奥扎格雷钠是一种安全高效的血栓素A2(TXA2)抑制剂,其能抑制血小板聚集,从而抑制血栓形成。本文旨在探讨依达拉奉联合奥扎格雷钠治

奥扎格雷钠是一种安全高效的血栓素A2(TXA2)抑制剂,其能抑制血小板聚集,从而抑制血栓形成。本文旨在探讨依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死患者的临床疗效。”
“目的:建立以WST-5为色源,脱氢酶法测定血清1,5-AG含量的新方法。方法:用ATP依赖性己糖激酶将1,5-脱水葡萄糖醇和主要干扰物葡萄糖分别转化为1,5-脱水葡萄糖醇-6-磷酸和葡萄糖-6磷酸,转确认细节化后的1,5-脱水葡萄糖醇-6-磷酸被1,5-脱水葡萄糖醇-6-磷酸脱氢酶脱氢氧化,同时使水溶性WST-5还原为有色物质,比色定量。结果:该法线性范围为0μmol/L~504μmol/L,平均回收率为99.3%;批内、批间相对标准差(RSD)分别为1.2%~3.3%和2.4%~3.9%;与参考方法相比的回归方程及相关系数分别为Y=1.00PI3K Inhibitor Library supplier9X-1.117,r=0.9984。结论:该法具有快速、简便、灵敏可靠等优点,适合临床应用。”
“<正>消化性溃疡(PU)是一种常见的消化道疾病,主要发生在胃和十二指肠球部,幽门螺旋杆菌(Hp)感染是其主要病因,其中95%的胃溃疡和60%的十二指肠溃疡因感染Hp所致[1]。因此,根除Hp是治疗Hp阳性PU的关键。以质子泵抑制剂为基础的三CP-690550细胞系联疗法是目前国际上治疗Hp阳性PU的主要方法,但最佳方案一直未有定论。2010年1月-2012年6月,我院采用泮托拉唑、阿莫西林和甲硝唑维B6联合治疗”
“目的探讨替罗非班在急性心肌梗死治疗中的临床应用。方法将220例急性心肌梗死患者随机分为研究组和对照组各110例,两组均给予硝酸酯类、β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、他汀类、低分子肝素、肠溶阿司匹林等基础药物治疗,研究组再给予替罗非班治疗。比较两组的临床效果。

结论白藜芦醇具有酶促动力学代谢特性,CYP3A主要参与白藜芦醇的代谢,CYP2B可能参与其部分代谢。”
“目的:观察血小

结论白藜芦醇具有酶促动力学代谢特性,CYP3A主要参与白藜芦醇的代谢,CYP2B可能参与其部分代谢。”
“目的:观察血小板源性生长因子BB(PDGF-BB)是否可以诱导大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)表达Pim-1及Pim-1对VSMCs增殖的影响,探讨STAT3信号分子在这一过程中的作用,为血管重建性疾病(VRD)的研究提供实验依据。方法:不同浓度PDGF-BB作用不同时间刺激体外点击此处培养的VSMCs,用细胞计数法检测增殖;用re-al-time RT-PCR检测Pim-1 mRNA表达水平;Western blotting检测STAT3的活性变化;用放线菌素D(actinomycinD)、AG490(JAK特异性抑制剂)及siRNA沉默Pim-1和STAT3进行干预。结果:PDGF-BB(20μg/L)作用VSMCs24 h,可以诱导细胞Selleckchem Staurosporine增殖,Pim-1沉默抑制了这一过程;正常未经处理的VSMCs Pim-1 mRNA表达量较低,不同浓度PDGF-BB(10μg/L~50μg/L)作用VSMCs 1 h,Pim-1 mRNA表达明显增加,其中以20μg/L最显著;用PDGF-BB(20μg/L)作用VSMCs不同时间(0.5 h~4 h),可显著上调Pim-1 mRNA表达,以0.5 h最显著许多。用actinomycin D及AG490预处理后Pim-1 mRNA表达随之降低。PDGF-BB可激活VSMCs中磷酸化STAT3水平,AG490和转染STAT3-siRNA可抑制STAT3的磷酸化以及相应的Pim-1 mRNA表达。结论:PDGF-BB可通过Pim-1调节VSMCs增殖;STAT3可能参与了PDGF-BB诱导的VSMCs Pim-1表达。”
“微量蛋白尿(MA)是糖尿病肾病(DN)的早期表现,判定MA即可诊断为初始DN。

在10-6mol L-1AngⅡ作用下OPN、MMP-2浓度变化随时间增加而增大,至24 h浓度值达最大;AT1R拮抗剂氯沙坦能明

在10-6mol.L-1AngⅡ作用下OPN、MMP-2浓度变化随时间增加而增大,至24 h浓度值达最大;AT1R拮抗剂氯沙坦能明显阻断AngⅡ诱导的成骨细胞OPN及MMP-2的表达(P<0.05),而AT2R拮抗剂PD123319抑制AngⅡ诱导成骨细胞表达OPN、MMP-2的效应不明显。结论 AngⅡ能通过AT1R诱导小鼠成骨细胞表达、分泌OPN及MMP-2的Epacadostat 花费增加,且增加程度具有一定的时间和剂量依赖性。”
“仔猪的断奶应激通常会引起消化道的形态学、组织学、微生物和免疫学的变化。日粮核苷酸是可以减少断奶应激对仔猪影响的潜在的生物活性化合物。试验选取了5窝每窝7头(雌雄混合)的仔猪,每窝仔猪中随机挑选一头组成基准组在断奶当日屠宰,剩下的30头猪随机分配至2个日粮处理组:对照组和核苷酸处理组。仔猪Target Selective Inhibitor Library在20日龄断奶。在试验过程中测量仔猪的生长性能指标包括平均日采食量,日增重,G∶F和体重。在仔猪17日龄,收集各组仔猪新鲜粪便样品,以确定细菌数量。在仔猪19日龄和20日龄,仔猪宰杀,收集血浆样本和肠样本进行免疫球蛋白和肠道形态特征分析。从空肠和盲肠收集食糜用于微生物分析。试验结果表明,核苷酸处理组仔猪的平均日采食量显著高于对照组(P<0Birinapant半抑制浓度.05),但日粮中添加核苷酸对仔猪的ADG,G∶F,体重没有显著影响。与对照组相比,核苷酸处理组仔猪随着日龄的增加血浆IgA浓度(P<0.05)。但是试验处理对仔猪血浆中IgG和IgM,肠道形态,或肠道和粪便中的细菌数量没有影响。研究得出,灌注核苷酸可以提高日采食量,但对仔猪生长性能没有影响。仔猪血浆IgA浓度增加表明,灌注核苷酸可增强仔猪的体液免疫。然而,灌注核苷酸对仔猪部分小肠和大肠中的细菌群落的组成没有影响。

两组患者同时配合3%硼酸液(院内制剂),氢化可的松软膏(院内制剂)外用。以上患者连续治疗2周,治疗后行疗效评定。结果:治疗组有效率

两组患者同时配合3%硼酸液(院内制剂),氢化可的松软膏(院内制剂)外用。以上患者连续治疗2周,治疗后行疗效评定。结果:治疗组有效率81.26%,对照组57.36%,治疗组与对照组有效率比较有统计学意义(P<0.01),而且无严重不良反应。结论:祛湿汤治疗亚急性湿疹疗效显著。"
“铀在生物体内的化学形态及分布是评价铀毒性的基础。文章通过尾静脉Sunitinib化学结构注射给药方式研究螯合剂对染铀小鼠体内铀分布的影响。通过建立包含主要体液金属离子、小分子配体及UO22+与螯合剂的热力学平衡模型,采用数值模拟方法研究UO22+在血液中的形态。实验结果表明:DTPA易与UO22+形成[(UO2)2(OH)DTPA]2-,对小鼠血液中的UO22+有明显的促排作用,但在促排的同时对小鼠的肾分子量脏和骨骼有损伤;抗坏血酸对小鼠体内各组织器官的铀促排几乎无作用,但形成的[(UO2)2(OH)Ascorbate]2+会阻碍肾脏中U(Ⅵ)的代谢;NTA对小鼠体内各组织器官铀的促排作用小,并会促使体内出现固相(UO2)3(PO4)2.4H2O,对骨骼有较强的损伤作用,不适合作为铀的促排剂。”
“目的研究氟西汀对条件购买抑制剂恐惧消退大鼠内侧前额叶皮质边缘下区p-Erk1/2表达的影响。方法 16只成年雄性大鼠随机分成单纯条件恐惧消退组和氟西汀干预条件恐惧消退组,实验动物采用单调声配对电击大鼠足底造成条件恐惧刺激模型,氟西汀干预组灌胃给予氟西汀14 d,对照组灌胃给予生理盐水。后行消退训练并检测动物的静止不动时间(freezing time);处死动物,冷冻切片行内侧前额叶皮质边缘下区p-Erk1/2的免疫组织化学染色。

[结论]芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心衰效果显著,值得推广。”
“目的观察外源性人白细胞介素-8(IL-8)对人卵巢癌S

[结论]芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心衰效果显著,值得推广。”
“目的观察外源性人白细胞介素-8(IL-8)对人卵巢癌SKOV-3细胞迁移的影响,及顺铂对它的干预作用,初步探讨顺铂抑制细胞迁移的机制。方法顺铂处理SKOV-3细胞,MTT法确定顺铂使用的最佳作用浓度;Transwell法观察顺铂对IL-8诱导SKOV-3细胞迁移的干预作用;ELISA法检测顺铂分泌IL-8情况;Gefitinib分子量Western blot法检测NF-κB蛋白表达水平。结果 MTT结果显示:与对照组相比,顺铂浓度为100μg/ml对细胞增殖有显著抑制作用(P<0.05)。浓度区间在200~400μg/ml的顺铂对细胞的增殖也有抑制作用,该范围内对细胞的生长抑制率无统计学差异(P>0.05)。浓度为100μg/ml的顺铂,分别作用于SKOV-3细胞24 h、48 h可能、72 h,各时间组比较无统计学差异(P>0.05)。IL-8(100 ng/L)处理细胞后,SKOV-3细胞的迁移能力增强,顺铂(100μg/ml)具有抑制IL-8诱导的SKOV-3细胞迁移的作用,随着浓度的增高,迁移的细胞数由241.67减少到155.99,差异有统计学意义(P<0.05)。顺铂刺激细胞后,与空白对照组相比,NF-κB蛋白表达水平降低(64.04±4.6)。结论 IL-8具有促进人卵巢癌SKOV-3细胞迁移的作用,顺铂可能是通过NF-κB细胞信号通路对卵巢癌细胞的迁移起抑制作用。”
“目的建立饮用水中二氯甲烷、苯、甲苯、1,2-二氯乙烷等11种挥发性有机物的顶空-气相色谱法。方法 10 ml样品添加0.30 g NaCl后,在65℃平衡30 min,经顶空进样后,采用Hp-Wax毛细管色谱柱进行分离,以氢火焰离子化检测器进行检测,以保留时间定性,外标法定量。


“目的建立HPLC法同时测定复方苦黄方水提取液中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量。方法色谱柱:Hypersi


“目的建立HPLC法同时测定复方苦黄方水提取液中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量。方法色谱柱:Hypersil C18;水为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱;流速:1.0 ml.min-1;检测波长:254 nm;柱温:30℃。结果升麻素苷在0.025~0.125μg、5-O-甲基维斯阿米醇苷在0.05~0.25μg范围内线性关系良好,r=0.Selleck9999;升麻素苷平均回收率为99.31%,5-O-甲基维斯阿米醇苷平均回收率为99.62%。结论本文所建立的方法操作简单,结果准确可靠。”
“目的:观察益肺活血复方对人肺动脉内皮细胞微结构及内分泌功能的影响。方法:建立人肺动脉内皮细胞低氧高二氧化碳模型;制备益肺活血复方不同给药剂量(生药10、20、40 g/kg)的含药血清;在细点击此处胞培养液中共同孵育12 h后,利用透射电镜观察细胞微结构变化,采用放射免疫法测定各组细胞培养液上清中内皮素-1(ET-1)及前列环素(PGI2)的含量,采用硝酸还原酶法测定细胞培养液中一氧化氮(NO)的含量。结果:低氧高二氧化碳条件下,人肺动脉内皮细胞微结构损伤,而中、高剂量益肺活血复方组细胞微结构损伤减轻。各组细胞培养液或培养液上清Angiogenesis抑制剂中ET-1、NO、PGI2的含量比较,差异有统计学意义(F=121.870、60.040、49.060,P均<0.001);模型组ET-1含量高于空白对照组,NO、PGI2含量低于空白对照组(P均<0.01);中、高剂量益肺活血复方组ET-1含量低于模型组,NO和PGI2含量高于模型组(P均<0.01)。结论:低氧高二氧化碳导致人肺动脉内皮细胞微结构及功能障碍,而中、高剂量益肺活血复方可减轻其结构及功能损伤的程度。

文中就肿瘤干细胞的靶向治疗策略作一综述。”
“目的:探讨PI3K、Akt以及PTEN的表达与GIST临床病理特征及预后的

文中就肿瘤干细胞的靶向治疗策略作一综述。”
“目的:探讨PI3K、Akt以及PTEN的表达与GIST临床病理特征及预后的相关性,并探讨它们间的相互关系,以揭示其在GIST发生发展过程中的作用,为进一步的肿瘤靶点治疗提供理论依据。方法:选择临床病理资料完整、随访结果确切的中国医科大学附属盛京医院1990年-2007年2月手术切除、病理证实的GIST新鲜组织标本124例。男性64例、女性60例,平均年龄54.6岁。RT-PCR检测PI3K、Akt以及PTEN在GIST及对照组的mRNA水平。结果:PI3K mRNA水平随NIH分级表达上调(P<0.05),PI3K的阳性表达率与黏膜受侵和肿瘤侵袭转移均显著相关(P<0.05)。Akt mRNA水平随NIH分级表达上调,其中在高、中危肿瘤组之间不明显,无统计学意义,其余各酪氨酸激酶抑制剂分子库组有意义;Akt的阳性表达率与肿瘤侵袭转移和黏膜受侵显著相关,提示Akt的过表达促进了GIST的肿瘤侵袭转移。同时PTEN mRNA随NIH分级表达下调(P<0.05),随着肿瘤恶性程度的增加,PTEN的缺失率增高;PTEN的阳性表达率与肿瘤侵袭转移和黏膜受侵关系密切。结论:PI3K/Akt与PTEN在GIST的发生发展中可能互相拮抗共同作用,PI很少3K、Akt蛋白阳性表达之间呈显著正相关(r=0.292,P=0.031);PI3K与PTEN蛋白阳性表达之间呈显著负相关(r=-0.412,P=0.036);PTEN与Akt蛋白阳性表达之间呈显著负相关(r=-0.386,P=0.024)。”
“近年来,随着免疫学的不断发展,新型免疫抑制剂的不断问世推动了器官移植的蓬勃发展,一些高效低毒的新型免疫抑制剂得到了开发和应用。研究开发作用于新靶点的新型免疫抑制剂仍是今后努力的方向。

结论 ACS患者择期介入治疗术前应用大剂量阿托伐他汀是安全有效的,能够提高PCI术前冠状动脉前向血流,术后无复流现象发生,并减少P

结论 ACS患者择期介入治疗术前应用大剂量阿托伐他汀是安全有效的,能够提高PCI术前冠状动脉前向血流,术后无复流现象发生,并减少PCI术后的心肌损伤,改善近期临床预后。”
“目的观察分析奥美拉唑联合阿莫西林治疗消化性溃疡的方法及临床疗效。方法选取112例消化性溃疡患者为研究对象,随机分为两组,治疗组62例患者采用奥美拉唑联合阿莫西林治疗,对照组50例患者采用法莫替丁联合寻找更多阿莫西林治疗,分析两组患者的一般资料、治疗方法及临床疗效、差异。结果治疗组总有效率明显高于对照组,治疗组不良反应明显低于对照组,对照组1年及3年复发率高于治疗组(P<0.05)。结论作为第一代的质子泵抑制剂,奥美拉唑联合阿莫西林治疗消化性溃疡效果显著,能够有效的改善患者的症状,临床疗效满意,降低患者的复发率,不良反应较少,值得临床推广应用。"
mTOR抑制剂“<正>自身免疫反应在亚甲炎病变发展中起重要作用,免疫抑制剂甲状腺注射治疗亚甲炎临床疗效确切〔1〕。甲状腺内局部注射激素是一种新的治疗亚甲炎的治疗方法,降低口服给药带来的不良反应,且疗效肯定、复发率低,获得患者及临床医生的好评〔2〕。本文观察甲状腺内注射激素与环磷酰胺治疗亚急性甲状腺炎的临床疗效。”
“目的探讨环磷腺苷葡胺联合冠心宁治疗老年冠心通常病合并充血性心力衰竭的疗效及对心肌型脂肪酸结合蛋白(heart-type fatty acid binding protein,H-FABP)的影响及作用机制。方法 163例老年冠心病合并充血性心力衰竭心功能Ⅱ~Ⅳ级住院患者,随机分为环磷腺苷葡胺联合冠心宁治疗组(81例)和对照组(82例)。对照组:在充血性心力衰竭治疗中采用加强休息、限盐、利尿、扩血管、给予血管紧张素转化酶抑制剂等常规治疗,但不使用环磷腺苷葡胺及冠心宁治疗。

结论血清Cys C、尿mAlb及尿β2-MG水平随着慢性肝病的进展和肝功能的下降而升高,且比SCr、Urea更能灵敏的反映肝硬化、

结论血清Cys C、尿mAlb及尿β2-MG水平随着慢性肝病的进展和肝功能的下降而升高,且比SCr、Urea更能灵敏的反映肝硬化、PLC患者继发早期肾功能损伤。同时三项目联合检测对肝硬化、PLC患者早期肾损伤的诊断价值优于单独检测。”
“为评价甲酸与纤维素酶和木聚糖酶处理后多花黑麦草与白三叶混合青贮料发酵品质的变化,试验将混合青贮料分为对照组(未处理)、甲酸添加组、FasudilDMSO溶解度纤维素酶添加组、甲酸+纤维素酶添加组、木聚糖酶添加组、甲酸+木聚糖酶添加组、纤维素酶+木聚糖酶添加组、甲酸+纤维素酶+木聚糖酶添加组共8组,每组3个重复。青贮原料按80%多花黑麦草与20%白三叶配制。在青贮第0 d、第2 d、第4 d、第6 d、第8 d和第30 d分别对青贮料进行化学分析。结果显示:在青贮结束时,所有处理组青贮料pH值显著低Selleck PCI-32765于对照组(P<0.05);在青贮过程中,甲酸、酶或甲酸+酶处理组显著增加青贮料中水溶性碳水化合物含量(P<0.05);酶处理组乳酸含量和乙酸含量分别高于含甲酸处理组和对照组(P<0.05);所有处理组NH3-N含量显著低于对照组(P<0.05),含甲酸处理组NH3-N含量显著低于酶处理组(P<0.05);酶处理组显著降低了青贮料中中性洗涤纤维Selleck MK 2206与酸性洗涤纤维含量(P<0.05)。表明,添加甲酸、酶制剂能改善多花黑麦草与白三叶混合青贮的质量,其中酶处理比甲酸处理效果更好。"
“单宁是一类广泛存在于植物脉管中的多元酚类化合物,化学性质活泼,易于蛋白质结合,对反刍动物营养有特殊的功效。目前,国内外对单宁的研究主要包括两方面的内容:①单宁的生物学特性;②单宁对反刍动物营养学特性的研究。作者主要对这两方面内容作一简要综述,并对单宁在反刍动物饲料中的应用前景进行了展望。

对照组采取常规治疗,观察组在对照组的基础上采取小剂量UK多次延迟静脉滴注治疗,观察比较两组的临床疗效。结果观察组治疗总有效率为89

对照组采取常规治疗,观察组在对照组的基础上采取小剂量UK多次延迟静脉滴注治疗,观察比较两组的临床疗效。结果观察组治疗总有效率为89.3%(25/28),对照组治疗总有效率为67.9%(19/28),差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量尿激酶(UK)多次延迟静脉滴注治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效显著,明显优于常规治疗,值得临床推广。"
Sunitinib
“目的对八角莲化合物进行分离和鉴别,测定八角莲成分的抗癌活性。方法采用渗漉、萃取、层析、色谱等方法提取、分离、鉴别化合物,采用MTT法测定鬼臼毒素的抗癌活性。结果从中分离得到3个化合物。并运用质谱、核磁共振色谱等手段对化合物结构进行解析,最终确定化合物为4’,5’-二去甲基鬼臼毒素、八角莲醇和鬼臼毒素。MTT法检测结果显示PCI-32765 价格,不同浓度的鬼臼毒素处理SGC7901细胞24,48和72 h后,鬼臼毒素呈时间与剂量依赖性抑制SGC 7901胃癌细胞生长。结论八角莲含有4’,5’-二去甲基鬼臼毒素、八角莲醇和鬼臼毒素等化合物,其具有SGC7901细胞增殖抑制作用。”
“目的合成具有抗肿瘤活性的毛叶假鹰爪素C的B环衍生物。方法以2,4,6-三羟基苯乙酮激酶抑制剂分子库生产商为原料,经甲基化、O-甲基化、羟醛缩合3步反应制得目标产物,并以6个人肿瘤细胞株进行抗增殖活性评价。结果制备了14个目标化合物,其中9个为新化合物。经1H-NMR、13C-NMR,MS确证结构。结论初步活性研究表明,除1i的目标化合物均具有一定程度的抗肿瘤活性,1h和1n活性优于毛叶假鹰爪素C,B环引入两个F原子对化合物抗肿瘤活性具有一定贡献。”
“目的:研究伏毛铁棒锤活性部位化学成分及抗炎镇痛作用。