其结构分别为:胡萝卜苷(Ⅰ),7S-O-甲基莫罗忍冬苷(Ⅱ),新橙皮糖苷(Ⅲ),苯甲基-O-β-D-吡喃木糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅳ),6′-O-β-D-呋喃芹糖基獐牙菜苷(Ⅴ)。结论:该5个化合物均系首次从长白忍冬花蕾中分离得到。”
“目的:建立同时测定复方磷酸可待因糖浆中盐酸去氧肾上腺素、磷酸可待因、盐酸伪麻黄碱和盐酸曲普利啶4种成分含量的高效液相色谱法。方法:采用HYP临床试验ERSIL BDSCN柱(4.6mm×250mm,5μm),以0.4%醋酸铵溶液(含0.2%三乙胺,用冰醋酸调节pH为7.0)-乙腈(75∶25)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长257nm。结果:盐酸去氧肾上腺素、磷酸可待因、盐酸伪麻黄碱、盐酸曲普利啶线性范围分别为10.2～509.8,8.0～400.2,30.0～1500.4,2.6～130.0μgQuisinostat体外·mL-1(r≥0.9998);回收率(n=9)分别为101.4%,102.4%,100.5%,100.5%。结论:本方法操作简便快速,结果准确可靠。”
“背景与目的厄洛替尼是一种小分子EGFR酪氨酸激酶抑制剂,国外研究证实该药可延长晚期非小细胞肺癌患者的中位无进展生存期,提高1年生存率。本研究观察厄洛替尼治疗国人晚期复治非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法本研究为MG-132分子量罗氏公司的扩大记名供应研究的一部分。自2005年12月开始,对既往接受过1个-2个标准含铂方案化疗的45例晚期非小细胞肺癌患者采用口服厄洛替尼治疗,每日服药1次,每次150mg。服药4周后进行客观疗效及毒副反应评价,以后每8周评价一次。结果45例患者中可评价疗效者43例,PR19例,RR44.2%,SD13例,DCR74.4%,PD11例(25.6%)。中位无进展生存期为4.8个月,中位生存期为15.0个月,1年生存率为68.8%(31/45)。