此外,4种发酵方式获得的代谢粗提物对3株细胞株的抗肿瘤活性(IC50值)并未呈现明显差异。研究结果为该菌株的大规模发酵提供理论依据。
目的了解本院常用抗肿瘤药说明书中老年人用药标注的情况,为完善和修订抗肿瘤药说明书提供参考。方法收集常用的98种抗肿瘤药说明书,根据《药品说明书和标签管理规定》和《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,结合临床实际需要,重LY294002分子量点对”用法用量”和”药代动力学”中有关老年人的表述,以及”药物过量”、”药物相互作用”和”禁忌”进行统计分析。结果 “药物相互作用”和”禁忌”的标注率较高,但其他3项标注率较低,尤其是国产药品。结论建议生产厂家对药品说明书进行完善,明确用药时间及剂量,推进老年人药代动力学试验,确保用药安全、有效。
目的探讨扶正抗癌方抑制H165AZD5363 IC500细胞增殖的分子机制。方法 MTT活力检测法观察扶正抗癌方对H1650细胞增殖的影响;蛋白质印迹法检测扶正抗癌方对p-SAPK/JNK、SAPK/JNK和Sp1蛋白表达的影响,并加入SP600125(SAPK/JNK抑制剂)后检测扶正抗癌方对Sp1表达的影响;MTT活力检测法观察抑制SAPK/JNK后扶正抗癌方对H1650细胞增殖的影响。selleck screening library结果扶正抗癌方以浓度和时间依赖性抑制H1650细胞的增殖(P<0.05);扶正抗癌方以时间依赖性上调p-SAPK/JNK和SAPK/JNK蛋白的表达(P<0.05),以浓度依赖性下调Sp1蛋白的表达(P<0.05);抑制SAPK/JNK逆转了扶正抗癌方对Sp1蛋白表达的下调和对H1650细胞增殖的抑制作用(P<0.05)。结论扶正抗癌方可通过介导SAPK/JNK通路抑制Sp1蛋白的表达,进而抑制H1650细胞的增殖。