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“目的:研究核转录因子κB(NF-κB)拮抗剂吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(PDTC)抗大鼠肝纤维化的作用。方法:SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、阴性治疗对照组和PDTC治疗组。以四氯化碳(CCl4)制备肝纤维化模型,在注射CCl4造模的同时,腹腔注射NF-κB抑制剂PDTC。注射6周末处死大鼠,取肝组织,分别用免疫组化法及RT-PCR法检测NF-κB、TNF-α、Ⅰwww.selleckchem.cn/products/bmn-673.html、Ⅲ型胶原在4个组中的表达。结果:(1)免疫组化法检测结果:NF-κB主要分布在肝细胞核内,TNF-α位于肝细胞的胞浆,Ⅰ、Ⅲ型胶原位于汇管区和中央静脉周围。4种蛋白表达正常对照组为-或+,模型组和阴性治疗对照组均为强阳性表达(+++),PDTC治疗组多为+,少数++表达,PDTC治疗组与模型组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)RT此网站-PCR检测结果:4种蛋白表达量正常对照组最低,肝纤维化模型组及阴性治疗对照组表达量均明显升高,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。PDTC治疗组表达量较模型组明显下降,两组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:NF-κB拮抗剂PDTC能明显抑制细胞外基质的合成,具有明显的抗肝纤维化作用。"
“目的观察KATP通道开放剂尼可地尔对2IOX1售价型糖尿病心肌病(DCM)大鼠心肌的保护作用,并探讨其机制。方法取健康雄性Wistar大鼠50只,随机分为对照组8只,实验组42只。实验组大鼠通过高脂高糖饮食加腹腔注射小剂量链脲佐菌素(STZ)建立DCM大鼠模型(剔除造模失败2只,死亡3只),选取12只大鼠于实验第4周末给予尼可地尔3 mg/(kg.d)预处理(Nic1组),余分为Nic2组12只、DCM组13只。Nic2组于造模成功后给予尼可地尔3 mg/(kg.d)处理。