结果 AC007392.4在结直肠癌中表达上调(P=0.041),且与病理分期有关(P=0.044);共有2354个蛋白编码基因与AC007392.4表达具有高度相关性,且这些蛋白编码基因显著地富集在DNA损伤修复与细胞周期相关的通路中;敲低AC007392.4抑制结直肠癌细胞增殖、促进其凋亡;敲低AC007392.4后可使细胞以及周期G2/M期发生阻滞;敲低AC007392.4后,CDK1的mRNA表达水平明显降低(P<0.05)。结论 AC007392.4在结直肠癌中表达量上调,敲低后抑制结直肠癌细胞的增殖并促进凋亡;AC007392.4可能通过调控细胞周期参与了结直肠癌的发生发展。
目的探讨盐酸安罗替尼后线治疗晚BI10773期结直肠癌的效果和安全性。方法给予本院2018年5月至2019年1月收治的既往曾接受三线及以上标准治疗的晚期转移性结直肠癌41例患者盐酸安罗替尼胶囊(12 mg/d)治疗,连续用药2周停1周。根据RECIST 1.1版标准和NCI CTC 4.0版标准评价疗效和不良反应,根据随访数据分析影响预后的因素。时间结果41例患者至随访结束死亡5例,其余36例无获完全缓解病例,2例部分缓解、15例稳定和19例进展,有效率和疾病控制率分别为4.9%和41.5%。全组随访9.2～20.1个月,中位随访时间为10.8个月,中位无进展生存期(PFS)为1.9个月。性别、年龄、原发灶部位、饮酒史、放疗史、免疫治疗史和Ras突变与PFS无关(P>0.05),而肝转移和肺转移与PFS有关(P<0.05)。