方法:检索Med-line及维普数据库,以”"Slit2/Robo1、胶质瘤、迁移和侵袭”"为关键词,检索1996-01-2009

方法:检索Med-line及维普数据库,以”"Slit2/Robo1、胶质瘤、迁移和侵袭”"为关键词,检索1996-01-2009-12相关文献。纳入标准:1)Slit2/Robo1的结构和功能。2)在胶质瘤中的表达情况。3)与胶质瘤浸润侵袭作用的研究。根据纳入标准分析24篇文献。结果:Slit2/Robo1是一个进化保守的配体-受体系统,其在selleck神经细胞迁移和分布、轴突导向及分支方面具有重要的作用。它通过抑制Cdc42-GTP的活性而抑制胶质瘤的浸润侵袭,但其详细机制还不明确。结论:目前对Slit2/Robo1信号通路在胶质瘤浸润侵袭方面的研究还处于初步阶段,随着Slit2/Robo1信号通路及其分子机制的不断阐明可能为今后临床治疗胶质瘤提供重要的依据,并将成APO866 molecular重量为针对胶质瘤迁移、浸润的新靶点。”
“目的:探讨肾八味复方胶囊对肾病综合征大鼠的治疗作用。方法:将90只SD雄性大鼠随机分为6组:正常对照组、模型组、阳性药阿魏酸哌嗪片组(200 mg/kg))和肾八味复方胶囊高、中、低(600、300、150 mg/kg)剂量组。以多柔比星诱导大鼠肾病综合征模型。造模后24 h开始Erlotinib MW给药,疗程为3周。以一般状况、肾脏脏器系数、尿蛋白、微量游离血红蛋白、血肌酐、尿素氮及三酰甘油等为观察指标,观察肾八味复方胶囊对肾病综合征模型大鼠的治疗作用。经肾组织光镜检查,观察肾脏组织结构的变化并进行病理评分。结果:注射多柔比星后,模型组大鼠尿蛋白、微量游离血红蛋白、血肌酐、尿素氮及三酰甘油水平均较正常组显著升高,提示肾病综合征模型制备成功。病理检查结果显示,肾小管上皮细胞出现水肿及空泡样病变。

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