方法 收集本院2015年1月-2019年12月82例结直肠癌患者癌组织及癌旁正常组织,使用qRT-PCR检测患者癌组织、癌旁正

方法 收集本院2015年1月-2019年12月82例结直肠癌患者癌组织及癌旁正常组织,使用qRT-PCR检测患者癌组织、癌旁正常组织中VEGFA水平,分析VEGFA水平与患者临床病理特征的关系。将SW480细胞分为五组,分别为对照组(正常人结肠细胞),空白组(无转染质粒),pMIR-mPI3K inhibitor LibraryiR-29b组(转染miR-29b),MAPK/ERK组(转染miR-29b后添加MAPK/ERK信号通路抑制剂PD98059),PI3K/Akt组(转染miR-29b后添加PI3K/Akt信号通路抑制剂wortmanin)。检测各组细胞中VEGFA、MAPKAG-120分子量/ERK及PI3K/Akt信号通路靶蛋白ERK、Akt、mTOR、Bcl-2的表达水平。将各组细胞移植至裸鼠,建立结直肠癌裸鼠转移瘤模型,观察各组裸鼠移植瘤生长情况,检测各组裸鼠肿瘤微血管密度变化情况。结果 癌组织VEGFA表达水平高于癌旁正常组织(P<0.0点击此处5);癌组织内Ⅲ、Ⅳ期患者VEGFA mRNA水平高于Ⅰ、Ⅱ期患者(P<0.05),淋巴结转移患者VEGFA表达水平高于无淋巴结转移患者(P<0.05)。与对照组相比,空白组、pMIR-miR-29b组、MAPK/ERK组、PI3K/Akt组VEGFA、ERK、Akt、mTOR、Bcl-2 mRNA及蛋白表达水平均上升(P<0.05)。

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