为建立双抗夹心酶联免疫吸附反应法测定生物体内NK含量,进一步研究NK在体内代谢与功能奠定基础。方法将NK基因克隆到毕赤酵母表达载体

为建立双抗夹心酶联免疫吸附反应法测定生物体内NK含量,进一步研究NK在体内代谢与功能奠定基础。方法将NK基因克隆到毕赤酵母表达载体pHBM905A中,鉴定后的重组质粒用SalⅠ酶切线性化后电转化到毕赤酵母宿主菌GS115中,甲醇诱导表达,经盐析和Millipore超滤膜过滤分离纯化表达产物。纤维蛋白法检测纯化产物的活性,并以纯化产物为抗原免疫新西兰大白Selleck兔制备兔抗NK血清。结果SDS-PAGE结果显示NK成功表达,其相对分子质量(Mr)约为27 000,纤维蛋白平板实验显示表达产物具有较好的纤溶活性。酶联免疫法测得多克隆抗体效价约为1∶8 000,Western blot结果显示在Mr27 000附近有1条特异带出现。结论NK在巴斯德毕赤酵母中实现了分泌表达,表达产物具有较好Buparlisib的纤溶活性和免疫原性。”
“目的对海洋来源真菌Penicilliumspp.701在不同培养时间下产生的挥发性成分进行对比研究。方法用人工海水GYT培养基分别发酵6,10,14,18,22,26,30 d,抽滤后得到的培养液经乙酸乙酯萃取制备萃取物浸膏,用GC-MS对其挥发性成分进行检测,结合计算机检索技术对分离化合物进行结或者构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果萃取物中挥发性成分较复杂,主要有芳香族、长链烷烃、生物碱类、香豆素和酯类等化合物。培养不同的时间,其产生的挥发性成分各异。结论海洋真菌在不同的培养时间下挥发性成分组成和含量不尽相同,为其综合利用和特定化合物的分离提供参考数据。”
“目的比较五种二氯异氰尿酸钠复方消毒剂杀菌效果,为其科学使用提供依据。方法采用悬液定量杀菌试验方法进行了实验室观察。

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