方法H9c2细胞按处理方法不同分对照组、Na2SeO3(1μmol/L)组、As2O3(5μmol/L)组、As2O3(5μmol/L)+Na2SeO3(1μmol/L)组以及NF-κB抑制剂PDTC(100 nmol/L)不同处理组。应用MTT法检测细胞存活率;DTNB法检测细胞内还原型谷胱甘肽(GSH)含量;二氢乙啶(Dihydroethidium,Cytoskeletal Signaling抑制剂DHE)染色法检测细胞活性氧(reactive oxygen species,ROS)产生;提取细胞核蛋白,Western blotting法检测核蛋白中NF-κB的p65亚单位表达。结果与对照组相比,5μmol/L As2O3作用下,H9c2细胞生存率、细胞内GSH含量降低,ROS生成和核蛋白中NF-κB p65的表达增加;1GSK2118436 MWμmol/L Na2SeO3可以提高As2O3损伤的H9c2细胞存活率和细胞内GSH含量,减少ROS生成和p65的表达。PDTC干预可减轻砷所致心肌细胞的损伤,表现为细胞ROS产生减少;Na2SeO3和抑制剂PDTC共同作用时,H9c2细胞生成ROS进一步减少。结论NF-κB信号途径参与了As2O3诱导的H9c2心肌细胞氧化应激selleck反应,Na2SeO3可能通过抑制NF-κB减轻氧化应激诱导的H9c2细胞损伤。”
“帕金森病是中脑黑质的多巴胺能神经元缺失引起的慢性中枢神经系统功能失调。目前,应用神经干细胞在体内外分化成多巴胺能神经元是帕金森病细胞替代治疗的重要途径。本文综合近十年来的研究进展,对神经干细胞向多巴胺能神经元分化过程中重要的分子机制、信号通路以及外界影响因素进行综述。”
“目的:总结国内外关于肺癌靶向治疗新的研究进展。