结果与NC组比较,DM、MM组HbA_(1c)、FPG、2 h PG、ET-1水平升高及FC-P、2 h C-P、eNOS水平降低

结果与NC组比较,DM、MM组HbA_(1c)、FPG、2 h PG、ET-1水平升高及FC-P、2 h C-P、eNOS水平降低,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);与DM组比较,MM组HbA_(1c)、FPG、2 h PG水平降低及FC-P、2 h C-P升高,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。与NC组比较,DM、MM寻找更多组lncRNA MALAT1的表达水平升高,差异有统计学意义(P<0.01);与DM组比较,MM组lncRNA MALAT1的表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。血浆lncRNA MALATl表达水平与血清eNOS水平呈负相关(r=-0.745,P<0.01),与血清ET-1表达水平呈正相关(r=0.537,P<0.01确认细节)。结论血清eNOS、ET-1水平与高血糖代谢记忆介导的血管内皮细胞功能损伤相关;血浆lncRNA MALAT1表达水平升高与高血糖代谢记忆有关,且可能与高血糖代谢记忆中血管内皮细胞功能损伤有关。
目的本研究旨在研究分析影响2型糖尿病(T2DM)并高尿酸血症(HUA)患者的危险因素。方法选择2018年3月—201SB525334体外9年8月本院收治的116例糖尿病患者作为研究对象,其中57例糖尿病合并高尿酸血症患者设为观察组,59例糖尿病未合并高尿酸血症患者设为对照组。收集其一般资料,分别测定其体重指数(BMI)、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、甘油三酯(TG)、血肌酐(Cr)等生化指标。对比其临床资料,采用Logistic法回归分析影响T2DW并HUA的危险因素。

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