度低;③靶部位浓度低,达不到治疗效果[1]。在新药设计中,很多优秀药物并不是完全新型结构的化合物,而是通过对先导化合物或老药结构进行合理改进Akt抑制剂或修饰而开”
“目的建立定量构效关系(Quantitative structure-activity relationship,QSAR)模型,对芪参益气滴丸抗细胞间黏附因子(ICAM-1),血管细胞黏附因子(VCAM-1),E-选择素(E-Selectin)3种黏附因子的活性进行预测。方时间法采用经典的二位定量构效关系研究方法,用22个4-(Aryloxy)thieno pyridines类化合物进行计算模拟和统计分析,构建3种黏附因子的构效关系方程,并对芪参益气滴丸中的化学成分抗黏附因子的活性进行预测分析。结果得到3种黏附因子的构效关系方程,相关系数分别为0.774,0.98Proteases抑制剂8,0.808,用包含7个同类化合物的测试集进行检验,预测结果良好,并预测出芪参益气滴丸中的化学成分可能具有较好的抗黏附因子活性。结论建立的QSAR模型能较好地预测化合物的抗黏附因子的活性,可为芪参益气滴丸抗黏附因子作用机制研究提供计算假设。”
“目的:建立HPLC法同时测定萱草花蕾中芦丁、槲皮素、山柰酚3个黄酮类化合物的含量,并比较不同产地萱草中这3个化合物的含量。

5和9经缩合和脱乙酰化反应制得抗肿瘤药intedanib,总收率为28%(以2计),纯度99.5%。”
“从天然产物中筛选低毒高效的PPARs(peroxisome proliferators activated receptors)激动剂已成为开发治疗代谢综合症药物的研究热点。现针对近年来关于PPARs天然激动剂的研究报道进行综述,包括药用和食用植物无、复方中药,以及生理活性物质中含有的PPARs三个亚型α、β、γ的激动剂,或是PPARs的双重和泛天然激动剂,这些天然产物均能通过激动PPARs发挥治疗预防疾病和调节生理功能的作用。”
“研究生何首乌不同提取物的体外抗氧化活性及抗菌活性。在体外化学模拟的条件下,采用比色法,测定了何首乌水提物和醇提物对DPPH自由基的还原能力及PS-341 molecular weight抗脂质过氧化能力,羟基自由基的清除能力以及总体抗氧化能力。同时测定了何首乌水提物和醇提物的总酚酸和总黄酮的含量。利用滤纸片扩散法测定了何首乌水提物和醇提物对6种微生物的抗菌活性。何首乌醇提物的体外抗氧化活性强于水提物,具有显著的DPPH自由基和羟基自由基清除能力和较强的抗脂质过氧化能力,具有一定的还原能力,其总体抗氧化能力也比较临床试验强。何首乌水提取物和醇提取物的总酚酸和总黄酮含量分别126.52、77.25μg/mg和153.04、126.11μg/mg。另外何首乌的醇提物对金黄色葡萄球菌、四联球菌和大肠杆菌显示出较强的抑制活性,水提物对金黄色葡萄球菌和荧光假单胞菌显示出一定的抑菌活性。何首乌具有强的抗氧化活性与一定的抗菌活性。”
“目的探讨碘化N-正丁基氟哌啶醇(F2)对机械损伤所致血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖的抑制作用及其机制。

以丁香精油提取率为指标,通过正交试验优化微波提取条件,采用气相色谱-质谱(GC-MS)法鉴定其化学成分,并与水蒸气蒸馏法提取的精油进行比较。结果表明,微波萃取丁香精油的最佳工艺参数为微波功率300 W、料液比1∶4(m∶V)、微波时间25s、提取次数4,该条件下精油的提取率可达到20.65%,远远高于水蒸气蒸馏法的11.33%;从该精油中鉴定出19种成分,什么其中3种丁香精油有效成分的得率分别为丁香酚13.2%、石竹烯4.4%、乙酰基丁香酚2.2%,石竹烯和乙酰基丁香酚得率分别是水蒸气蒸馏精油的2.8倍和2倍。微波萃取是丁香精油较有效的提取方式。”
“多环芳烃(PAHs)是一类普遍存在于环境介质中的难降解有机污染物,相对于好氧微生物降解PAHs的研究,厌氧微生物降解PAHs的研究则相Sorafenib生产商对较少。本文从厌氧微生物降解PAHs的研究背景,厌氧降解微生物的特点和不同厌氧降解还原反应体系的角度综述了厌氧微生物降解PAHs的概况;结合厌氧微生物降解萘和菲转化途径的介绍,推断了其降解机制的内在原因;同时通过总结影响厌氧微生物降解PAHs的主要因素(包括:PAHs的生物可利用性、外源营养物质的添加、外源电子受体的添加、特定厌氧Alisertib浓度降解菌的筛选强化和部分环境因素等),指出了制约降解进程的潜在限制因子;并对厌氧微生物降解PAHs研究目前存在的问题和未来的发展方向作了简述与展望。”
“【目的】建立菌群失调腹泻的造模方法,研究超微七味白术散对其疗效。【方法】采用抗生素联用、中药复方等不同方法进行腹泻造模,通过超微七味白术散进行治疗。【结果】中药大承气汤能快速致泻,腹泻程度最严重,久灌能出现脾虚症候,但对肠道微生物影响不大(P>0.05)。

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)占36.7%,耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRS-coN)占82.5%,对所有的β-内酰胺类抗生素均耐药,对万古霉素、夫西地酸和替考拉宁的敏感性较好,耐药率均未超过6.47%;革兰阴性菌2 661株,占45.7%,分离的革兰阴性菌主要以肠杆菌科细菌和非发酵菌为主,肠杆菌科中以大肠埃希PI3K抑制剂菌(23.5%)、肺炎克雷伯菌(15.6%)和阴沟肠杆菌(3.7%)为主,肠杆菌科细菌对含酶抑制剂的哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦均保持较好的敏感性,耐药率低于27.82%,对阿米卡星的耐药率低于14.36%;非发酵菌以铜绿假单胞菌(10.2%)、醋酸钙鲍曼不动杆菌(7.9%)和嗜麦芽窄食许多单胞菌为主。非发酵菌对头孢哌酮/舒巴坦的敏感性较好,耐药率未超过29.44%;对喹诺酮类药物的耐药率超过31.39%;三、四代头孢对非发酵菌耐药率均超过35.19%;亚胺培南对鲍曼不动杆菌的耐药率达到81.32%。大多数细菌的耐药率与抗菌药物使用强度呈正相关(r>0.3,P<0.05)。结论我院不要细菌耐药情况严重,应加强抗菌药物使用管理,尽早明确病原菌,并根据药敏试验结果选用抗菌药物,减少耐药性的发生。”
“背景与目的:δ-catenin是连环蛋白家族中的新成员,其表达与星形细胞瘤的病理分级、细胞增殖与侵袭能力的关系尚不清楚。本研究通过检测δ-catenin在星形细胞瘤中的表达和模式与病理分级的关系,并应用胶质瘤细胞系探讨δ-catenin对其生物学行为的影响。

连续服用13天后出现双下肢肌肉酸痛,继而全身肌肉酸痛,不能行走。急查磷酸肌酸激酶,与用药前比较无明显升高。考虑洛伐他汀致弥漫性肌痛,遂立即停用洛伐他汀,7天后全身肌肉酸痛症状消失。”
“目的探讨未足月胎膜早破的应对措施与效果。方法回顾分析我院曾收治的未足月胎膜早破36例孕妇的临床资料,对全部孕妇采取期待疗法,嘱患者卧床休息,抬高臀部,静点抗生素,给予地塞米松促进胎肺成熟,同时Ibrutinib供应商给予宫缩抑制剂,合并感染时即刻终止妊娠。结果 36例中有30例安胎≥33周后分娩,剖宫产6例,经阴道自然分娩24例(其中有2例行阴道助产),新生儿均成活。产后或术后均用抗生素治疗,无并发症。有6例没到33周有感染迹象,即刻终止妊娠,均经阴道自然分娩,胎儿均成活。结论对未足月胎膜早破的孕妇采取积极有效的应对措施,可延长孕龄,避免发生新生儿呼吸窘迫综合征,也提高存活率,对合并感染者尽快终止妊娠,以免感染造成对母儿的伤害。”
“目的:探讨阿托伐他汀对冠心病心力衰竭患者心功能的影响。方法:选择我院2010年9月～2012年9月冠心病心力衰竭患者共80例,上述患者随机分为两组,观察组和对照组。对照组和观察组均给予利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、β受体阻断剂等常规抗心衰治疗药。对照组同时给予阿托伐他汀每天20mBMS-777607 价格g口服,观察组同时给予阿托伐他汀每天40mg口服,两组患者均连续治疗12周。观察两组患者治疗前和治疗后左心室舒张末期内径、左室射血分数、每分钟输出量、每搏输出量改变情况。结果:观察组治疗前每分钟输出量、每搏输出量、左心室舒张末期内径、左室射血分数分别与对照组治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后每分钟输出量、每搏输出量、左心室舒张末期内径、左室射血分数分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。

实验结果表明,bbp能有效清除ABTS自由基,具有较好的抗氧化活性;bbp与BSA相互作用,改变了血清蛋白的空间构象,同时引起酪氨酸残基所处微环境极性的变化;通过粘度实验验证了bbp能以插入方式与DNA结合。实验结果对揭示bbp在药物化学应用中的作用机理提供重要信息。”
“目的建立抗结核药物Thiazovivin小鼠中异烟肼、吡嗪酰胺、对氨基水杨酸钠、乙硫异烟胺、丙硫异烟胺、利福平、利福喷丁、利福布丁等化合物的HPLC快速确证方法。方法采用AlltimaTMHP C18Rocket TM色谱柱;将以上化合物按物理性质分为3组,分别确定每组化合物的色谱分离体系;采用相对容量因子和紫selleck HIF 抑制剂外光谱相似度双指标进行定性;相对容量因子法进行定量分析。结果根据化合物的物理性质或结构,将其分组,确定每组化合物的色谱分离体系,以实现尽可能用较少的色谱体系分离较多化合物,减少HPLC分析过程中流动相的切换,加快药物分析速度;采用双指标进行定性,增加了HPLC定性的准或者确性;相对校正因子含量测定法,能有效减少对照品的使用,加快HPLC分析速度。结论抗结核药物HPLC快速确证方法快速、简便,适用于药品的快速检测,为HPLC法快速检测药品提供了指导原则。”
“概述贵州常用苗药艾纳香Blumea balsamifera(L.)DC的现代化学成分研究、药理与临床应用研究、种植、加工情况及最新应用研究进展方面的研究。

结论:应用秋水仙碱联合白芍总苷治疗白塞氏病,疗效较好,便于在临床推广使用。”
“目的:研究钙离子通道抑制剂miconazole对破骨细胞对羟基磷灰石涂层的吸收的影响。方法:在羟基磷灰石涂层表面诱导破骨细胞,破骨细胞形成后,分别加入不同浓度的miconazole细胞培养基,培养48h后,扫描电镜观察羟基磷灰石表层的吸收陷窝。结果:mic也许onazole可抑制破骨细胞的羟基磷灰石涂层的吸收陷窝面积,且吸收陷窝面积随着miconazole浓度的增加而增加。结论:miconazole可抑制破骨细胞对羟基磷灰石涂层的吸收。”
“<正>阿卡波糖(Acarbose)是临床常用的α-葡萄糖苷酶抑制剂,属于Ⅱ型糖尿病的常用药物之一,是一种由微生物发酵产生的假KRX-0401 花费性四糖,能抑制小肠壁细胞的α-糖苷酶活性,从而延缓肠道内寡糖、双糖或多糖的降解,以达到降低餐后血糖的效果[1]。阿卡波糖凭借其独特的作用机制,平稳的降糖疗效、出色的安全性及显著降低心血管事件发生的特点,可单独使用,也可与”
“目的:探讨β-Arrestin1在低氧后诱导大鼠皮层促肾上腺皮质激素释放激素1型受体点击此处(CRFR1)内在化的机制。方法:利用低压低氧舱模拟高原低氧,将SD大鼠分别暴露于急性低氧7 km(8.2%O2,41.02 kPa)8 h和24 h,连续慢性低氧5 km(10.8%O2,54.02 kPa)5 d和15 d,采用实时定量PCR研究低氧对大鼠大脑前额叶皮层促肾上腺皮质激素释放激素(CRF)、CRFR1、G蛋白偶联受体激酶(GRK3)和β-Arrestin1基因表达的影响。

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“PCR扫描筛选技术以保守序列为基础设计引物,以基因文库为模板进行扩增,获得新型活性微生物代谢产物的基因,继而通过基因重组技术获得对应活性代谢产物,克服了传统筛选方法必须获得微生物纯培养物的限制,有效提高新型活性微生物代谢产物发现的概率。本文综述利用PCR扫描技术筛选新型活性微生物代谢产物的基本方法及其在聚酮类化合物和新型酶类筛选中的应用进展AZD6244订单。”
“<正>1.截止到目前,哪些兽药产品被禁止使用?为保证动物源性食品安全,维护人民身体健康,农业部制定了不得用于食品动物一些兽药及其它化合物品种(食品动物禁用的兽药及其它化合物清单),在该清单中停止经营和使用的兽药品种包括原料药、单方及其复方制剂:(1)兴奋剂类:克仑特罗(瘦肉精)、沙丁胺醇、西马特罗及其盐、酯及制剂还有。(2)性激素类:己烯雌酚及其盐、酯及制剂。(3)具有雌激素样作用的物质:玉米赤霉醇、去甲雄三烯醇酮、醋酸甲孕酮及制剂。(4)氯霉素及其盐、酯及制剂。”
“目的观察厄贝沙坦对自发性高血压大鼠慢性肾功能衰竭（SHR-CRF）模型肾功能的影响并探讨其机制。方法 SHR随机分为模型组及厄贝沙坦高、中、低剂量组,另设Wistar查找更多大鼠作为对照组。采用SHR进行5/6肾切除复制SHR-CRF模型。造模后予大鼠灌胃给药,连续8周。观察一般状况、血压,测定血液中尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）浓度及尿液中尿蛋白（UP）、BUN、Cr、尿微量白蛋白（mALB）的浓度;采用荧光定量PCR测定肾转化生长因子-β1（TGF-β1）、转化生长因子-β受体Ⅰ（TGF-βRⅠ）、转化生长因子-β受体Ⅱ（TGF-βRⅡ）、Smad3 mRNA的表达。