结果与癌旁组织比较,miR-93在结肠癌组织中表达降低(P<0.05),Tspan1 mRNA及蛋白在结肠癌组织中表达升高(P<0.05);与正常人结肠上皮细胞比较,miR-93在结肠癌细胞株中表达降低(P<0.05),Tspan1 mRNA及蛋白在结肠癌细胞株中表达升高(P<0.05);miR-93在远处转移、淋巴结转移阳性、血管浸润CDK and cancer阳性及高TNM分期患者中低表达(P<0.05),Tspan1 mRNA在远处转移、淋巴结转移阳性、血管浸润阳性及高TNM分期患者中高表达(P<0.05)。Pearson法相关性分析显示,miR-93与Tspan1 mRNA表达呈负相关[r=-0.735(95% CI -0.855,-0.535),P=0.000也许]。生物信息学预测,miR-93及Tspan1在3′-UTR区可能具有靶向调控关系。结论 miR-93在结肠癌中低表达,Tspan1在结肠癌中高表达,miR-93及Tspan1具有靶向调控关系,两者可能成为结肠癌的肿瘤标志物或预测因子。
回顾分析文献记载的中药联合阿帕替尼治疗恶性肿瘤的研究现状,梳理得和到涉及胃癌、肝癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、胰腺癌等疾病的临床研究、个案报道、实验研究等多种类型文献资料;但见刊的研究较少,质量相对较低,具有一定的局限性。表明中药联合阿帕替尼治疗恶性肿瘤的临床有效性值得探究,中药在抑制或改善耐药、避免或减少不良反应方面,研究意义深远,可作为未来阿帕替尼研究方向的切入点。参考文献40篇。
目的探讨Notch1调控乳腺癌上皮-间质转化(EMT)机制。