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“促血管生成素(Ang)家族是调节血管生成的一类细胞因子,包括Ang-1、Ang-2、Ang-3和Ang-4等4个成员,Ang-1和Ang-2是其中最重要的成员。Tie-2是Ang家族的共同受体。Ang-1与Tie-2结合后激活下游信号通路,起到抑制内皮凋亡、促进内皮存活和迁移、维持血管完整性的作用;Ang-2则是Ang-1天然的抑制剂,其拮抗的效应与很少局部血管内皮生长因子(VEGF)的水平有关,VEGF存在时促进新生血管形成,VEGF缺乏时则有利于血管的消退。Ang参与生理和病理性的血管新生,与肿瘤和其他疾病有密切的关系,有广泛的应用前景。”
“目的研究从狭叶五味子Schisandra lancifolia中分离化合物扁枝杉香豆素(phyllocoumarin)和(—)-表儿茶Fludarabine MW酸[(—)-epicatechin]的体外抗乙型肝炎病毒(HBV)活性。方法为了筛选和确认扁枝杉香豆素和(—)-表儿茶酸体外抗HBV活性,以HepG2.2.15细胞为体外研究HBV模型,分别用RPMI1640完全培养基稀释不同质量浓度的药物作用于细胞,培养3d后收集上清,采用MTT法检测药物对HepG2.2.15细胞的生长影响和ELDecitabineISA法检测培养上清中HBsAg和HBeAg的水平,评价扁枝杉香豆素和(—)-表儿茶酸对HBsAg和HBeAg的影响。结果扁枝杉香豆素和(—)-表儿茶酸具有一定的体外抗HBV活性,其细胞毒性非常小,CC50均大于200μg/mL。扁枝杉香豆素具有较强的抑制HBsAg和HBeAg分泌作用。阳性对照药物阿德福韦酯也抑制HBVHBsAg和HBeAg分泌,但在相同质量浓度(1.6μg/mL)下其抑制作用较扁枝杉香豆素弱。

方法:30只雄性新西兰白兔随机分为3组,正常组（n =10）喂正常饲料;模型组（n=10）喂高胆固醇饲料;四环素组（n=10）喂高胆固醇饲料,同时给予四环素250mg·d-1·只-1。饲养12w后处死.取出降主动脉分成两份。一份用于HE常规染色和Masson’s染色后进行病理形态学http://www.selleck.cn/products/Everolimus(RAD001).html观察和MMP-2免疫组化检查。另一份,用酶谱法（SDS-PAGE电泳）测定MMP-2酶活性。采用Mivnt图像分析软件对病理图像及电泳凝胶消化条带进行分析。结果:模型组和四环素组动脉内膜厚度比正常组明显增厚（P<0.01）;模型组和四环素组,动脉粥样硬化斑不块组织中MMP-2的表达和活性明显高于正常组（P<0.01）,四环素组比模型组明显减弱（P<0.01）;动脉粥样硬化斑块的纤维帽厚度/脂质池厚度、纤维帽面积/脂质池面积的比值明显小于四环素组（P<0.01）。结论:动脉粥样硬化组织中MMP-2酶的表达和活性CT99021购买明显增高;四环素明显抑制MMP-2酶的活性和表达,增加动脉粥样硬化斑块纤维帽厚度/脂质池厚度和斑块纤维帽面积/脂质池面积的比值,增加动脉粥样硬化斑块的稳定性。”
“目的:研究枸骨叶中的化学成分。方法:运用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱及硅胶薄层色谱等方法对枸骨叶中的化学成分进行分离,通过理化常数、质谱和核磁技术鉴定化合物。

结论化合物6为首次从川楝子中分离得到,其余化合物均为首次从楝属植物中分离得到。”
“目的观察氟伐他汀对糖基化终末产物(AGEs)诱导肾小管上皮细胞(HKC)转分化及ERK1/2信号通路的影响。方法将肾小管上皮细胞(HKC)分为对照组、AGEs刺激组、AG临床试验Es加氟伐他汀组和AGEs加ERK1/2阻断剂PD98059组,采用免疫细胞化学检测平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达情况;Western blot检测α-SMA、E-钙黏着糖蛋白(E-cadher-in)、Ⅰ型胶原(collagSCH772984分子量enⅠ,ColⅠ)、细胞外信号调节酶1和2(ERK1/2)及其磷酸化蛋白(p-ERK1/2)的表达;酶联免疫吸附实验(ELISA)测定细胞上清液中转化生长因子-β1(TGF-β1)的分泌;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测αMAPK抑制剂-SMA和E-cadherin mRNA的表达。结果与对照组相比,AGEs组肾小管细胞α-SMA和Col I蛋白表达明显上调,细胞培养上清中TGF-β1含量增加,α-SMA mRNA的表达增加,而E-cadherin蛋白和mRNA表达下调;AGEs刺激细胞15minp-ERK1/2表达明显增强,1h达到高峰。

结果2组均对PSD治疗有效、能促进神经功能缺损恢复,组间比较无显著性差异;万拉法新组不良反应较多;2组脑脊液NE、5-HT浓度变化无显著性差异。结论在脑卒中后治疗基上予针药用治疗PSD效果优于应用万拉法新。”
“目的研究参附注射液对小儿心脏直视手术期间心肌缺血/再灌注损伤的影响及其分子机制http://www.selleckchem.cn/products/lee011.html。方法选择房间隔及室间隔缺损的先天性心脏病患儿4例,分为对照组及用药组各2例。用药组患儿按体质量(2 mL/kg)给药,于阻断前10 min经体外循环一次性予参附注射液。对照组除不予参附注射液外,余条件均与用药组相同。体外循环心脏直视手术时,心肌缺血/再灌注后10 也许min分别采集手术结扎其右心耳部30～60 mg心肌组织,提取总RNA,利用AffymetrixTotal humamgenoe U133 plus2.0芯片进行基因差异表达分析,采用Microarray Suite 5.0软件读取,并进行数据处理。结果心肌缺血/再AZD8055体外灌注10 min后,用药组与对照组比较,明显上调基因69条,明显下调基因134条。与心肌缺血/再灌注损伤密切相关的基因包括谷胱甘肽S转移酶、细胞色素P450、热休克蛋白、促细胞分裂激活蛋白、丝/苏氨酸激酶、钙结合蛋白、肿瘤坏死因子等基因。这些基因主要与抗氧自由基损伤、抑制细胞凋亡、心肌保护、抑制炎性反应及心肌缺血/再灌注损伤时的离子交换等机制相关。

结论化合物均为首次从该植物中分离得到。”
“目的观察抑癌基因第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源物基因(PTEN)与磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/丝氨酸苏氨酸蛋白激酶(AKT)信号通路在溃疡性结肠炎(UC)炎症-肿瘤序列演进过程中的表达变化,为阐明UC的发生及其癌变机制提供Linsitinib小鼠依据,并探讨其可能的临床意义。方法收集65例UC的石蜡包埋标本、25例结直肠癌石蜡包埋标本、25例正常组织石蜡包埋标本,采用免疫组织化学染色法检测UC、结直肠癌及正常组织中PTEN及AKT的蛋白表达,并分析它们之间的相关关系。结果①UC组织中PTEN蛋白寻找更多的表达明显低于正常组织,高于结直肠癌组织(P<0.01)。②UC组织中AKT蛋白的表达明显高于正常组织,低于结直肠癌组织(P<0.01)。③随着UC病程的增加,PTEN蛋白的表达逐渐降低,AKT蛋白的表达逐渐增强(P<0.01)。④PTEN蛋白和AKT蛋或白在UC、结直肠癌组织中的表达呈显著负相关(相关系数分别为r=-0.542、-0.674,P<0.01)。结论在UC炎症-肿瘤序列演进过程中,抑癌基因PTEN蛋白表达的降低及原癌基因AKT蛋白表达的增强,可能是UC发生及癌变的重要原因之一。PTEN蛋白表达的明显降低和AKT蛋白表达的明显增强有可能成为早期监测UC癌变的一个辅助指标。

中间体和产物经1HNMR、IR、质谱表征。”
“上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)出现在各种生理和病理情况下,在胚胎发生与器官发育、肿瘤形成和转移以及纤维化过程中均有表现。TGF-β是EMT的一个重要诱导因素,其通过Smad和非Smad依赖通路对EMT的发生进行调节,对肿瘤的形成查找更多、转移和扩散起到了重要的作用。本文综述了近年来EMT信号转导机制的研究进展。”
“目的:评价2种用药方案治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效及经济学效果。方法:116例妊娠期缺铁性贫血患者随机分为A、B组,每组58例,A组给予复方硫酸亚铁叶酸片,B组给予益血生胶囊,疗程均为6周。观察2组疗效,并进行成本-效果分析。结半抑制浓度果:A组与B组成本分别为561.416、525.632元,总有效率分别为93.1%、84.5%(P<0.05),成本-效果比分别为603.025、622.050,不良反应发生率分别为15.5%、13.8%(P>0.05)。A组相对于B组的增量成本-效果比为416.093。结论:复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠期缺铁性贫PF-2341066血较佳。”
“目的通过回顾性调查某三级甲等医院2003年与2007年原发性高血压住院病例高血压药物治疗情况,探讨其合理性及用药趋势。方法随机抽取某三级甲等医院2003年与2007年原发性高血压住院病例各300例,按年份分为2003年组与2007年组,统计分析用药情况。结果该院抗高血压药物均以钙拮抗剂(CCB)、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)为主;联合用药是主要的降压手段,以二联疗法为主。

本文从慢性炎症的角度对肿瘤发生、发展及TLRs信号通路在其中的机制作一综述。”
“针对钯催化偶联反应合成的一系列新型噻吩类杂环化合物,采用滤纸片和平板培养法研究其抑菌活性。结果表明,实验中噻吩类化合物样品对白色念珠菌作用显著,最低抑制质量浓度(MIC)分别为25和50mg/L。”
“目的:探讨复方甘草酸苷与丹参联合治疗银屑病患者血液流变学的改变和临床意义。方法:对98例Ribociclib细胞系银屑病患者治疗前后测定全血粘度,血浆粘度,全血还原粘度,红细胞压积等血流变指标。结果:银屑病患者的全血粘度、血浆粘度、红细胞压积、全血还原粘度与健康对照组相比,显著增高(P<0.05);治疗组(复方甘草酸苷+丹参)较丹参组与复方甘草酸苷组显著改善血液流变学状况,临床疗效比较有显著统计学差异(P<0.01或P<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合丹参较确认细节二者单独使用治疗银屑病效果更佳,疗效更确切。”
“目的探讨薯蓣皂苷类化合物的体外抗肿瘤作用。方法用酸性磷酸酶法分别检测五种薯蓣皂苷对人源性肝癌BEL-7404细胞株体外生长的抑制作用。结果五种薯蓣皂苷对所试肿瘤细胞株的体外生长皆有一定的抑制作用,尤其是薯蓣皂苷5对肝癌细胞的生长抑制作用较强,抑制率达到90%以上。结论体外实验表明五种薯蓣皂苷皆具有selleckchem一定的抗肿瘤细胞生长作用,其中具有末端β-半乳糖基的薯蓣皂苷5抗肿瘤细胞毒活性最高。”
“Notch信号通路通过细胞间受体及配体作用介导信号转导,在系统发育及肿瘤发生、发展等生理病理过程中发挥重要作用。Notch信号通路在脑胶质瘤方面也被广泛研究,Notch配体、受体及其下游基因在脑胶质瘤中都有不同程度的增高,且与胶质瘤级别呈一定的相关性。选择性抑制Notch信号通路,胶质瘤细胞生长受抑、凋亡增加,肿瘤动物模型存活时间延长。

应用SDS-PAGE、Western blot等实验方法,借助Gel Doc和Versa Doc凝胶成像系统,半定量检测脑躯体感觉皮层、海马组织内p38 MAPK的磷酸化水平和蛋白表达量。结果经脑IPC后,大鼠躯体感觉皮层和海马组织内p38 MAPK磷酸化水平和蛋白表达量与各自对照组相比均未见显著性差异(P>0.05,n=6)。结论大鼠大脑躯体感觉和皮层和海马组织内p38 MAPK可能未以磷酸化水平和蛋白表达量改变的形式参与脑缺血预适应的形成。”
“目的:观察复方苦三芪胶囊对溃疡性结肠炎鼠模型的治疗作用。方法:采用二硝基氯苯、乙醇和乙酸综合刺激法复制溃疡性结肠炎鼠模型,以复方苦三芪胶囊高、中、低3个剂量分别进行干预,并从模型鼠疾病活动指数、结肠黏膜大体形态和镜下病理MG-132 NMR损伤积分观察其疗效。结果:通过15 d的干预治疗,与模型阳性对照组相比,复方苦三芪各剂量组模型鼠疾病活动指数、结肠粘膜大体形态和镜下病理损伤积分都有不同程度的改善(P<0.01或0.05)。结论:复方苦三芪胶囊对溃疡性结肠炎鼠模型的疗效确切。"
“目的探讨5-α还原酶抑制剂对减少TURP术中出血的作用。方法对60例需接受Selleck NSC683864TURP术的患者随机分为治疗组和对照组各30例,测定术中冲洗液Hb浓度,计算术中的失血量,治疗组患者术前口服5-α还原酶抑制剂爱普列特1周。结果治疗组患者失血量和冲洗液量均明显小于对照组(P<0.05),且术中视野满意度、输血率及继发性出血率均明显减低。结论5-α还原酶抑制剂可有效减少TURP术中出血。"
“目的:研究由葛根、鱼腥草、鬼箭羽三味中药组成的复方对D-半乳糖诱导的衰老模型小鼠的抗氧化作用。

结论:化合物9、11、14、16和18首次从该植物中分离得到。”
“目的研究蛋白酶体抑制剂MG132对胃癌细胞系AGS和SNU484细胞成活率和凋亡情况的影响及其可能的分子机制。方法蛋白酶体抑制剂MG132(1μM,10μM)处理胃癌细胞系AGS和SNU484。利用MTselleck化学T法检测细胞生长状态,采用流式细胞仪测定细胞凋亡情况,利用Western blot法检测肿瘤抑制基因SMAD4蛋白表达水平。结果MG132能够以时间和剂量依赖的方式抑制AGS和SNU484的细胞增殖,且AGS对MG132的敏感性要高于SNU484ATM激酶抑制剂细胞。MG132呈剂量依赖的方式诱导AGS和SNU484细胞凋亡。探讨相关分子机制发现MG132能够上调SMAD4蛋白的表达水平。结论用MG132处理胃癌细胞可引起细胞增殖抑制,其可能的分子机制为上调肿瘤抑制基因SMAD4的表达。蛋白酶体抑制剂可LY2835219小鼠能会成为一类新的抗胃癌的药物。”
“目的观察复方麒麟膏外贴穴位缓解腹部肿瘤患者癌性疼痛的效果。方法选择腹部肿瘤患者217例,随机分为治疗组(A组)75例,对照组(B组)69例,空白组(C组)73例。A组用复方麒麟膏外贴穴位;B组用复方蟾酥膏敷贴痛处;C组用空白敷贴膏,贴敷相关穴位。采用疼痛诊疗标准(VRS)进行止痛效果评定。

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“为了获得具有体外活性的肺炎链球菌组氨酸激酶YycG并利用其筛选寻找新的抑制剂。原核表达组氨酸激酶YycG的激酶功能域,经SDS-PAGE,Western blot鉴定及镍层析柱纯化后,采用激酶试剂盒检测其激酶活性;利用对其激酶活性的抑制作用从105种候选化合物中筛选有效的抑制剂,并通过实验验证抑制剂的抗菌作用。原核表达得到约35kDa的目的蛋白激酶域片段Y还有ycG′,其纯度达95%,并具有体外水解ATP的激酶活性;利用其活性筛选得到数种不同抑制效果的小分子化合物,且体外验证具有较好的抑菌效果。通过肺炎链球菌组氨酸激酶YycG活性筛选找到的小分子抑制剂可为进一步研发与该菌相关的药物或消毒剂提供基础。”
“目的研究白芷的化学成分。方法采用硅胶柱、RP-C18及Sephadex LH-20凝胶柱find protocol色谱法对白芷水溶性化学成份进行分离,用理化性质及波谱方法鉴定结构。结果从白芷Angelica dahurica分离鉴定了5个化合物:①7-O-β-D-Apiofuranosyl-(1→6)-β-D-Glucopyranosyl-Scopoletin(xeroboside);②aesculetin-6-O-β-D-apiofuranosyl已经-(1→6)-O-β-D-glucopyranoside;③tomenin;④isoscopolin;⑤Osmanthuside H。结论化合物1~5均首次从伞形科中分离得到。”
“目的研究细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinase,ERK)通路与基质金属蛋白酶-26(matrix metalloproteinase-26,MMP-26)在肺腺癌表达的相关性及意义。