结论circGLIS2在体内可抑制胃癌细胞成瘤,并可上调MLKL的表达,与体外实验结果相符。
研究目的胃癌(Gastric Cancer,GC)是常见消化系统肿瘤之一,虽己证实幽门螺旋杆菌(Helicobacterpylori,Hp)的持续感染是其发生发展的重要因素,但胃癌发生发展过程涉及到多种因素,且Quizartinib molecular weight存在个体遗传差异。深化探索胃癌的潜在发病机制,并寻找新型诊断标志物与潜在治疗靶点对控制胃癌的发生及进展至关重要。环状RNA(circular RNA,circRNA)是一种不具有3′端、5′端及polyA尾的单链闭合环状非编码RNA。circRNA的封闭式环状结构导致其不易被核酸外切无酶分解,因此比线性RNA更稳定。circRNA在不同物种中具有进化保守性,并且通常在不同组织及不同发育阶段具有表达特异性。多个circRNA已被证实在肿瘤的发生发展过程中起关键作用,可作为新型肿瘤标志物。circRNA功能丰富,可与RNA结合蛋白相互作用,作为miRNA海绵调节靶基因寻找更多表达,参与基因的转录后调节,部分circRNA具有翻译功能。虽然已有’些研究探讨circRNA对胃癌的作用,但是多数停留在表达水平,对其作用机制仍未明确。本研究首先选用circRNA芯片进行胃癌组织与癌旁组织表达谱分析,寻找差异表达的circRNA,并探究其在胃癌中的作用及机制,拟发掘胃癌的潜在标志物,探索胃癌发生发展的分子机制以期为胃癌的分子靶向治疗提供新方向。