结果与对照组相比,DAI 1 d组NF-H的表达明显升高(P <0.05); DAI 1 d组、DAI 1 d+vehicle组、DAI 1 d+LY组的Caspase-3、C-Caspase-3、MMP-9、β-APP、GFAP、Iba-1的表达升高(均P <0.05),Occludin-1、Claudin-5、ZO-1、TauURMC-099 MW46的表达减少(均P <0.05),p-AKT及p-GSK-3β的水平降低(均P <0.05)。与DAI 1 d组相比,DAI 1 d+vehicle组Caspase-3、C-Caspase-3、MMP-9、β-APP、GFAP、Iba-1、Occludin-1、Claudin-5、ZO-1、Tau46、FK506生产商p-AKT及p-GSK-3β的表达均无明显差异(均P> 0.05); DAI 1 d+LY组的Caspase-3、C-Caspase-3、MMP-9、β-APP、GFAP、Iba-1的表达量更高(均P <0.05),Occludin-1、Claudin-5、ZO-1、Tau46的表达量更少(均P <0.0LY2835219研究购买5),p-AKT、p-GSK-3β的水平更低(均P <0.05)。结论DAI后AKT通路被抑制,其通过调控下游GSK-3β的磷酸化水平破坏血脑屏障,加重轴索损伤和细胞凋亡。
CDK4/6抑制剂（CDK4/6 inhibitors,CDK4/6i）通过调控Rb/E2F通路，诱导细胞周期停滞，抑制细胞增殖，发挥抗肿瘤作用，被FDA批准用于乳腺癌的治疗，并在多个瘤种中被广泛研究。