随着对成骨细胞和破骨细胞生理学和相关分子机制研究的不断深入,针对抑制过度的骨吸收和促进骨形成研发了新的治疗方法。其中最有应用前景的药物包括:Denosumab类药物,NF-kB配体的受体激活剂的单克隆抗体,组织蛋白酶K抑制剂,Sclerostin抗体,DKK-1抗体等。本综述将以骨生理学特点为基础,讨论骨质疏松新的治疗方法以及其潜在的生理机制。
目的对近来胰腺癌靶向治疗药物的分子生AZD2281物学特性和临床试验的结果进行概述,为其开发及临床应用提供参考。方法通过PUBMED、万方等权威数据库,检索国内外大量文献,较全面地阐述近年来胰腺癌靶向药物临床试验的现状以及发展趋势。结果与结论靶向药物与吉西他滨联合对照的临床试验结果虽然优势微弱或并不理想,但随着分子生物学研究的不断深入和更多的与胰腺癌发生、发展相关的信号通路、靶点的出现,多靶点的靶向治疗药物MI-773小白鼠将有更广阔的发展前景并将得到广泛应用。
整合素是一类细胞膜表面跨膜蛋白,在介导细胞黏附并参与细胞内外信号传递的过程中具有重要意义。破骨细胞在骨重建与骨吸收的动态平衡中起关键调控作用,尤其是封闭带中的整合素αvβ3是影响骨吸收的主要黏附分子,对破骨细胞内外Ca2+及下游信号的调控起关键作用。论文对整合素的结构、分类、功能及其调控破骨细胞相关信号的机制进行了阐以及述。
10年中胆管癌(CC)的处理方法已经有了巨大的改变。仅仅在几年前,胆管癌晚期患者还没有效的治疗方案,只有支持治疗。并且在没有有效证据及随机研究结果的情况下,常给予患者姑息化疗。
本文简述了甲状腺癌药物治疗的新进展。着重讨论目前药物治疗居于主导地位的小分子蛋白酪氨酸激酶及其受体靶向抑制剂和肿瘤的免疫抑制治疗,尤其是癌细胞的免疫关卡阻滞剂,如抗毒性T淋巴细胞抗原-4、抗癌细胞程序死亡-1的单克隆抗体的临床应用情况及其内分泌毒副作用。