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“<正>1概念和性质螯合物指一个或多个基团与一个金属离子发生配伍反应所形成的具有独特螯环状结构的化合物,是接近于动物体内天然形态的微量元素补充剂。其中,金属离子通常叫做中心离子,而与中心离子螯合”
“目的:观察等离子鼻腔泪囊造口术治疗慢性泪囊炎疗效。方法:门诊按眼科治疗无效病例共34眼,随机分为4组:A组用单纯鼻内镜下泪囊等离子切开鼻造口并无特殊处理计7眼,B组等离子泪Selleckchem R428囊切开造口及安插硅胶管计8眼,C组等离子泪囊切开后骨窗造口周围覆盖抑制剂丝裂霉素计10眼,D组等离子泪囊切开后骨窗周围覆盖华蟾素计9眼,手术后常规处理21d。1年后复查评定疗效。结果:有效率A组85.7%,B组87.8%,C组90.0%,D组100.0%。4组差异无显著意义。结论:经分析认为手术后使用华蟾素方便效果好。”
“目的探讨尿促皮素(urocselleck 表观遗传化合物库ortin)诱导大鼠心肌细胞肥大的作用及其信号传导机制。方法实验分8组,正常对照组、尿促皮素0.1μmol.L-1组、星形孢菌素(Sta)1μmo.lL-1、H890.1μmol.L-1和维拉帕米(Ver)1μmol.L-1组及尿促皮素分别加Sta,H89和Ver组。采用体外培养的乳大鼠心肌细胞,应用尿促皮素0.1μmol.L-1诱导心肌肥大,观察St已经a1μmol.L-1,H890.1μmo.lL-1和Ver1μmol.L-1的作用,进一步探讨尿促皮素0.1μmol.L-1诱导心肌肥厚的作用机制。用消化分离法及计算机图像分析系统检测心肌细胞直径;[3H]亮氨酸掺入法测定心肌细胞蛋白质的合成;用Lowry法检测心肌细胞蛋白质含量;用Western蛋白印迹法测定心房钠尿肽(ANP)表达;采用Till阳离子测定系统,以Fura-2/AM为荧光探针,观察心肌细胞[Ca2+]i瞬间变化。

其结构分别为:胡萝卜苷(Ⅰ),7S-O-甲基莫罗忍冬苷(Ⅱ),新橙皮糖苷(Ⅲ),苯甲基-O-β-D-吡喃木糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅳ),6′-O-β-D-呋喃芹糖基獐牙菜苷(Ⅴ)。结论:该5个化合物均系首次从长白忍冬花蕾中分离得到。”
“目的:建立同时测定复方磷酸可待因糖浆中盐酸去氧肾上腺素、磷酸可待因、盐酸伪麻黄碱和盐酸曲普利啶4种成分含量的高效液相色谱法。方法:采用HYP临床试验ERSIL BDSCN柱(4.6mm×250mm,5μm),以0.4%醋酸铵溶液(含0.2%三乙胺,用冰醋酸调节pH为7.0)-乙腈(75∶25)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长257nm。结果:盐酸去氧肾上腺素、磷酸可待因、盐酸伪麻黄碱、盐酸曲普利啶线性范围分别为10.2～509.8,8.0～400.2,30.0～1500.4,2.6～130.0μgQuisinostat体外·mL-1(r≥0.9998);回收率(n=9)分别为101.4%,102.4%,100.5%,100.5%。结论:本方法操作简便快速,结果准确可靠。”
“背景与目的厄洛替尼是一种小分子EGFR酪氨酸激酶抑制剂,国外研究证实该药可延长晚期非小细胞肺癌患者的中位无进展生存期,提高1年生存率。本研究观察厄洛替尼治疗国人晚期复治非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法本研究为MG-132分子量罗氏公司的扩大记名供应研究的一部分。自2005年12月开始,对既往接受过1个-2个标准含铂方案化疗的45例晚期非小细胞肺癌患者采用口服厄洛替尼治疗,每日服药1次,每次150mg。服药4周后进行客观疗效及毒副反应评价,以后每8周评价一次。结果45例患者中可评价疗效者43例,PR19例,RR44.2%,SD13例,DCR74.4%,PD11例(25.6%)。中位无进展生存期为4.8个月,中位生存期为15.0个月,1年生存率为68.8%(31/45)。

阿尔茨海默病的治疗包括抗氧化剂、抗炎药物、激素替代疗法、神经保护疗法、胆碱酯酶抑制剂、抗淀粉样蛋白的治疗和精神药理学药物等。本文主要阐述阿尔茨海默病药物治疗,尤其是胆碱酯酶抑制剂的研究进展。”
“目的探讨35例有机磷中毒患www.selleckchem.cn/products/U0126.html者血清酶学变化的临床意义。方法采用回顾性分析的方法,分析本院收治的有机磷中毒患者血清酶学变化情况。结果有机磷中毒轻度组、中度组、重度组的肌酸激酶、肌酸激酶同功酶、乳酸脱氢酶均明显高于对照组(P<0.GSK1120212细胞系01);胆碱酯酶均明显低于对照组(P<0.01)。治疗后,除4例死亡外,其余31例均治愈;且治疗后肌酸激酶、肌酸激酶同功酶、乳酸脱氢酶、胆碱酯酶的变化均恢复至正常(P<0.01)有机磷中毒患者肌酸激或者酶、肌酸激酶同功酶、乳酸脱氢酶与其中毒程度成显著正相关(r=0.478,P<0.01)。但胆碱酯酶与其中毒程度无明显相关性(P>0.05)。结论在抢救有机磷中毒患者过程中,及时检测其血清酶学指标的变化,对于有效地保护心肌和肝脏,采用相应有效地措施,观察其预后情况具有重要的临床意义。

每日观测犊牛的腹泻情况;分别于犊牛第10、20、30、40、50、60日龄清晨空腹测定体重、体高、体斜和胸围的变化;试验结束前一周进行消化代谢试验。【结果】复合淀粉组犊牛腹泻率高于其它两组,但随日龄的增加呈明显下降趋势;乳糖组、复合葡萄糖组及复合淀粉组犊牛平均日增重分别为45R428 价格1.2 g、501.25 g和417.08g,处理间差异不显著(P>0.05)。体尺各项指标随日龄的增加显著上升(P<0.05),但受日粮因素的影响较小(P>0.05);52~60日龄阶段,乳糖组犊牛N的表观消化率显著高于淀粉组(P<0.05),复合时间葡萄糖组的干物质、有机物、粗脂肪表观消化率及钙磷的沉积率则表现出较高水平,但差异未达显著水平(P>0.05)【结论】综上所述,10%的复合葡萄糖可替代乳糖应用于整个哺乳期犊牛饲养,而10%的复合淀粉最好用于饲喂1月龄以上的犊牛。”
“牙齿的发生、分http://www.selleckchem.cn/products/dinaciclib-sch727965.html化是牙源性上皮与外胚间充质相互诱导、相互作用的结果。牙胚发育过程中复杂的信号调控体系是近年来口腔科学研究领域的难点和热点。现已初步证实Wnt信号通路是参与牙胚发育过程重要的分子信号调控因子。在牙胚发育过程中,随着Wnt信号通路调控机制的阐明,必将为牙再生的研究提供理论基础。该文就近几年对Wnt信号通路与牙胚发育关系的研究作一综述。

内质网的这种改变就是内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS),而对这种应激作出的反应就是非折叠蛋白反应[1(]Unfolded Protein Response,UPR)。UPR至少引起了3种不同的信号通路,这些通路不仅调控分泌途径中大部分基因的表达,而且还广泛影响细胞的各个方面包括蛋白质、氨基酸和脂类的代谢。同时,这3条通路Anti-cancer Compound Library订单可以综合的调控细胞分泌器官的重塑并根据ERS重新调节细胞的生理活性。就UPR相关的感受器及其信号通路作简要的介绍。”
“目的探讨藤黄酸对人B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)细胞系Raji细胞周期的影响及可能的信号通路。方法采用碘化丙啶染色流式细胞术检测细胞周期,免疫印迹检测Cyclin D3、Cyclin E和NF-κB蛋白表达。结果藤黄酸NVP-BKM120体内能明显抑制Raji细胞增殖,呈剂量依赖性阻滞Raji细胞周期于G0/G1期,下调Cyclin D3、Cyclin E和NF-κB蛋白表达。结论藤黄酸通过抑制调节Cyclin D3和Cyclin E的表达,阻滞细胞周期进程,该过程可能与NF-κB传导通路有关。”
“松香烷内酯是大戟属植物中提取的一种典型二萜类化合物,其基本结构为四环二萜,已经有多种药理活性,特别是有较强的抗肿瘤活性.对国内外已经报道的松香烷内酯型大戟二萜化合物结构进行了归纳分类,同时综述了近年来国内外文献对此类化合物的抗肿瘤药理活性、作用机制以及合成研究的进展情况,总结和讨论了此类化合物的构效关系,评述了这类化合物作为抗肿瘤药物的开发潜力,提出了目前存在的问题与不足,并对其发展前景和研究方向做出了预测和展望.”
“【目的】制备复方阿莫西林纳米乳(AMX-LH-NE),并考察其稳定性。

CK2α’的表达与细胞的分化程度和组织学分型无关;CK2α的表达与细胞的分化程度相关(r=0.388,P<0.05),与组织分型无关。低分化组的CK2α的表达高于中、高分化组(P<0.05)。CK2β在肺鳞癌中的表达高于腺癌(P<0.05),且与细胞的分化程度无关。在NSCLC组织中,无论是CK2α还是CK2α’selleck chemicals,均与CK2β的表达呈正相关(r=0.439,P<0.05;r=0.45,P<0.05)。CK2各亚基mRNA的表达水平均高于其癌旁”"正常”"组织和非肿瘤良性病变组织。肺癌组织CK2的活性约为其癌旁”"正常”"组织的5.4倍,是非肿瘤良性病变组织的3.6倍。结论:蛋白激酶CK2在NSCLC组也许织中有较高表达,其高表达与NSCLC的发生和发展有关。与CK2α’亚基相比,CK2α或β亚基可能是更为理想的生物学标志物。”
“目的:回顾性研究原发系统型间变性大细胞淋巴瘤(primary systemic anaplastic large cell lymphoma,S-ALCL)间变性淋巴瘤激酶(aPLX4032 价格naplastic lymphoma kinase,ALK)融合蛋白表达及ALK基因异常情况,探讨两者关系及预后意义。方法:收集北京大学基础医学院病理学系淋巴瘤研究室及北京儿童医院28例确诊S-ALCL的病例,重新进行常规形态观察,复习及补充必要免疫组化标记以核实诊断。采用EnVision法进行免疫组织化学染色(immu-nohistochemical stainining,IHC)。

方法密度梯度离心法获取小鼠骨髓单个核细胞,培养7 d后收集贴壁细胞,荧光显微镜下鉴定EPCs;与不同浓度Hcy(0、50、100、500μmol/L)共孵育12、24、48 h,或分别经氧自由基清除剂NAC(1 mmol/L)、NADPH氧化酶抑制剂DPI(10μmol/L)、p38MAPK特异性抑制剂SB203580(10μmol/L)预孵育30 minApoptosis抑制剂后,再与500μmol/L Hcy共孵育24 h;Annexin-V/PI双染色经流式细胞术检测细胞凋亡,荧光探针H2DCF-DA法检测细胞内活性氧水平,光泽精化学发光法检测NADPH氧化酶活性,硝酸还原酶法测定细胞培养液中一氧化氮(NO)含量。结果Hcy呈时间、剂量依赖性诱导EPCs凋亡、活性氧产生及NADPH氧化酶激活,并减少什么细胞培养液中NO含量(P<0.05或P<0.01);NAC、DPI、SB203580预处理能拮抗Hcy诱导的上述改变(P<0.05或P<0.01)。结论Hcy可能通过激活NADPH氧化酶、诱导EPCs活性氧的产生、降低NO水平及激活p38MAPK途径,导致EPCs凋亡。"
“目的:克隆嵌合多肽人溶菌酶N端-Exendin-4基因FGFR抑制剂并进行原核表达和纯化。方法:通过重组PCR技术将人溶菌酶N端74个氨基酸的基因序列与Exendin-4多肽基因序列相连接,其间引入一段由凝血酶和二肽基肽酶识别位点组成的连接序列。以嵌合基因hLYZ(N74)-Ex4与质粒pET-32a(+)构建原核表达体,转化大肠杆菌BL21(DE3)并诱导表达。表达蛋白经Ni-NTA亲和层析纯化、Western blotting鉴定;透析复性后,以肠激酶切割并回收目的多肽。

在7种蕨类植物中黄酮类化合物的含量占0.025 3%~0.809 6%(鲜重),其中含量最多的为对马耳蕨、含量最少的为贯众。”
“刺猬蛋白(hedgehog)信号通路是一个在胚胎阶段调控多种组织器官发育的重要的信号通路,在成骨方面具有重要的作用。下面主要就hedgehog信号通路及其对成骨相关细胞的作用、hedgehog在骨组织发育中的作用、hedgehog基因修饰在成骨中的应用作一综述selleck化学。”
“目的:研究广西产夜香牛生物活性化学成分。方法:用鼠性肾上腺髓质嗜铬细胞瘤PC-12细胞活性跟踪筛选,柱色谱方法分离化合物,谱学方法鉴定化合物结构。结果:分离得到4个化合物,根据谱学数据分析鉴定其结构分别为木脂素类化合物(+)-lirioresinol树脂醇B(1),甾醇类化合物豆甾醇(2)和豆甾醇3-O-β-D-葡萄糖苷(3),以及4-sulfo-ben可能zocyclobutene(4);用神经细胞体外模型试验,检测了分离得到化合物的NGF诱导活性。结论:化合物1,3,4为首次从该属植物中分离得到,化合物4为新的天然产物。”
“试验以荒漠植物花棒幼苗为材料,应用傅立叶红外光谱(FTIR)法研究了NaCl胁迫下花棒叶片主要有机化合物含量和蛋白质结构的变化以及叶片K+和Na+含量。结果表明,叶片Na+、K+含量随着0购买抑制剂~255 mM NaCl盐胁迫逐渐增强而变化,导致Na+/K+比值逐渐降低,显示出盐胁迫下花棒幼苗具有”"吸钾排纳”"特性。花棒幼苗再170 mM NaCl的高浓度胁迫下24 h,叶片中蛋白质、酯类和碳水化合物含量大幅度增加。花棒的蛋白质二级结构中1 665/1638 cm-1比值的逐渐降低。揭示出花棒植株通过增强蛋白质、酯类和碳水化合物合成代谢调控能力抵御盐胁迫的损伤,而且花棒蛋白质二级结构更趋稳定,与叶片中Na+/K+比值的变化趋势显著相关。

结果:Westernblot结果显示pERK1/2和pGIT1的表达在持续加压组较对照组明显增加;PP2干预下持续加压组的成骨细胞内的pERK1/2和pGIT1的表达较对照组无统计学差异;免疫共沉淀结果显示GIT1-pERK1/2结合力在持续加压组较对照组明显增加;持续加压后成骨细胞面积明显增加;PP2干预下持续加压后成Selleck AZD9291骨细胞面积较对照组无统计学差异。结论:300kPa左右的持续性压力能通过激活Src的活性,从而诱导ERK1/2,GIT1的磷酸化,同时增加pERK1/2和GIT1的相互结合,促进大鼠成骨细胞的迁移,Src-GIT1/ERK1/2途径可能是成骨细胞力学信号转导过程中的重要通路之一。”
“目的使用寻找更多RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术抑制黏着斑激酶(Focal adhesion kinase,FAK)基因的表达,观察增生性瘢痕成纤维细胞在生物学行为上发生的变化。方法设计特异性探针合成FAK SiRNA片段,脂质体法转染体外培养的增生性瘢痕成纤维细胞,光学显微镜观察细IWR-1胞形态;MTT检测细胞活性并绘制细胞生长曲线;流式细胞仪检测细胞周期。结果转染后的成纤维细胞呈短梭形改变,胞质、突触减少,细胞核内核仁减少。细胞生长曲线表明,转染FAK siRNA的瘢痕成纤维细胞生长明显抑制。转染后瘢痕成纤维细胞阻滞在G1期,S期和G2期细胞比例减少。结论FAK与瘢痕增生相关密切,因此改变FAK在成纤维细胞中的表达可望调控增生性瘢痕成纤维细胞的生物活性。

【方法】设计HSV-tkcDNA的特异引物,PCR扩增获得HSV-tk基因序列,将PCR产物进行T载体克隆获得重组质粒pMD18T-TK,测序分析选定序列正确的克隆提取质粒,用限制性内切酶SalⅠ和BamHⅠ分别酶切pMD18T-TK和pCMV-IRES-EGFP质粒,将Sorafenib说明书HSV-tk基因定向亚克隆至pCMV-IRES-EGFP载体,酶切鉴定,构建获得含EGFP和HSV-tk基因的重组质粒,Lipofectin介导转染小鼠黑色素瘤B16细胞并检测其表达情况。【结果】酶切见特异酶切图谱,该质粒在瞬时表达时获得EGFPAZD9291的良好表达。【结论】含HSV-tk和EGFP基因真核表达质粒pCMV-TK-IRES-EGFP构建成功,为利用绿色荧光蛋白标记在后续实验中进行自杀性基因治疗的深入研究奠定了基础。”
“本实验主要研究玉米须黄酮的组成成分。采用颜色反应、薄层层析与Pazopanib核磁紫外扫描光谱三种方法对玉米须黄酮类化合物进行初步分析。颜色反应显示玉米须提取物为黄酮类物质;层析结果显示其主要成分是木樨草素、芹菜素与刺芒柄花素;紫外扫描结果显示,玉米须黄酮类物质主要为黄酮及异黄酮,且黄酮结构中5位和7位有羟基,B环上有3’-羟基、4’-羟基。实验结果说明,玉米须黄酮的主要成分是木樨草素、芹菜素与刺芒柄花素。