结果:我院口服抗高血压药的销售金额和DDDs呈逐年上升趋势;钙通道阻滞剂(CCB)、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素Ⅱ受体阻断剂(ARB)连续3年居销售金额排序前3位;DDDs最高的为CCB。结论:我院口服抗高血压药的应用状况与国内其他城市的医院总体用药基本相同,其临床使用结构合理。”
“目的:探讨抗柯萨奇病毒B病毒性心肌炎胶囊(KSelleck Saracatinib-CoxB-JN)对于阿霉素(ADM)诱导小鼠心肌损伤模型的保护作用。方法:将小鼠随机分为5组,正常对照组、模型组、K-CoxB-JN低剂量组、K-CoxB-JN中剂量组、K-CoxB-JN高剂量组,观察K-CoxB-JN对心肌组织病理、小鼠心脾指数、小鼠血清血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、心肌肌钙蛋白I(cT查找更多n)I的影响。结果:K-CoxB-JN低、中、高剂量组炎性和坏死病理改变明显轻于模型组;K-CoxB-JN中、高剂量组的心脏指数与模型组比较,差异均有非常显著性意义(P<0.01),K-CoxB-JN中剂量组的小鼠脾脏指数与模型组比较,差异有显著性意义(P<0.05);K-CoxB-JN低、中、高剂量组CK和cTnI的值均MDV3100半抑制浓度降低,与模型组比较,差异均有非常显著性意义(P<0.01),K-CoxB-JN中剂量组LDH的值降低,与模型组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:K-CoxB-JN对心肌损伤小鼠血清CK、LDH、cTnI有抑制作用,K-CoxB-JN对心肌具有保护作用。"
“目的:从人羊水组织中体外培养获得间质干细胞,并探讨其免疫调节能力和相关的调节机制。方法:收集人羊水组织,采用贴壁培养的方法扩增和传代。

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“<正>外伤性前房积血是眼球钝挫伤中最常见的体征,多发生于青少年,少量积血者,1～7d内经积极治疗,可完全吸收,不影响视功能,但严重的前房积血,若处理不当,易发生继发性青光眼、角膜血染等并发症,造成视功能的严重损VX-770核磁害。我院眼科自2007～2011年共收治外伤性前房积血患者88例,20例3d内自行吸收。68例3d后不吸收,应用尿激酶保守治疗,现将观察结果报道如下。”
“<正>国家食品药品监督管理总局近期此网站发布的药品不良反应信息通报,提醒医务人员和患者警惕质子泵抑制剂(PPI)的骨折、低镁血症风险,关注与氯吡格雷的相互作用。中国上市的PPI产品有:奥美拉唑、泮托拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑和埃索美拉MAPK Inhibitor Library查找购买唑。PPI是一类抑制胃酸分泌的药物,主要用于胃肠道疾病的治疗。有研究发现长期应用或高剂量使用PPI可引”
“目的:研究空心莲子草抗病毒有效物质部位正丁醇萃取物的化学成分。方法:采用溶剂法和色谱法对该植物的正丁醇部位进行提取分离,通过波谱分析与文献对照鉴定化合物的结构。

与氯噻酮组比较,两性患者赖诺普利组心力衰竭、脑卒中、心血管疾病发生率明显较高,而氨氯地平组心力衰竭发生率较高(无明显的性别交互作用)。研究的远期结果显示,除了氨氯地平组与氯噻酮组心力衰竭发生率差异有统计学意义外(男女差异无统计学意义),其他指标按性别进行亚组分析后,差异均无统计学意义。与氯噻酮组比较,两性患者氨氯地平组和赖诺普利组主要冠心病终点事件或其他心血查找更多管疾病终点事件没有更低,氯噻酮组心力衰竭风险最低。结论:无证据显示,降压治疗存在性别差异或不同治疗方案对某一性别更为有效。因此,患者的性别不应影响医生对降压治疗方案、血压降低幅度或药物种类的选择。”
“系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种由遗传、环境、免疫等多种因素参与引起的多器点击此处官、多系统损害的自身免疫性疾病,其发病机制复杂,临床表现多样,病情多呈进行性发展。对于SLE的治疗,传统上主要以糖皮质激素联合免疫抑制剂为主,严重者辅以细胞毒药物或生物调节剂,但总体疗效欠佳,且不良反应较大。近年来,大量的基础研究和临床试验表明,免疫因素在SLE发病机制中起主要作用,三氧化二砷(ATO)能有效缓解、控制SLE的症状,A-1210477体外并且对ATO治疗SLE的作用机制也进行了许多深入的研究。该文拟从ATO的药效特性、临床应用、作用机制等方面对ATO治疗SLE的研究现况做一概述。”
“目的了解本院抗抑郁药物的应用现状及发展趋势。方法对2009～2012年本院抗抑郁药物的销售金额和使用频度等数据进行分析。结果本院抗抑郁药物合共6类14个品种,近4年来销售金额呈逐年上升趋势。其中DDDs连续4年稳居前3位的分别是舍曲林,帕罗西汀和艾司西酞普兰。

湿热模型组舌组织AQP-5表达较正常对照组明显增加(P<0.01);药物干预组AQP-5表达较湿热模型组显著减少(P<0.05,P<0.01)。结论:加味藿朴夏苓汤能显著改善温病湿热证模型大鼠腻苔和舌组织病理改变,其机制可能与减轻舌组织炎症,降低AQP-5表达有关。"
“背景:异体移植物可作为前交叉韧带重建翻修以及膝关节复合损伤修复的选择。目的:通过建立异体韧带移植或重建前交叉韧带的动物模型,观察早期活动对异体植入物止点腱骨愈合的组织形态以及关节活动功能恢复的影响。方法:健康成年新西兰兔9只,随机取3只兔双侧跟腱作为供体,取6只兔切断一侧膝关节前交叉韧带,固定重建前交叉韧带。动物随机数字表法均分运动组和制动组,6周后观察关节活动功能、腱骨愈合大体观察以及组织学观察。结果与结论:术侧肢体活动情况基本正常,所临床试验有动物前交叉韧带上下止点愈合情况均良好。前交叉韧带周围滑膜均可见明显增生。活动组可见较多Sharpey纤维,腱骨间接连接形成,而制动组未见明显Sharpey纤维。说明术后6周异体重建物止点已有腱骨愈合,早期活动对重建物的腱骨愈合并无明显不良影响,可能还更有利。”
“实验通过化学沉淀法制备磁性氧化铁/羟基磷灰石(Fe3O4/HA),然后以β-GABA receptor function壳聚糖(β-CS)为基体,利用原位沉析法将Fe3O4/HA与β-CS复合,制得磁性Fe3O4/HA/β-CS复合材料。考察了NaOH浓度、反应温度、反应时间三个主要因素对产率的影响,最佳工艺条件为:氢氧化钠浓度:2mol/L,反应温度为37℃,反应时间为6h。”
“目的:制备吴茱萸碱超分子复合物(EVO-PLC),并考察其体外溶出。方法:以吴茱萸碱(EVO)和磷脂的复合率为评价指标,通过单因素试验优化磷脂复合物的制备工艺。

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“<正>1城市泔水的来源和成分泔水是指饭店、餐厅、学校、机关食堂等处废弃物,泔水中含有大量的废油脂,有些泔水常常掺杂有多种杂质和异物,所含成分十分复杂,特别是有些废弃物在泔水中的餐厨物已受到铅、汞、镉等重金属的以及各类化合物等有机物的污染,这些泔水被”
“<正>1常用饲料青绿饲料种类很多,包括各种杂草,各种可利用的树枝、树叶,以及人工栽培的牧草、叶菜类、水生青绿Birinapant体外饲料等。青绿饲料为山羊基本饲料,且较经济。豆科青绿饲料含蛋白质高,如苜蓿干物质中粗蛋白的含量可达20%左右。禾本科青绿饲料富含碳水化合物。树枝、树叶类饲料含有丰富的蛋白质、胡萝卜素和粗脂肪,其营养价值随不同品种、季节而变化。叶菜类饲料适口性好,干物质中蛋白质含量高,含能量低,还含有多种维生素和矿物质。青贮饲料,是将青绿多汁饲料切碎、压实、密封在www.selleckchem.cn/products/NVP-AUY922.html“
“目的比较阿托伐他汀大剂量与小剂量在冠心病并发高脂血症患者中调脂的疗效与安全性。方法选取我院于2011年1月至2011年12月收治的84例冠心病合并高脂血症患者的临床资料,随机分为20mg/d组和80mg/d组,20mg/d组每天给予患者20mg的阿托伐他汀,80mg/d组则每天给予80mg阿托伐他汀。3个月为一疗程。检查两组患者在治疗前Selleck SP600125、治疗后1个月以及治疗后3个月患者的血清总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂胆固醇、肌酸磷酸激酶、谷丙转氨酶以及三酰甘油等情况,对比两组患者的调脂效果。结果两组患者在治疗后血清总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇均有明显降低,但80mg/d组高于20mg/d组,有统计学意义(P<0.05)。结论 20mg/d阿托伐他汀和80mg/d阿托伐他汀均有良好的调脂效果,但80/d组的治疗效果优于20mg/d组,两种剂量安全性都比较好。

结论:胃食管反流病病因复杂、临床表现多样易误诊漏诊,胃镜检查结合24小时食管动态ph监测,必要时给予质子泵抑制剂试验性治疗可提高本病的确诊率。”
“<正>他汀类药物即羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂,临床广泛使用于高血脂症的治疗。由于该药阻断羟甲戊酸的生化途径,不但能抑制胆固醇的合成,而且还可抑制该途径中其他诸如泛醌、多萜醇、法尼脂等的代谢,所以对其深入的研究可能将扩大该类药物在非降脂方面的临床应用范围。”
“为对卷烟进行安全性评价,以肯塔基参比卷烟3R4F为研究对象,以B[a]P、NNK为目标化合物,采用检测哺乳动物细胞致突变性的微核试验,结合三者对人体支气管上皮细胞的毒性作用,分析了B[a]P、NNK在卷烟烟气复杂基质中的联合作用。结果表明:(1)B[a]P、NNK与CSC均具有体外细BYL719生产商胞遗传毒性;(2)两两联合作用诱发细胞微核存在一定的拮抗效应;(3)三者联合作用呈现一定的协同作用。”
“塔斯马依(mumie,shilajit)是夏天天气变热时从山的岩缝里流出的一种淡褐至黑色脂状物,它被哈萨克医应用于骨折及多种炎症性疾患,在印度、俄罗斯、哈萨克斯坦等国家的传统医学中应用也较广。据文献报道,塔斯马依具有抗炎、抗溃Protein Tyrosine激酶抑制剂疡、抗菌、清除自由基、抗氧化、提高记忆力、抗糖尿病、抗应激、抗过敏、免疫调节、抗艾滋病、促进合成代谢、刺激机体再生过程等作用,其主要生理活性可能归因于二苯并-α-吡喃酮类化合物、腐植酸和黄腐酸。”
“目的:探讨在转化生长因子-β1(TGF-β1)刺激下,组蛋白去乙酰化酶抑制剂辛二酰苯胺异羟肟酸(SAHA)对人胚肺成纤维细胞系HELF向肌成纤维细胞(MF)分化时,α-SMA蛋白及前胶原蛋白mRNA表达的影响。

槲皮素可明显抑制Bay K8644(0.5μmol/L)引起的肠平滑肌收缩,HP能减弱槲皮素舒张肠平滑肌作用(P<0.05),而RR对此无明显影响(P>0.05)。L-NAME(100μmol/L)亦能够部分阻断槲皮素舒张平滑肌作用(P<0.05)。结论:槲皮素明显抑制了家兔离体小肠平滑肌的收缩活动,其机制与增加小肠Selleck平滑肌NO浓度,抑制外钙内流和IP3受体途径介导的内钙释放有关,但对肌浆网ryanodine受体途径引起内钙释放无明显影响。”
“目的:探讨虎金颗粒对免疫性肝纤维化大鼠肝组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原沉积和基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)表达的影响。方法:建立猪血清诱导的大鼠免疫性肝纤维化模型PF-02341066体外,并给予虎金颗粒进行治疗,采用免疫组化法检测肝组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白的表达,并通过逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)半定量法测定肝组织中TIMP-1mRNA的表达。结果:虎金颗粒可使受试动物肝组织Ⅰ、Ⅲ型胶原增生减少,纤维间隔变窄,肝组织TIMP-1 mRNA表达降低,与模型组比较差异显著(不要P<0.01)。结论:虎金颗粒可通过抑制肝纤维化大鼠肝脏Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白和TIMP-1的合成表达,而发挥抗纤维化作用。"
“<正>随着新生儿重症监护技术和治疗手段的改进,早产儿和极低出生体重儿的存活率得以显著提高。早在40年前就有使用糖皮质激素促胎肺成熟的报道,目前临床上在产前、产后使用不同类别、剂量、疗程的激素来预防和干预早产儿尤其是极低出生体重儿疾病仍是研究的热点。

实验结果表明,枯枝、根颈、根三个部位均含有酚类、黄酮及其苷类、糖及其苷类、氨基酸及多肽、皂苷、油脂、蒽醌及其苷类、甾体,萜类、有机酸,三个部位均不含强心苷、挥发油、氰苷、脂肪族硝基化合物;枯枝和根颈含有生物碱、香豆素和内酯;根部不含生物碱、内酯和香豆素。”
“<正>子宫肌Venetoclax分子量瘤是女性生殖器官最常见的良性肿瘤,其发病率约为25%-30%[1]。来曲唑是一种口服的具有高度特异性的非甾体类第三代芳香化酶抑制剂,通过抑制芳香化酶,使激素水平下降,来曲唑已在诸多雌激素依赖性肿瘤如乳腺癌、子宫肌瘤、子宫内膜癌、子宫内膜异位症、卵巢selleck肿瘤治疗中发挥重要”
“目的探讨血红素加氧酶-1(HO-1)水平的变化对糖尿病肾损伤时肾脏内皮功能及肾损伤的影响。方法链脲佐菌素诱导糖尿病大鼠模型,分成4组:对照组、糖尿病(DM)组、Hemin(HO-1诱导剂)+DM组、ZnPP(HO-1抑制剂Dabrafenib半抑制浓度)+DM组。在5、10、15周时收集标本;IHC及RT-PCR法观察肾组织HO-1的表达,检测MDA含量、SOD活性、NO及iNOS、eNOS水平的变化。同时收集各组大鼠24 h尿液测尿白蛋白排泄率(UAER)指标。结果与对照组比较,DM时大鼠肾脏局部MDA增加,HO-1的表达在5周时即增强,10周时有显著性差异(P<0.05)。

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“目的探讨血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)联合Ca2+通道阻滞剂(CCB)治疗高血压合并糖尿病的临床疗效。方法 2008年7月～2010年6月在无锡市惠山区阳山社区卫生服务中心接受治疗的高血压合并糖尿病患者60例。将患者随机分为3组,苯那普利AZD2281 NMR与氨氯地平联合治疗组为观察组,分别用苯那普利、氨氯地平治疗组为对照组。观察组每天服用一次10mg苯那普利外加5mg氨氯地平,苯那普利组和氨氯地平组每天分别服用10mg苯那普利和5mg氨氯地平,一共服用8周,同时观察效果。结果LY2109761说明书观察组降压有效率为95.0%,对照组中苯那普利组降压有效率为85.0%,氨氯地平组降压有效率为80.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组及苯那普利组UAER都有明显的下降(P<0.05)。结论苯那普利联合氨氯时间地平治疗高血压合并糖尿病临床效果理想。”
“目的分析某院采取的干预措施对围手术期抗菌药物预防应用的干预效果,为进一步规范围手术期抗菌药物合理使用提供依据。方法采取回顾性调查方法,抽取某院2011年1~5月175份干预前的住院手术病历和6~12月181份干预后的住院手术病历资料进行统计并对结果进行比较分析。

结论 JNK通路抑制可作为阻断IL-1诱导的椎间盘退变的治疗靶点。”
“目的探讨磷脂酰肌醇-3-激酶/丝苏氨酸蛋白激酶(PI3K/Akt)信号转导通路激活是曲妥珠单抗耐药的重要靶点之一,为乳腺癌曲妥珠单抗耐药的靶向治疗提供理论基础。方法对人乳腺癌细胞株BT474连续处理建立了耐曲妥珠单抗的耐药亚株BT-Her或R,FISH法对耐药细胞株BT-HerR做Her-2表型分析,MTT法检测曲妥珠单抗对BT474和BT-HerR细胞的体外增殖抑制情况,流式细胞仪检测曲妥珠单抗干预后细胞的凋亡变化,PI3K/Akt抑制剂LY294002干预细胞后Western blot检测p-Akt表达。结果耐药细胞Rapamycin浓度株BT-HerR Her-2基因表达为强阳性;曲妥珠单抗干预细胞72 h后,细胞的体外增殖受到抑制且随着浓度的升高而增强;经曲妥珠单抗处理后比较BT474与BT-HerR细胞凋亡率,差异具有显著性(P<0.01);曲妥珠单抗仅能抑制BT474的Akt蛋白磷酸化,LY294002则能同时EX 527体内抑制BT474的BT-HerR Akt蛋白磷酸化。结论曲妥珠单抗耐药细胞Akt蛋白磷酸化活化,PI3K/Akt抑制剂LY294002能明显抑制曲妥珠单抗耐药细胞Akt蛋白磷酸化,PI3K/Akt信号转导通路与曲妥珠单抗耐药存在明确相关性。”
“分子靶向抗癌药物是指作用于肿瘤细胞的特定分子靶点,抑制肿瘤细胞的增殖、侵袭、转移等恶性生物行为,从而产生抗肿瘤作用的药物。