结果 治疗后观察组APACHEⅡ评分从(11.53±1.75)分降低到(17.42±2.16)分,差异有统计学意义(t=14.370,P<0.05)。观察组治疗前后的APACHEⅡ评分均高于对照组的(5.37±1.03)分,数据差异有统计学意义(t=34.152,20.575,P<0.05)。观察组治疗后1d、3Selleckchem Cobimetinibd和5d的血清VAP-1和血浆SDC-1表达水平均低于治疗前(F=24.267,36.571,P<0.05)。观察组任意时间点的血清VAP-1和血浆SDC-1表达水平均高于对照组(t=85.299,66.798,52.560,43.425,85.708,79.004,73.173,64.或741,P<0.05)。观察组生存亚组治疗前后血清VAP-1 (846.63±61.34)、(723.58±54.67)(326.37±8.26)μg/L均低于死亡亚组(1053.71±75.62)、(986.37±70.16)、(742.57±9.78)μg/L,差异有统计学意义(t=获悉更多9.458,13.282,5.568,P<0.05)。血清VAP-1水平与APACHEⅡ评分正相关(r=0.436,P=0.007),血浆SDC-1与APACHEⅡ评分正相关(r=0.451,P=0.011)。结论 感染性休克患者血清VAP-1、血浆SDC-1表达水平显著升高,联合检测血清VAP-1、血浆SDC-1表达变化有助于感染性休克患者的病情严重程度及预后判断。