结果与癌旁正常组织相比,胃癌组织中miR-181相对表达量高,miR-133a相对表达量低(P均<0. 05)。胃癌组织中miR-181表达与患者性别、年龄、病理类型无关(P均>0. 05),与肿瘤直径、分化程度、浸润深度、淋巴结转移、远处转移及TNM分期有关(P均<0. 05); miR-133a表达与患者年龄、性别、肿瘤直径、分化程度、病理类型、TNM分期无关(P均>Ro-3306订单 0. 05),与肿瘤浸润深度、淋巴结转移、远处转移有关(P均<0. 05)。miR-181高表达组术后5年总生存率、中位生存时间均低于miR-181低表达组(P均<0. 05)。miR-133a低表达组术后5年总生存率、中位生存时间均低于miR-133a高表达组(P均<0. 05)。胃癌患者预后的危险因素有浸润深度(浆膜层)、淋巴结转移、远处转selleck移、TNM分期较高及miR-181高表达、miR-133a低表达(HR均>1,P均<0. 05)。结论胃癌组织中miR-181高表达、miR-133a低表达,二者可能参与胃癌的发生发展,且影响患者预后。
目的采用网络药理学阐明黄连-吴茱萸药对多成分、多靶点、多途径的作用特点,为进一步研究黄连-吴茱萸药对抗癌及治疗心脑血管疾病的药效FHPIDMSO溶解度物质基础和机制提供一定理论参考。方法通过TCMSP数据库,以口服生物利用度(OB≥30%)和类药性(DL≥0.18)2个重要参数为依据,经文献整理,结合生物学功能、含量、研究热度等因素筛选黄连-吴茱萸药对活性成分;通过Drugbank和TCMSP数据库进行靶点预测分析;通过Uniprot数据库整理筛选出作用靶点的所有相关基因;结合KEGG数据库进行GO分析和通路分析;使用Cystoscope软件构建化合物-靶点-相关疾病网络图。