而如果在体系中增加SOD,自由基信号基本不受影响,同时HOI-11/NADPH/FMN体系也不能够产生信号,说明相比较HOI-02,HOI-11在此反应体系中不能够产生ROS。3.抗氧化剂NAC和GSH能够抵消HOI-02对细胞的增长抑制作用MTS结果显示,用20μM HOI-02与抗氧化剂2.5m M NAC或者2.5m M GSH共处理食管癌细胞KYSE510时,能够https://www.selleck.cn/products/bay-11-7082-bay-11-7821.html抵消HOI-02对细胞增殖的抑制,细胞的生长状况与对照组相似。Catalase能够部分抵消HOI-02对细胞增殖的抑制,而SOD与HOI-02共处理细胞时,细胞的增殖状况基本不受影响。4.抗氧化剂NAC和GSH能够抵消HOI-02对细胞凋亡和细胞周期阻滞的影响流式细胞仪结果显示,20μM HOI-02处理食管癌细胞KYSE510 24h能够引起明更多显的细胞凋亡和G2-M期阻滞,而20μM HOI-02与2.5m M NAC或者2.5m M GSH共处理细胞时,细胞不发生凋亡和细胞周期阻滞。第四章HOI-02通过调节AP-1活性和caspase蛋白的表达诱导细胞凋亡方法1.Western blotting检测HOI-02不同时间以及不同浓度处理食管癌细胞KYSE510时对凋亡相关蛋白表达水平很少的影响;2.Western blotting检测500μM H2O2处理细胞后对凋亡相关蛋白表达水平的影响;3.荧光素酶报告基因的法检测AP-1活性的变化。结果1.HOI-02处理细胞使凋亡相关蛋白被激活Western blotting结果显示,20μM HOI-02处理食管癌KYSE510细胞后,p-cjun,p-c-fos,p-JNK,p-P38,c-PARP,c-caspase3和Bax表达增加,同时下调Bcl2的表达。