结果共收集481例检测EBV DAN载量的HIV/ADIS病人,男性352例(73.2%),女性129例(26.8%)。EBV DNA> 1 000拷贝/mL的患者299例,阳性率62.2%。EB病毒感染组CD4+T淋巴细胞(简称CD4细胞)计数低于非感染组(P <0.05);合并淋巴瘤的患者占10.6%(51/481);EBV DNA(+)淋巴瘤的患病率为14Selleck RGFP966.4%(43/299),EBV DNA(-)淋巴瘤的患病率为4.4%(8/182),两组之间差异有统计学意义(P=0.01)。在合并的淋巴瘤类型中,弥漫大B细胞淋巴瘤占80.4%(41/51),伯基特淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤均占7.8%(4/51)。弥漫大B细胞淋巴瘤CD4细胞平均值为(156±116.88)个/μL,伯基特淋巴瘤CD4细胞并且平均值为(282±70)个/μL,两者间差异有统计学意义(t=-2.106,P=0.026),霍奇金淋巴瘤CD4细胞平均值(213±152)个/μL,浆母细胞淋巴瘤CD4细胞为126个/μL。EBV DNA载量数量级从103至105其淋巴瘤的患病率从8.4%上升至24.44%。不同EBV DNA数量级的患者,淋巴瘤患病风险分别为 103更多 [比值比(OR)=2.00,95%可信区间(CI) 0.76～5.21],104(OR=3.06,95%CI
试验旨在研究补饲精料对放牧条件下内蒙古绒山羊瘤胃相关微生物数量的影响。试验选用10只1岁龄平均体重为(38.2±1.6)kg的健康绒山羊(羯羊),分成放牧组(NG)和补饲组(GS)。29 d试验结束后,通过CTAB法提取瘤胃液中微生物总DNA,对相关微生物构建标准质粒,并进一步进行绝对实时PCR分析。