肿瘤作为对机体的一种损伤,在其发生发展的过程中,机体也会出现相应的炎症反应,特别是对于恶性肿瘤,因为是破坏性比较强,激起病人的自我防御机制也会相对明显一些。鉴于炎症与肿瘤的密切联系,对于肿瘤发生过程中炎症相关因素的参与的研究也就成为了一个重要的方向。 HTATIP2\TIP30(HIV-I Tat interactive protein2)又名CC3AUY-922小鼠,是人类免疫缺陷病毒在体外转录时发现的一种分子量30kd的结合蛋白(Tat interactive protain, TIP30),其作为HIV转录的辅助因子可以和Tat相互结合特异性提高HIV增殖。以往的研究认为HTATIP2/TIP30是一种被广泛表达于人体组织和一些肿瘤组织中抑癌基因。HTATIP2/TIP30能够与已selleck知的酪氨酸激酶抑制剂,血管生成抑制剂共同参与细胞周期和细胞凋亡相互作用。XiaoHua等研究发现,在杂合背景下(50%来源于C57BJ6小鼠和Svj129来源于svJ129小鼠),Tip30基因敲除可导致约30%的小鼠发生原发性肝癌,在人原发性肝癌的免疫组化检查中发现33%的原发性肝细胞癌TIP30蛋白表达低于正常肝组织。Z很少hao等的研究发现TIP30高表达可抑制肝癌的转移,同时TIP30可通过多种机制抑制肝细胞的凋亡。HTATIP2/TIP30可通过与DNA结合、跟RNA多聚酶II形成复合物等调节细胞增殖、凋亡及血管生成相关基因而达到抑制肿瘤转移的作用。 Budhu A等利用肝癌癌旁组织基因的17个细胞因子表达谱与其他临床预后指标相比,发现他们可以作为独立预后因子,Thl/Th2细胞因子失衡对于肿瘤预后预测有重要的意义。