β-咔啉类生物碱高剂量组PI3K、p-PI3K蛋白表达分别为0.621±0.113和0.323±0.069,低于空白对照组的0.706±0.047和0.745±0.153及阳性对照组的0.631±0.105和0.550±0.243,F值分别为1.109和1.194,P值分别为0.409和0.377。β-咔啉类生物碱高剂量组AKT、p-AMK-8776临床试验KT蛋白表达分别为0.435±0.067和0.400±0.118,低于空白对照组的0.536±0.098和0.807±0.161及阳性对照组的0.462±0.166和0.639±0.202,F值分别为5.946和0.417,P值分别为0.013和0.793。结论在人胃癌SGC-7901细胞及裸鼠移植瘤组织中,β购买抑制剂-咔啉类生物碱可降低PI3K和AKT蛋白和基因的表达,PI3K/AKT通路上可能有β-咔啉类生物碱作用的靶点。
目的探究血塞通对局灶性脑缺血再灌注(MCAO/R)大鼠血管内皮生长因子(VEGF)/血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR2)通路的影响。方法 125只大鼠按随机数字表法分为假手术组,模Selleck型组,血塞通低(0.25 mg/mL)、中(0.5 mg/mL)、高(1.0 mg/mL)剂量组,每组25只。检测建模前后,CT灌注成像检测大鼠局部脑血流量、侧支循环(CC)血流代偿程度;建模后,大鼠神经功能,氯化三苯基四氮唑法(TTC)测脑梗死体积,苏木精-伊红染色法(HE)观察大鼠脑组织病理学状态,实时定量PCR法(RT-PCR)、蛋白免疫印迹法检测脑组织中VEGF、VEGFR2表达量。