以二氢乙啶荧光探针法检测活性氧(ROS)水平,人工基底膜检测HUVECs管腔形成能力,蛋白质印迹法检测磷酸化蛋白激酶B (p-Ak

以二氢乙啶荧光探针法检测活性氧(ROS)水平,人工基底膜检测HUVECs管腔形成能力,蛋白质印迹法检测磷酸化蛋白激酶B (p-Akt)/磷酸化内皮型一氧化氮合酶(p-eNOS)表达水平。结果空白组、H_2O_2组、miR-NC、miR-24组和anti-miR-24组的细胞ROS含量分别为(100.00±0.00)%,(208.00±4.58)%,(203.03±5.5AZD1208细胞系7)%,(271.67±4.50)%和(138.03±2.65)%;这5组的管腔节点数分别为677.01±52.84,304.55±23.40,311.22±38.17,242.44±12.79和439.11±25.68;这5组的蛋白表达量(p-Akt/Akt)分别为0.72±0.03,0.41±0.01,0.41±0.03,0.27±0.06LOXO-101价格和0.56±0.02;这5组的p-eNOS/eNOS表达量分别为0.61±0.02,0.38±0.03,0.37±0.01,0.27±0.03和0.47±0.03。上述指标 H_2O_2组与空白组比,差异均有统计学意义(均P<0.05);miR-NC、miR-24组和anti-miR-24组与H_2O_2组比, miR-24组和anti-miR一般-24组的差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论在氧化应激条件下,miR-24可增加ROS水平,降低NO生物利用度,进而抑制HUVECs增殖迁移和管腔形成,这可能与miR-24抑制Akt/eNOS蛋白的磷酸化水平有关。
目的探讨糖尿病肾病(DN)腹膜透析患者内皮衍生因子、促红细胞生成素(EPO)水平变化以及死亡风险。方法回顾性分析2012年1月—2013年12月进行规律性腹膜透析治疗的130例DN患者的临床资料。

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