以基因为基础的关联分析使用VEGAS2完成,组织特异性表达分析使用在线工具完成,其余分析在R3.5.0软件包中完成。结果网络分析识别出一组(223个)紧密互作的基因,它们的联合效应与2型糖尿病显著相关。表达谱显示其中部分基因在免疫和神经系统等组织中高表达。基因本体富集分析显示其主要参与了细胞周期停滞、转录Selleckchem AZD5153调控、胰岛素分泌调节等生物过程。网络拓扑学指标提示,UBC、APP、GRB2、YWHAZ、ESR1、SUMO2、COPS5、SUMO1、CAND1和JUN对网络结构影响较大,可能参与了2型糖尿病发生发展过程中重要的生物学过程。结论在后GWAS时代,运用GWAS与其他组学数据相结合Baf-A1生产商的系统生物学方法,可以辅助识别候选遗传易感标志物,进而助力于2型糖尿病遗传机制的进一步研究。
目的探索川芎嗪(TMP)含药血清对肝癌细胞凋亡、GSK-3β表达的影响及其机制。方法将人肝癌细胞株HepG2随机分为对照组(C组)、TMP低剂量组(20 mg/kg)、TMNatural Product Library purchaseP中剂量组(60 mg/kg)、TMP高剂量低组(130 mg/kg)。MTT法检测药处理后细胞增殖率,FMC法检测药剂处理后细胞周期分布与细胞凋亡率,Hoechst 33342法观察凋亡小体形成,Western blot检测Bax、Bcl-2、p53、CyclinD1表达水平,RTPCR检测GSK-3β、VEGF、β-catenin、MMP-3表达水平。