目的研究小干扰RNA(siRNA)沉默丙酮酸脱氢酶激酶1(PDK1)基因对卵巢癌细胞系SKOV3增殖、迁移、侵袭以及克隆形成能力的影响,并初步探讨其机制。方法采用PDK1 siRNA及control siRNA分别瞬时转染干扰实验组和阴性对照组SKOV3细胞。运用WesternMK-0518临床试验 blot及real-time PCR验证转染效率后,CCK8法、平板克隆形成实验检测细胞增殖及克隆能力;Transwell小室法及划痕实验检测细胞侵袭及迁移能力;流式细胞计量术探索细胞周期及凋亡情况。结果实验组细胞增殖及克隆(P<0.01),侵袭及迁移能力(P<0https://www.selleck.cn/products/fosbretabulin-disodium-combretastatin-a-4-phosphate-disodium-ca4p-disodium.html.05)显著低于对照组;SKOV3细胞内PDK1基因沉默后缩短了细胞复制期并提高了其早期凋亡能力(P<0.01)。结论沉默PDK1基因可显著抑制SKOV3细胞的增殖、迁移、侵袭以及克隆形成能力,并可缩短细胞S期,增加细胞凋亡率。
目的分析苦参碱对人体外培抑制剂养宫颈癌Hela细胞增殖的抑制作用及其机制。方法体外培养宫颈癌Hela细胞,分别使用浓度为0.5,1.0,1.5和2.0 g·L~(-1)苦参碱处理,噻唑蓝(MTT)法测定细胞增殖抑制率,流式细胞术检测宫颈癌HeLa细胞周期分布,Western blotting检测细胞周期相关蛋白Wee1、CyclinA、CDC2和CyclinB的变化情况。