目的或者 观察非小细胞肺癌（NSCLC）中细胞程序性死亡分子1/细胞程序性死亡分子1配体（PD1/PD-L1）信号通路与表皮生长因子受体（EGFR）突变的相关性。方法选取2017年6月至2020年6月该院收治的NSCLC患者113例作为研究对象，记录患者一般资料，检测PD1/PD-L1蛋白表达，评估EGFR突变情况，分析PD1/PD-L1信号通路与EGFR突变的关系，并检验PD1/PD-L1信号通路对EGFR突变的预测效能。结果 113例患者中发生EGFR突变41例，发生率为36.28%；EGFR突变组TNM分期与未发生EGFR突变组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；EGFR突变组女性、合并胸内播散、PD1/PD-L1阳性占比均明显高于未发生EGFR突变组，差异均有统计学意义（P＜0.05）；两组患者年龄、性别、吸烟史、饮酒史、高血压史、糖尿病Quizartinib史、高血脂史、分型、病程、肿瘤直径、远处转移情况比较，差异均无统计学意义（P＞0获悉更多.05）；性别（女性）、TNM分期（Ⅳ期）、合并胸内播散、PD1/PD-L1阳性均与NSCLC患者EGFR突变发生有关，差异均有统计学意义（P＜0.05）；患者性别、TNM分期、胸内播散、PD1/PD-L1均与EGFR突变的发生密切相关（r＞0，P＜0.05）；PD1/PD-L1用于预测EGFR突变的受试者工作特征曲线的曲线下面积大于或等于0.70，具有一定的预测价值。结论 NSCLC患者EGFR突变风险较高，与PD1/PD-L1阳性密切相关，可将PD1/PD-L1作为EGFR突变的预测因子。