结论 STAT5基因调控细胞周期相关因子cyclin B1、CDK2和c-myc的表达,进而介导乳腺癌细胞紫杉醇耐药。
目的探讨miR-1294对卵巢癌细胞株增殖能力及细胞周期的影响。方法 qRT-PCR检测卵巢癌细胞株SW626,A2780,SKOV3和OAR-13324体内VCAR3及卵巢表面上皮细胞系(HOSEpiC)中miR-1294的表达水平,在卵巢癌细胞株中过表达及抑制miR-1294后,采用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)测定和流式细胞仪检测miR-1294对卵巢癌细胞株增殖能力及细胞周期的影响。结果卵巢CBL0137化学结构癌细胞株SW626,A2780,SKOV3和OVCAR3及卵巢表面上皮细胞系(HOSEpiC)中miR-1294均有表达,与HOSEpiC相比,SW626,A2780,SKOV3和OVCAR3中的miR-1294表达较低。卵巢癌细胞株SKOV3和p38 MAPK assayOVCAR过表达miR-1294后,细胞增殖情况测定显示,miR-1294过表达显著抑制卵巢癌细胞增殖能力。细胞周期分析显示,miR-1294的过表达导致S期细胞数量显著减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论过表达miR-1294可抑制卵巢癌细胞系细胞增殖能力和细胞周期进展。miR-1294可作为上皮性卵巢癌治疗的新靶点。