转染miR-4262 inhibitor后的肺癌细胞A549增殖、侵袭和迁移能力降低,细胞中E-cadherin蛋白表达水平升高,vimentin蛋白表达水平下降。明确miR-4262与KLF3的靶向关系。下调miR-4262上调肺癌细胞A549中KLF3表达。KLF3 siRNA可以逆转miR-4262 inhibitor对肺癌细胞A549增殖、侵袭和迁移的抑制功能。结论下调mDibutyryl-cAMP生产商iR-4262抑制肺癌细胞A549转移潜能,作用机制与靶向上调KLF3的表达有关。
目的探讨肝癌组织微小RNA(miRNA-320a)、人T细胞因子4基因(hTcf-4)、β联蛋白(β-catenin)表达及与患者病理特征、预后的关系。方法选取2017年6月至2019年8月本院收治的122例肝癌患者进行回顾性研究,比较miRNA-320aMEK162DMSO溶解度、hTcf-4 mRNA、β-catenin在肝癌组织与癌旁组织中表达,并比较各指标阳性与阴性表达患者病理特征,对数据进行统计学分析。结果 miRNA-320a表达水平与分化程度呈正相关(r=6.894,P<0.05),与肿瘤T分期、肿瘤大小、淋巴结转移呈负相关(r=-5.771、-6.351、-7.086,P<0.05);hTcf-4 mRNA(r=-Selleckchem 5-Fluoracil0.608,P<0.05)、β-catenin表达水平(r=-0.626,P<0.05)与分化程度呈负相关,与肿瘤T分期(r=0.617、0.449,P<0.05)、肿瘤大小(r=0.544、0.351,P<0.05)、淋巴结转移呈正相关(r=0.589、0.539,P<0.05)。结论肝癌组织miRNA-320a呈低表达,hTcf-4、β-catenin呈高表达,均与分化程度、肿瘤T分期、肿瘤大小、淋巴结转移有关,并能预测患者预后。