分析mi R-203、mi R-4317与预后的关系及预后的影响因素。结果胃癌组织中mi R-203、mi R-4317相对表达量显著低于癌旁组织(P<0.05)。不同性别、年龄、肿瘤大小胃癌患者胃癌组织中mi R-203、mi R-4317相对表达量比较无统计Inhibitor Library学差异(P>0.05),中低分化、TNM分期为III～IV期、有淋巴结转移胃癌患者胃癌组织中mi R-203、mi R-4317相对表达量显著低于高分化、TNM分期为I～II期、无淋巴结转移胃癌患者(P<0.05)。mi R-203高表selleck化学药品达组3年生存率显著高于mi R-203低表达组(P<0.05),mi R-4317高表达组3年生存率显著高于mi R-4317低表达组(P<0.05)。COX多因素分析显示,中低分化、TNM分期为III～IV期、有淋巴结转移、mi R-AZD0156203低表达、mi R-4317低表达是影响胃癌患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论胃癌组织中mi R-203、mi R-4317异常低表达,其水平与胃癌预后密切相关,且胃癌患者预后与分化程度、临床分期、淋巴结转移等相关。
目的探讨血清miR-144及miR-203表达水平对胃癌诊断及预后评估的价值。