本研究是以HepG2细胞为模型,根据药物作用机制从多种药物中筛选6种代表性的药物紫杉醇、鬼臼毒素、顺铂、5-氟尿嘧啶及常用于肝损伤模型建立的CCl_4饱和溶液和药物的分散乳化剂的表面活性剂SDS为研究对象,用MTT测其IC_(50)值,并以IC_(50)值为参考(CCl_4其100%饱和溶液为参考),取其100%、75%、50%、25%、10%的5个浓度梯度作用细胞1h10058-F4、2h、4h、24h,然后采用HCS结合荧光标记技术检测药物直接作用细胞引起的相关指标的变化(如细胞数量、DNA含量、钙稳态、ROS、线粒体膜电位、细胞膜通透性等),并综合分析各个指标建立分析方法,结果表明紫杉醇、顺铂、5-氟尿嘧啶、SDS对HepG2细胞的的肝细胞毒性为细胞膜的完整性受损导致的;鬼臼毒素则是由于钙离子浓度升高导致钙稳态失衡引起4SC-202供应商的;CCl_4细胞毒性则是由ROS引起,并建立HCS检测早期药物肝毒性的方法。本研究根据紫杉醇和鬼臼毒素抗肿瘤的作用机制,从与其机制相同的多种药物筛选出两种药物分别为秋水仙碱和依托泊苷,采用同样HCS方法检测药物直接作用细胞引起的相关指标的变化,并对已建立的HCS分析方法进行验证。结果显示秋水仙碱表现出与紫杉醇相同毒性作用,依托泊苷同样也表现出selleck激酶抑制剂相同的毒性作用,表明HCS检测药物早期肝毒性的方法可行性。本研究利用已经建立的HCS检测早期肝毒性的方法对中药的早期肝毒性进行研究,从具有肝毒性中药中选出两种不同成分中药单体分别为薯蓣皂苷和泽泻醇B,通过HCS检测其早期肝毒性结果显示泽泻醇B和薯蓣皂苷对HepG2细胞毒性为氧化应激导致的,并推测氧化应激与铁凋亡有关。本实验研究是以炮制后熟三七中的人参总皂苷和人参皂苷单体为研究对象,测其细胞毒性,研究炮制时间对细胞毒性的影响。